护理唐氏综合症的一些注意事项:主要在于智能训练,运动功能锻炼,防止并发症。可以用五行四维疗法根据五行所属及其生克乘侮规律推断病情,即首先准确判断唐氏综合症的症状,综合分析它的病因,从整体上对唐氏综合症,智力低下,语言障碍的孩子进行调理,然后针对治疗过程中各个阶段的不同病症而对症下药制定相应的治疗方案。

石计朋
石计朋 主治医师 儿科 新乡医学院第一附属医院
擅长:擅长儿科疾病和新生儿科疾病
Q:唐氏综合症怎么护理唐氏综合症

唐氏综合症的护理方法:主要在于智能训练,运动功能锻炼,防止并发症。可以用五行四维疗法根据五行所属及其生克乘侮规律推断病情,即首先准确判断唐氏综合症的症状,综合分析它的病因,从整体上对唐氏综合症,智力低下,语言障碍的孩子进行调理,然后针对治疗过程中各个阶段的不同病症而对症下药制定相应的治疗方案。

徐学涛
徐学涛 主治医师 儿科 安徽医科大学附属巢湖医院
擅长:新生儿肺炎,新生儿缺氧缺血性脑病,新生儿窒息,支气管肺炎,过敏性紫癜,川崎病

护理唐氏综合症的方法:主要在于智能训练,运动功能锻炼,防止并发症。可以用五行四维疗法根据五行所属及其生克乘侮规律推断病情,即首先准确判断唐氏综合症的症状,综合分析它的病因,从整体上对唐氏综合症,智力低下,语言障碍的孩子进行调理,然后针对治疗过程中各个阶段的不同病症而对症下药制定相应的治疗方案。

黄文渊
黄文渊 主治医师 儿科 杭州市红十字会医院
擅长:儿科常见病:急性咽峡炎,手足口病,急性扁桃体炎,支气管肺炎,婴幼儿哮喘,鼻炎,鼻窦炎,腺样体肥大,过敏性紫癜,心肌炎,小儿肠炎,免疫功能低下,幼儿急疹,败血症,脑炎,佝偻病,矮小症,性早熟。新生儿科常见病:新生儿黄疸,新生儿脐炎,新生儿出血症,颅内出血,新生儿肺炎,新生儿肺出血,新生儿呼吸窘迫综合征,新生儿胎粪吸入,新生儿化脓性脑膜炎,新生儿高胆红素脑病,新生儿败血症,新生儿脐尿管瘘等。

引起唐氏综合症发病因素:唐氏综合症是由于基因畸变引起,患儿的第21号染色体由正常的2条变为了3条,因此又称为21三体综合征,是我国发生率最高的出生缺陷之一。发病机制多数与孕妇高龄导致卵细胞老化有关。

李保华
李保华 主任医师 儿科 阿勒泰地区人民医院
擅长:小儿肺炎、腹泻,肾炎、小儿胃肠炎上呼吸道感染、过敏性紫癜、小儿癫痫
Q:唐氏综合症发病因素唐氏综合症

唐氏综合症是由于基因畸变引起,患儿的第21号染色体由正常的2条变为了3条,因此又称为21三体综合征,是我国发生率最高的出生缺陷之一。发病机制多数与孕妇高龄导致卵细胞老化有关。

何平
何平 副主任医师 儿科 陕西中医药大学第二附属医院
擅长:儿童常见病多发病及小儿疑难杂症的研究与诊治

造成唐氏综合症的原因是:由于基因畸变引起,患儿的第21号染色体由正常的2条变为了3条,因此又称为21三体综合征,是我国发生率最高的出生缺陷之一。发病机制多数与孕妇高龄导致卵细胞老化有关。

何平
何平 副主任医师 儿科 陕西中医药大学第二附属医院
擅长:儿童常见病多发病及小儿疑难杂症的研究与诊治

引发唐氏综合症的病因是:由于基因畸变引起,患儿的第21号染色体由正常的2条变为了3条,因此又称为21三体综合征,是我国发生率最高的出生缺陷之一。发病机制多数与孕妇高龄导致卵细胞老化有关。

王菊
王菊 主治医师 儿科 安徽医科大学附属巢湖医院
擅长:儿科常见多发病 的诊治

唐氏综合症引起的原因:由于基因畸变引起,患儿的第21号染色体由正常的2条变为了3条,因此又称为21三体综合征,是我国发生率最高的出生缺陷之一。发病机制多数与孕妇高龄导致卵细胞老化有关。

何平
何平 副主任医师 儿科 陕西中医药大学第二附属医院
擅长:儿童常见病多发病及小儿疑难杂症的研究与诊治

唐氏综合症的诱因是:由于基因畸变引起,患儿的第21号染色体由正常的2条变为了3条,因此又称为21三体综合征,是我国发生率最高的出生缺陷之一。发病机制多数与孕妇高龄导致卵细胞老化有关。

李保华
李保华 主任医师 儿科 阿勒泰地区人民医院
擅长:小儿肺炎、腹泻,肾炎、小儿胃肠炎上呼吸道感染、过敏性紫癜、小儿癫痫

唐氏综合症的产生是:由于基因畸变引起,患儿的第21号染色体由正常的2条变为了3条,因此又称为21三体综合征,是我国发生率最高的出生缺陷之一。发病机制多数与孕妇高龄导致卵细胞老化有关。

朱翠华
朱翠华 主治医师 儿科 莱芜市中医院
擅长:反复呼吸道感染、哮喘、湿疹、腹泻、消化不良、新生儿黄疸

唐氏综合症病因形成是:由于基因畸变引起,患儿的第21号染色体由正常的2条变为了3条,因此又称为21三体综合征,是我国发生率最高的出生缺陷之一。发病机制多数与孕妇高龄导致卵细胞老化有关。

