得了唐氏综合症什么方法治疗有效

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得了唐氏综合症去哪看比较好?选择什么方法治疗?
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李堂 主任医师 青岛市妇女儿童医院儿科 三级甲等
擅长:小儿内分泌与遗传代谢病(如儿童矮身材、儿童性早熟、...
唐氏综合征俗称先天性痴呆。是最常见的一种染色体疾病,大约每750个新生儿就会有1个患有唐氏综合征。唐氏患儿具有严重的智力障碍,生活不能自理,并伴有复杂的心血管疾病。几率会随着孕妇年龄的增而升高。抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白(AFP)和绒毛促进腺激素(HGG)的浓度,结合孕妇预产期、年龄和采血时的孕周,计算出“唐氏儿”的危险系数,这样可以查出80%的唐氏儿。具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行,祝健康。
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相关问答

如果宝宝患有唐氏综合症,属于染色体畸形,是21号染色体由原来的两条变成了三条,所以会造成智力低下,没有办法治疗,只能康复训练。并且效果也不是特别的好,主要是产前筛查来排除患儿出生。

陈瑶副主任医师儿科山东省立医院已帮助用户:0
擅长:诊治各种新生儿期疾病:如早产儿、新生儿肺炎、新生儿高胆红素血症、新生儿缺氧缺血性脑病、新生儿颅内出血等,以及婴幼儿期疾病:如支气管肺炎、小儿腹泻病、婴儿肝炎综合征等,均有丰富的临床经验。尤其擅长早产儿(极低、超低出生体重儿)及危重新生儿的救治。

小儿唐氏综合症危害,吞咽咀嚼困难:患儿经常流涎、口唇不能闭合、吸吮无力。主要多发于手足徐动型患儿。畸形:常见畸形有膝外翻、骨盆倾斜、足下垂、髋内收、马蹄足以及髋臼发育不良等。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院已帮助用户:0
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

典型病例根据特殊面容、智能与生长发育落后、皮纹特点等不难作出临床诊断,但应作染色体核型分析以确诊。该目前尚无有效治疗方法,需要采用综合措施,包括医疗、社会服务,教育等。

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唐氏综合征患儿的治疗主要是康复训练。唐氏综合征患儿可能有异常的生长发育,所以父母需要耐心。需要注意的是,唐氏综合征通常伴有其他系统性疾病,因此需要进行相关检查,先天性心脏病是最常见的。

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通常需要结合患者的临床表现与相关望闻问切的诊断确定给患者的用药方案。了解患者的病情的之后,采用合理的中草药配比,对患者的身体进行比较全面的调理,增强其体质,避免并发症或者感染情况的发生。

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唐氏综合症诊断方法首先,如果筛查的风险很高,血液采样,血液检查或B超检查发现异常,就必须进行脉络膜穿刺,羊膜穿刺或脐带血穿刺。将胎儿自体细胞进行核型分析以确认其是否为唐氏综合征,这是金标准。

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