如果检查结果发现afp偏低的情况，那很可能会出现一定的风险的，但是唐氏筛查的结果是有一定的误差的。如果不放心也可以在医生的指导下预约羊水穿刺来看一下结果，注意计算预产期的时间，看一下孕期的食欲和睡眠是否正常，注意羊水穿刺的过程中严格的消毒，预防感染。

您现在怀孕20周了，现在就应该检查唐氏筛查的，检查唐氏筛查的话，是需要空腹检查的，一般检查唐氏筛查是需要在怀孕16到20周检查，怀孕期间应该要注意休息，不要做剧烈运动，应该要加强营养，不要吃辛辣生冷刺激性的食物，应该要定期到医院做孕期检查的，

您好。唐氏筛查是孕期筛查胎儿是否是唐氏综合症的一种检查方法。唐氏综合症，又成为21三体，是先天愚型的表现。这种孩子生下来就是傻子。唐氏筛查准确率能达到70%。如果您的结果三项上全都是低风险的话，就说明是正常的。一般大于35岁的孕妇是不建议做唐氏筛查的，因为准确率大大的降低，建议直接做，无创DNA.

一般孕期检查没问题，及时的补充叶酸片了，早期的NT检查无异常的，年龄25岁出现高风险的是比较少的。如果是之前都没有查过的，出现了中高风险的也可以选择做一个无创DNA检查，也可以做有创的检查，羊水穿刺来明确诊断。唐筛检查是需要空腹抽血的。

唐氏筛查孕早期是在孕12周左右做nt检查，属于超声检查项目。孕中期是在15周到20周，需要抽血化验，做唐氏筛查，检查需要空腹。四维彩超检查一般在孕六月左右（孕二十二周到孕二十八周之间都可以），四维检查不需要空腹，需要有一人陪同。

唐氏筛查的检测准确率还是比较高的，这个可以对胎儿智力进行排畸检查，是在怀孕15-20周查血检查的，如果近亲结婚的话，一定要注意做好，排畸检查，对胎儿进行排畸的，以免近亲结婚，容易导致胎儿畸形，22-28周还需要做四维彩超

唐筛筛查是筛查先天性遗传学疾病的，主要是筛查21-三体综合征和18-三体综合征的。不能检测男女的。一般这个检查是在孕16周左右检查的。男女性病不可以通过这个检查确定的。孕期定期产检就可以的，不要劳累，不要吃辛辣刺激的食物。祝您爱人孕期顺利。

唐筛的结果小于等于1270，孕妇属于高危人群。高危人群只是说胎儿是唐氏儿的可能性较大，低危人群也可能生出唐氏儿。如检查结果为11000则为临界风险，不管是高危还是临界高危孕妇都应该进一步检查无创dna或者羊水穿刺，排除唐宝宝的可能。

正常情况下，唐氏综合征风险率不会超过1：270。唐氏筛查高风险提示胎儿患上唐氏综合症的几率较大，但这种方法是从国外引进的一种检查方法，准确率不是百分之百的，即使结果高风险也不能说明胎儿一定患病。指导意见：无论家族中是否有遗传性疾病史，唐氏筛查高风险时主张进一步进行羊水穿刺的检查，排除胎儿患病的可能。医生询问：

唐纳氏综合症皮肤纹理特征有：通贯手，atd角增大；第4，5指桡箕增多；脚拇指球胫侧弓形纹和第5指只有一条指褶纹等。患儿在出生时即已有明显的特殊面容，且常呈现嗜睡和喂养困难。随着年龄增长，其智能低下表现逐渐明显，动作发育和性发育延迟。约30%患儿伴有先天性心脏病等其他畸形。因免疫功能低下，易患各种感染，白血病的发生率也增高10～30倍。如存活至成人期，则常在30岁以后出现老年性痴呆症状。

你好朋友,根据你的提问,这个主要是对症治疗的.应该减少刺激性食物,忌油腻，忌饮酒，忌海鲜，忌腥荤及发物,多食水果蔬菜,祝早日康复,谢谢对我们的支持.

这种情况只能初步判断是新生儿双手畸形，与唐氏畸形无关，考虑是怀孕期间病毒感染引起。指导意见：通过你的描述，孩子应该服用生长的比较正常，手的畸形可以通过以后的畸形矫正手术逐渐康复，建议就医儿童医院再详细检查一下。

你好，据你缩短情况，考虑宝宝唐氏的可能性较大指导意见：根据宝宝的情况，宝宝的染色体是符合唐氏的诊断的，所以，考虑宝宝是唐氏医生询问：

你好，根据你的描述，你的这种情况目前根据这张化验单没有发现明显的异常。指导意见：但是我想知道的是这张化验单里面的唐氏综合症的风险以及神经管畸形的风险，这个应该报告上有的。医生询问：

指导意见：唐筛检查结果是高风险的，应该立即到能做羊水穿刺的医院联系检查时间。具体安排需要看检查医院医生询问：

你好，你的21三体风险结果1450为临界高风险的，也就是说怀有唐氏儿的几率是比较大的。指导意见：建议你在孕16-20周进行羊水穿刺检查，进行确诊就可以的，检测为胎儿畸形的话及时终止妊娠。医生询问：

特殊面容是诊断唐氏综合症的指标之一指导意见：1、特殊面容是诊断唐氏综合症的指标之一2、根据你情况，面部特征已经和唐氏特征吻合了，即使这样，还是一定要做染色体检查的；因为面容只是一种表现，不代表完全是染色体异常的。所以建议去做检查医生询问：

唐氏筛选，是指唐氏综合症(先天愚型、伸舌样痴呆)的筛查，就是抽绒毛血或羊水做细胞培养，然后做染色体核型分析，如出现21-三体综合征图谱，即可诊断胎儿为唐氏综合症。 筛查时，抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白（AFP）和绒毛促进腺激素（HGG）的浓度，结合孕妇预产期、年龄和采血时的孕周，计算出“唐氏儿”的危险系数，这样可以查出80%的唐氏儿。 指导意见：AFP是胎儿的一种特异性球蛋白，分子量为64000-70000道尔顿，在妊娠 期间可能具有糖蛋白的免疫调节功能，可预防胎儿被母体排斥。AFP在妊娠早期1-2个月由卵黄囊合成，继之主要由胎儿肝脏合成，胎儿消化道也可以合成少量AFP进入胎儿血循环。妊娠6周胎血AFP值快速升高，至妊娠13周达高峰，此后随妊娠进展逐渐下降至足月，羊水中AFP主要来自胎尿，其变化趋势与胎血AFP相似，母血AFP来源于羊水和胎血，但与羊水和胎血变化趋势并不一致。妊娠早期，母血AFP浓度最低，随妊娠进展而逐渐升高，妊娠28-32周时达高峰，以后又下降。怀有先天愚型胎儿的孕妇，其血清AFP水平为正常孕妇的70%，即平均MoM值为0.7-0.8MoM。不能单独看一个结果的，唐氏筛查要看最后结果。请定期复查。祝你健康。医生询问：

你好！唐氏筛查主要是看胎儿患有唐氏症的风险大小的，高风险的话最好做羊水穿刺排除指导意见：现在你的唐氏症的风险属于低风险的，只是接近于高风险的临界值的，这个不要太担心，唐筛本身的准确率不高，只有65%，不要太着急的。祝健康！医生询问：

你好，根据你的描述，你的这种情况目前来看唐氏筛查为高风险，需要做进一步的检查。指导意见：建议你最好去大医院做个羊水穿刺检查，排除一下是不是有遗传性疾病或者染色体方面的异常。医生询问：