二十一三体综合症

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2005年6月1日 化验、检查结果:染色体没有问题曾经的治疗情况和效果:没有想得到怎样的帮助:我想再要一个孩子,看看是不是遗传
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吴康敏 主任医师 四川大学华西第二医院 三级甲等
擅长:儿童保健(小儿生长发育、营养、遗传代谢性疾病和儿童...
21三体综合征又称先天愚型,属常染色体畸变,是小儿染色体病中最常见的一种,活婴中发生率约1/(600~1000),母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。指导意见:标准型21-三体综合征的再发生风险率为1%,母亲年龄愈大,风险率愈高。少数有生育能力的女性患者,其子代发病概率为50%;在易位型中,再发风险为4%-10%;但若母亲为21q22q易位携带者,其下一代100%患本病。对高危孕妇可作一系列相关产前检查,可以辅助诊断。医生询问:
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总的治疗原则是加强教育和训练:使其逐步自理生活,从事力所能及的劳动。促进精神活动:无特效药物,可试用、维生素、叶酸等。如果伴有其他略形可手术矫正。21-三体综合征又称为唐氏综合征,是人类最早被确定的染色体病,临床表现为智力障碍、发育迟缓等。

廖张元副主任医师内科天津医科大学总医院已帮助用户:0
擅长:脑供血不足、脑梗塞及缺血性脑血管病、颈动脉狭窄的诊断与治疗,侧重神经介入治疗

主要是由于染色体异常而导致的疾病,60%的患儿在胎内早期流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍以及多发畸形。跟口服药物没有很大的关系,主要是跟两个人之间的染色体异常有很大的关系。临床治疗效果欠佳。

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擅长:脑供血不足、脑梗塞及缺血性脑血管病、颈动脉狭窄的诊断与治疗,侧重神经介入治疗

二十一三体综合征又叫唐氏综合征,患有此类病症的患儿多有特殊面容特征,身材矮小,头围小于正常人,智力低下,喂养困难,还会伴有先天性心脏病以及免疫机能低下,极易感染各种疾病。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院已帮助用户:0
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

这是医治不好的,如果宝宝确诊有21体综合症。则要慎重考虑这种宝宝的去留。若是打算留下这种宝宝,后面肯定会造成经济负担,和抚养方面的问题,所以要考虑清楚再决定。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院已帮助用户:0
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

21-三体综合征,又称先天愚型或唐氏综合征,是宝宝最为常见的由于常染色体变性所导致的出生缺陷类疾病,形成的直接原因是卵子在减数分裂时21号染色体不分离,形成不正常卵子。该病基本没有有效的治疗方法,对患儿应进行长期耐心的教育和训练,预防感染性疾病和各种传染病。

王玉玮主任医师儿科山东大学齐鲁医院已帮助用户:0
擅长:小儿心血管专业及儿童保健专业工作,特别对儿童心身性疾病、儿童心理、婴幼儿早期教育、科学育儿、儿童营养等有深入地研究。

孩子可以表现哭声弱,有时候有声音嘶哑的现象,同时伴有吃奶困难。同时有可能会出现身材的矮小,骨龄明显地落后于正常同龄儿童的平均数值,牙齿增长缓慢,主要表现是智能落后,特殊面容和生长发育迟缓,并可伴有多种畸形。

王玉玮主任医师儿科山东大学齐鲁医院已帮助用户:0
擅长:小儿心血管专业及儿童保健专业工作,特别对儿童心身性疾病、儿童心理、婴幼儿早期教育、科学育儿、儿童营养等有深入地研究。