李保华
李保华 主任医师 儿科 阿勒泰地区人民医院
擅长:小儿肺炎、腹泻,肾炎、小儿胃肠炎上呼吸道感染、过敏性紫癜、小儿癫痫

唐氏综合症的疾病形成原因是:由于基因畸变引起,患儿的第21号染色体由正常的2条变为了3条,因此又称为21三体综合征,是我国发生率最高的出生缺陷之一。发病机制多数与孕妇高龄导致卵细胞老化有关。

刘利
刘利 副主任医师 儿科 安徽省儿童医院
擅长:擅长小儿支气管哮喘,肺炎,支气管炎,百日咳,消化系统的疾病,如胃肠道反流,腹泻。

是一种先天性疾病,唐氏症者最主要的问题是智能障碍。唐氏症是最常发生的染色体异常症,也是造成智障最主要的原因之一,发生的机率平均每八百个出生的新生儿中会有一个。主要是遗传因素。没有相应的治疗方法。在循环器并发症无法进行外科治疗的几十年前患者平均寿命只有20岁左右,现在如果对其并发的畸形进行治疗能保持患者的身体健康状态,而且平均寿命已经增加到50岁左右。甚至有的患者还通过努力完成了四年制大学学业。另外,早期的养育护理有助于患者的发育。

杨文青
杨文青 副主任医师 儿科 四川省医学科学院·四川省人民医院
擅长:生长发育、矮小症、新生儿黄疸、新生儿肺病、早产儿管理及儿童支气管哮喘、慢性咳嗽,慢性腹泻、慢性腹痛、内分泌、等疾病诊治有丰富的临床工作经验。
Q:到哪治唐氏综合症唐氏综合症

你好,唐氏综合症是染色体疾病,目前无法治疗。治疗唐氏综合症主要以启导为主。然而,经常伴随此症发生的疾病如呼吸系统感染、肠胃道闭塞。。先天性心脏病及甲状腺功能不全等,则可以治愈或控制。

李堂
李堂 主任医师 儿科 青岛市妇女儿童医院
擅长:小儿内分泌与遗传代谢病(如儿童矮身材、儿童性早熟、甲状腺疾病、肾上腺疾病、儿童糖尿病、遗传代谢病等)

你好,21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征、唐氏综合症,是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。顾名思义,该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。患儿的主要临床特征为智能障碍、体格发育落后和特殊面容,并可伴有多发畸形。。目前该病尚无有效的治疗方法,对患儿应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染病,早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服,对改善功能有帮助。对伴有的其他畸形可进行手术矫治。

王俐
王俐 主任医师 儿科 乐山市人民医院
擅长:新生儿专业、小儿急救专业、儿童康复治疗、小儿性早熟、矮小症的诊治

你好,很乐意为你解答,唐氏综合症又叫做21三体,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危,小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。筛查结果为高危建议做羊水穿刺,但即使为高危也不一定就是唐氏儿,但为了保险起见还是建议做DS筛查!。。。。。。。。。。。。唐氏患儿具有严重的智力障碍,生活不能自理,并伴有复杂的心血管疾病,需要家人的长期照顾,会给家庭造成极大的精神及经济负担。。

向红
向红 副主任医师 儿科 成都中医药大学附属医院
擅长:擅长中西医结合进行儿童生长发育监测与管理、尤其是矮身材、性早熟、性发育异常及青春期健康管理

您好,唐氏筛查是需要市级以上的医院才会做的,一般需要几天才能出结果的。您好,这个筛查的费用一般是几百块,三百块钱左右就够了,希望您需要做一下,这个是筛查先天愚型的,祝您健康

杨文青
杨文青 副主任医师 儿科 四川省医学科学院·四川省人民医院
擅长:生长发育、矮小症、新生儿黄疸、新生儿肺病、早产儿管理及儿童支气管哮喘、慢性咳嗽,慢性腹泻、慢性腹痛、内分泌、等疾病诊治有丰富的临床工作经验。
Q:唐氏综合症费用唐氏综合症

你好:一般唐氏综合症筛查费用100-200元之间。

向红
向红 副主任医师 儿科 成都中医药大学附属医院
擅长:擅长中西医结合进行儿童生长发育监测与管理、尤其是矮身材、性早熟、性发育异常及青春期健康管理

目前尚无有效治疗方法。对患儿宜注意预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治。要采用综合措施,包括医疗和社会服务,对患者以进行长期耐心的教育和训练,对弱智儿进行预备教育以使其能过渡到普通学校上学,训练弱智儿掌握一定的工作技能。家长和学校应帮助孩子克服行为问题,社会应对残疾儿的父母给予道义上的支持。 。目前该病尚无有效的治疗方法,对患儿应进行长期耐心的教育和训练。

李堂
李堂 主任医师 儿科 青岛市妇女儿童医院
擅长:小儿内分泌与遗传代谢病(如儿童矮身材、儿童性早熟、甲状腺疾病、肾上腺疾病、儿童糖尿病、遗传代谢病等)

该病尚无特殊有效的治疗方法,进行康复治疗的目的是促进孩子的运动能提高、智力发育,尽可能达到生活自理。。这种治疗效应可能进步很慢很慢,需要极大的爱心、耐心、恒心等来保证持续的训练与治疗。

吴康敏
吴康敏 主任医师 四川大学华西第二医院
擅长:儿童保健(小儿生长发育、营养、遗传代谢性疾病和儿童心理行为)及儿童常见疾病的诊治