唐氏筛查主要是看胎儿患有唐氏症的风险大小的，高风险的话最好做羊水穿刺排除。指导意见：如果唐氏风险值正常的话，关系不大的，AFP的MOM值可能与胎儿器官发育等有关系，可以在20-24周做个四维彩超看看胎儿器官发育情况，排除畸形。祝健康！医生询问：

你的结果都在正常的界值之内的，也就是说都是算在正常范围内，只是1：408的值是稍微有点高。指导意见：我的建议 是不需要再做羊水穿刺进一步检查了。你自己掌握，如果特别想做查uncidehua做一个也可以医生询问：

21三体综合征又称先天愚型，属常染色体畸变，是小儿染色体病中最常见的一种，活婴中发生率约1／（600～1000），母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。指导意见：标准型21-三体综合征的再发生风险率为1%，母亲年龄愈大，风险率愈高。少数有生育能力的女性患者，其子代发病概率为50%；在易位型中，再发风险为4%-10%；但若母亲为21q22q易位携带者，其下一代100%患本病。对高危孕妇可作一系列相关产前检查，可以辅助诊断。医生询问：

根据你现在的唐氏筛查最后的风险评估，虽然风险比截断值要稍低一些，但是相对来说，还是比较高的，我个人认为还是进一步做羊水穿刺更有保障一些。指导意见：唐氏筛查是一种风险评估的检查方法，只是估计患有这种疾病的可能性有多大，并不是确诊的检查方法，所以对于风险高，即患病可能性大的情况，还是做羊水穿刺更能确定胎儿是否真的存在这种疾病。医生询问：

您的检查结果是没有问题的，低风险就是表示正常，但是这种检查只是一种筛查方法，并不是绝对准确的。指导意见：根据目前的检查情况考虑，是不必担心的。但是最准确的检查方法是进行羊膜腔穿刺进行染色体检查。医生询问：

21三体综合证风险1：20，是高风险。指导意见：要做羊水穿刺确诊，虽然已过了羊水穿刺的最佳时机（14-20周最好），但还是要做的。医生询问：

保胎药对于胚胎无影响，不影响你的检查结果。指导意见：唐氏筛查的检查最佳时间是孕十四周至十九周之间，是针对神经管畸形的排查，而三维、四维彩超的检查是在孕二十周至二十四周之间进行胎儿畸形的排查，祝你和宝宝健康。医生询问：