问题分析：新生儿黄疸检查数值7点多正常了，大多数都是属于生理性的黄疸，半个月左右的时候能够自然消失，少数的病理性黄疸需要照蓝光治疗。头发少不一定有问题，因为孩子刚出生，头发还没有生长。指导建议：唐氏宝宝是最常见的一种人类染色体病，也是最常见的智力低下的原因。现在孩子的听力检查没有通过，不能够根据这个表现就确定孩子是唐氏儿。唐氏儿有特殊的面貌，鼻梁骨平坦，眼睛向上斜。建议可以过些天之后再做一下听力的测试。

问题分析：唐氏综合症属于染色体异常性疾病，应该孕期做过相关性筛查，没有问题，孩子又经过产后检查评分，都正常的情况下，不会得此病。指导建议：对于孩子目前存在问题，考虑与长牙齿，或者面目经常性被人揉搓等因素有关。应该进一步看口腔科确诊一下。孩子各项表现正常，就不要担心。

问题分析：怀孕期做唐氏检查，如果是中高风险，建议做进一步检查。一般都是做羊水穿刺的。指导建议：具体羊水穿刺多长时间出来，结果这个要看检查医院。有的就是24小时到48小时。

问题分析：这种疾病与基因有关系，只能说出生后加强训练，尽量控制疾病发展慢一点指导建议：建议加强训练，有什么情况及时沟通，遇到困难时学会寻求亲朋好友的帮助，加强自信心的培养

问题分析：你好，没有看到检查结果，平时要注意保暖，不要着凉。指导建议：多喝点儿热水，注意饮食，要以清淡的为主，定期复查一下。

问题分析：目前通过唐氏筛查检查21三体综合征高风险询问处理办法。指导建议：一般来说，如果检查出高风险有必要结合一下家族遗传病史和超声检查结果的综合判断，如果都没有什么问题的话，风险性就会降低，进一步的排查可以做无创DNA，还有就是羊水穿刺来判断一下染色体的具体状况。

问题分析：目前做唐氏筛查属于临界风险，询问具体需要采取怎样的处理办法。指导建议：唐氏筛查临界风险，这种情况下进一步的排查，你可以做一下无创DNA或者是羊水穿刺，需要结合一下家族遗传病史，还有就是病床检查结果来综合判断，基本上有问题的可能性很小。

问题分析：你好，根据你所描述的情况，目前的症状考虑是属于低风险的情况。指导建议：建议多注意观察低风险是属于正常的情况，建议定期做好孕检就可以。

问题分析：这种情况是很低的风险，是没有事的，是可以放心，指导建议：但是也不能确定百分百就没有异常，也可以考虑做羊水穿刺或者无创DNA比较好

问题分析：您好根据检查结果来看，这个主要还是由于高风险。指导建议：这种情况一般还是需要做无创DNA或者是羊水穿刺检查，主要还是检查一下看看发育的情况是否正常排除畸形的可能性，这个还是需要去正规的三甲医院进一步检查。

问题分析：您好，根据检查结果显示，胎儿有21 三体综合征的可能。指导建议：现在需要进一步做羊水穿刺或者基因检测来确定清楚，是否属于唐氏儿，胎儿能否保留 。

问题分析：几率非常高，一般正常的1/6000-8000等，建议用羊水标本做基因检测，应该是能确诊的，有些基因公司七天能出结果。指导建议：基因公司有几家，有基因东方，康旭等第三方公司都行，医院有也可以，基因检测确定后再到医院做评估及指导。唐氏综合征会出现发育落后等系列问题。

问题分析：你好，根据你的检查结果来看，这个主要还是高风险检查的结果。指导建议：这种情况建议最好还是直接去正规的大医院做羊水穿刺，确定你想看看宝宝的发育情况是否正常，这个高风险的话还是需要进一步检查的

问题分析：你好，根据你所描述的情况临界风险的话，这个一般危险性不大。指导建议：但是建议您最好还是进一步检查一下，排除畸形比较放心，这个检查一下对胎儿没什么影响，以免胎儿有畸形的现象检查不出来，建议您最好还是配合医生检查，这样才可以放心分娩。

问题分析：你好，根据你所描述的情况和症状，这种情况下建议你最好可以进一步的检查一下。指导建议：你目前的情况可以做一个无偿DNA或者可以羊水穿，次都是可以的。

问题分析：你好，根据你所描述的情况和症状，可以做一个羊水穿刺或者是无创DNA来检查。指导建议：进一步的观察一下目前胎儿的发育情况是否是正常的，建议您多注意观察。

问题分析：你好，根据你所描述的情况，这个高风险的话还是需要做羊水穿刺呢。指导建议：主要还是看看发育的情况是否正常。建议最好还是及时的进一步检查，确定胎儿的发育情况。

问题分析：你好，根据检查结果来看这个不能排除这个唐氏风险的现象。指导建议：这种情况建议最好还是做羊水穿刺检查一下，确定具体的原因对症治疗，这种情况是不能排除胎儿的缺陷的。建议最好还是进一步检查一下，看看胎儿的发育情况是否正常。

问题分析：你好，根据检查结果来看这个地方行的话不一定有问题，不过后期还是需要定期做好孕检呢。指导建议：建议最好还是22~28周做四维彩超检查，看看胎儿的发育情况是否正常，平时要注意休息，不要劳累，饮食要注意增加营养建议，最好还是定期做好孕检。