唐氏综合症也称先天性愚型，是人体常染色体21三体综合症。不需要预约的，只要在11-18周以内都可以去做的，但要检查胎儿B超以明确胎龄好判断其结果。

你好，唐氏综合症是染色体疾病，目前无法治疗。治疗唐氏综合症主要以启导为主。然而，经常伴随此症发生的疾病如呼吸系统感染、肠胃道闭塞。。先天性心脏病及甲状腺功能不全等，则可以治愈或控制。

唐氏综合症也就是先天性愚型的问题，是遗传性的疾病是染色体的异常导致的，没有特效药可以快速治疗好。。走路那么应该是可以的，具体情况具体分析了，建议先进行当面的检查，确诊了病情之后再进行具体治疗。

唐氏综合征是先天性染色体病，又称先天愚型，并不会后天得病。。唐氏综合征又称先天愚型，由于是多了一条21号染色体，所以也叫21-三体综合征。唐氏综合征的主要表现是特殊面容、眼距宽、鼻梁低平、舌厚、智能落后、生长发育落后、50%伴有先天性心脏病等。唐氏综合征能在规范的产检中筛查出来。唐氏综合征目前不能治愈。

唐氏综合征俗称先天性痴呆。是最常见的一种染色体疾病，大约每750个新生儿就会有1个患有唐氏综合征。唐氏患儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病。几率会随着孕妇年龄的增而升高。抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白（AFP）和绒毛促进腺激素（HGG）的浓度，结合孕妇预产期、年龄和采血时的孕周，计算出“唐氏儿”的危险系数，这样可以查出80%的唐氏儿。具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行，祝健康。

你好，根据你提供的情况这是一种先天性、染色体疾病，是没有特殊治疗方法的，康复治疗主要是尽可能让孩子达到生活基本自理的目标，治疗上主要是进行运动训练、智力训练等。。

唐氏综合症是一种先天性的疾病，由染色体异常引起。主要症状一般在出生时有经验的医生就会发现，宝宝有特殊面容，两眼外眦上斜，眼距宽，通贯掌等，常合并先天性心脏病等其他畸形

21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。顾名思义，该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。。预防感染性疾病和各种传染病，早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服，对改善功能有帮助。祝你早日康复

你好！唐氏综合症是染色体异常引起的先天性疾病，临床表现为智力低下、体格发育迟缓、大都伴有其他畸形，身体免疫力也不好容易生病。常见引起本病的原因有孕妇高龄、孕中期接触射线或者服用某些药品等。。本病目前尚无有效的治疗方法，只能通过积极教育和训练让小孩活动一定的生活自理能力，要注意预防感染，病情严重的通常需要家人终身照顾。

唐氏综合症也就是先天性愚型的问题，是遗传性的疾病是染色体的异常导致的，没有特效药可以快速治疗好。走路那么应该是可以的，具体情况具体分析了，建议先进行当面的检查，确诊了病情之后再进行具体治疗。

您好，根据您病情的综合表现，考虑是21三体综合征可能性较大，您可以使用紫衫醇，阿糖胞苷进行治疗，必须尽早用药，避免恶化。。增强体育锻炼，增强身体抵抗力，合理作息，避免不良生活习惯，增加微量元素丰富的蔬菜摄入，保持乐观自信的良好心态。

你说的这个情况原因是很多的这个可能有遗传因素当然也有可能跟血型有一定的关系。

21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。顾名思义，该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。我国活产婴儿中21-三体综合征的发生率约为0.5‰～0.6‰，男女之比为3︰2，60%的患儿在胎儿早期即夭折流产。患儿的主要临床特征为智能障碍、体格发育落后和特殊面容，并可伴有多发畸形。。基因的问题，完全治愈不太可能，只能通过一些例如五行四维疗法，这样的疗法来尽量的改善恢复孩子的语言智力等能力。

你好，21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。顾名思义，该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。。目前该病尚无有效的治疗方法，对患儿应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染病，早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服，对改善功能有帮助。对伴有的其他畸形可进行手术矫治。祝好

您好，唐氏综合征是一种染色体异常的疾病，又称为先天愚型或21三体综合征，目前没有特别有效快速的治疗，治疗目的以提高生活质量和生存质量。通过早期干预，可以和正常人一样学习生活和工作。早期的养育护理有助于患者的发育。。治疗主要在于智能训练，运动功能锻炼，防止并发症。可以用五行四维疗法根据五行所属及其生克乘侮规律推断病情，即首先准确判断唐氏综合症的症状，综合分析它的病因，从整体上对唐氏综合症,智力低下,语言障碍的孩子进行调理，然后针对治疗过程中各个阶段的不同病症而对症下药制定相应的治疗方案。通过中医以及超声波穴位治疗可主动激活和诱导患者处于“休眠”状态的神经细胞，有效改善神经分化发育障碍和循环障碍。此法可以有效改善生活质量。建议经济条件允许下坚持治疗。

您好！唐氏综合症又称21-三体综合征。21-三体综合征为染色体结构畸变所致的疾病，形成的直接原因是卵子在减数分裂时21号染色体不分离，形成异常卵子，导致患者的核型为47,XX（XY）,+21。。目前该病尚无有效的治疗方法，对患儿应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染病，早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服，对改善功能有帮助。对伴有的其他畸形可进行手术矫治。

病情分析:。。。唐氏筛查本身就存在一定的风险以及不确定性.。。。意见建议:。。。如果是出现高危的情况的话,最好是做一下羊水穿刺,确定一下,如果真的是二十一三体综合症的话,孩子的一生还有这个家庭就会被拖累.现在只能做羊水穿刺.。羊水穿刺危险性比较高,一般做血液的检查有高危的情况的话,才做羊水的穿刺,这也是充分的保护低危的患者的安全,高危不一定就是这种疾病,羊水穿刺是比较准确的.

唐氏检查是通过孕期检查，评估先天缺陷胎儿的危险系数，这个检查的结果月月经周期、体重，身高，以及孕周都有关系，这个检查不需要空腹，你只需要带着以前做的B超去就可以了

唐氏综合症是21三体综合症，属于染色体异常，目前医疗水平还没有办法治疗这类疾病，只能通过产前检查和诊断预防这种孩子的出生。。没有很好的方法治疗，这种孩子主要是表现在智力障碍，比较轻型的可以通过特殊学习培养孩子的自理能力，严重的只能靠父母照顾。

唐氏综合征又称先天愚型，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。。唐氏综合症是先天性疾病，您好朋友的爷爷得的应该不是这种病吧，应该是老年痴呆症吧