唐氏结果怎么看正常不正常呢?

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姐姐怀孕五个多月了,最近去做b超检查的时候,医生让做一个唐氏筛查。说看一下胎儿是不是有什么潜在的疾病,最近筛查结果终于出来了,姐姐想知道唐氏结果怎么看正常不正常呢?
医生回答共1条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
王俐 主任医师 乐山市人民医院儿科 三级甲等
擅长:新生儿专业、小儿急救专业、儿童康复治疗、小儿性早熟...
您好。唐氏筛查是孕期筛查胎儿是否是唐氏综合症的一种检查方法。唐氏综合症,又成为21三体,是先天愚型的表现。这种孩子生下来就是傻子。唐氏筛查准确率能达到70%。如果您的结果三项上全都是低风险的话,就说明是正常的。一般大于35岁的孕妇是不建议做唐氏筛查的,因为准确率大大的降低,建议直接做,无创DNA.
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唐氏筛查正常值的查看方法如下:
甲型胎儿蛋白一般范围为0.7-2.5值,高于2.5值则为高风险;绒毛膜促性腺激素越高,游离雌三醇越低和抑制素A越高,胎儿患唐氏症的机会越高。也就是说抽血化验指数偏高时,怀有唐宝宝的机会较高,但并不代表胎儿一定有问题。如同35岁以上的高龄孕妇怀有唐宝宝的机会较高,但不代表胎儿一定有问题。

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唐氏筛查的结果都是低危、中危、高危。
低危和高危的几率都很大,而中危、高危则要进行产前的基因检测和羊水穿刺等检查,一旦发现有先天遗传缺陷、先天性痴呆等问题,就必须立即停止怀孕。日常生活中要多注意多休息,避免熬夜,避免抽烟喝酒。要密切观察胎儿的心跳和胎动,如果有任何不正常的情况,一定要尽快去医院检查。建议孕妇在怀孕初期要注意卧床休息,不要剧烈运动,同时要按时前往医院进行产前检查。

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唐氏筛查不正常只能说明是胎儿患这种疾病概率比较高,但是并不能说一定会患这种疾病。在临床上每个孕妇在怀孕16到20周的时候都应该做这项检查。唐氏筛查结果异常。是遗传疾病引起的。

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唐氏筛查的结果主要有低危及高危。如果结果是低危的话代表胎儿患有二十一三体,十八三体,十二三体和神经管缺陷疾病的风险概率很低,可以不用进一步检查,不用特殊的处理,如果结果是高危的话可以进一步行无创检查及羊水穿刺染色体检查等明确胎儿有无先天性畸形,必要时及时终止妊娠。

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唐氏筛查单上出现的MOM即中位数值的倍数,指的是产前筛查当中,孕妇个体的血清标志物的检测结果,是正常孕妇群在该孕周,血清标志物浓度中位数的多少倍,唐氏筛查主要筛查甲胎蛋白和游离-β亚基-促绒毛膜性腺激素,甲胎蛋白正常值是0.7-2.5MoM,游离-β亚基-促绒毛膜性腺激素正常值是2.3-2.4MoM。

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女性在怀孕15到20周左右的时候,需要进行唐氏筛查,这么多可以检查胎儿是否患有唐氏综合症,唐氏筛查的报告单只能够作为参考,是不能够确诊的,在唐氏筛查检查报关单中,甲胎蛋白中位数倍数:指该孕妇测得的甲胎蛋白检测值除以相同孕周正常孕妇的甲胎蛋白中位数值,参考值范围为0.65-2.5,低于0.65或高于2.5为异常。唐氏综合征母亲血清AFP表现为降低异常,而AFP中位数倍数≥2.5为神经管缺陷高风险。

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