您好，唐氏综合症又名先天愚型，表现为智力低下，大多数的患儿容易合并先天性心脏病，因此平时注意预防感冒，注意患儿语言，运动，精细动作的锻炼。注意与宝宝多交流。

唐氏综合症是一种无法治愈的疾病，因而认知和医学问题可能显著地影响孩子的社会功能，其父母亲也容易受到许诺通过可选择治疗方案就能改善功能的欺骗。目前可选择的治疗方案包括复合维生素、微量元素、激素;细胞疗法和胎羊脑注射法;最近有人将兴奋剂吡拉西坦（Piracetam）用于唐氏综合症的治疗;但是，经科学设计的研究表明，上述方法并不能改善患儿的外貌、生长、健康或发育功能。吡拉西坦虽然能够改善阅读困难患儿的阅读速度，但却不能改善唐氏综合症患儿因精神发育迟缓引起的学习能力低下。。唐氏综合症是一类具有特征性外貌、容易出现特异性医学问题和合并有需要间断帮助的精神发育迟滞的疾病。唐氏综合症患者通常在一生下来就能被诊断，早期干预对这类孩子来说越早进行越好;虽然仍有许多方面去做去学，但是教育部门和医疗卫生系要为这一群特殊的孩子们提供更多更好知识和爱心。

唐氏综合征（21-三体综合征）又名“先天愚型”，包含一系列的遗传病，其中最具代表性的第21对染色体的三体现象，会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。。根据分型不同，临床表现也不同。一般效果不好，可以康复锻炼，改善功能。

唐氏综合征是基因疾病，现在医学是无药可治的。只能后期康复和理疗。，尽可能的提高孩子的智力。

唐氏综合征是一种先天的染色体疾病，主要表现为特殊面容和智力低下。。目前没有对这种染色体疾病的治疗，这种疾病以预防为主，在怀孕的时候做筛查，如果有问题终止妊娠

针对唐氏综合症目前尚无有效的治疗方法，对患儿应进行长期耐心的教育和训练，以便提高智力。预防感染性疾病和各种传染病，早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服，对改善神经功能有帮助。对伴有的其他畸形可进行手术矫治。

你好，如果你的唐氏筛查检查结果为阴性，或者说是的风险，一般来说就不需要进一步检查。

唐氏综合症小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。。顾名思义，该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。这是中西医结合的疗法，对于孩子的康复作用不错，效果比较明显。

你好，对于唐氏征的筛查，在孕期又早筛和中筛，两次筛查400-500元。。如果你已经过了早筛时间，可以直接选择中筛就可，如果是低危基本是没事的

唐氏综合症是一种先天性的疾病，由染色体异常引起。主要症状一般在出生时有经验的医生就会发现，宝宝有特殊面容，两眼外眦上斜，眼距宽，通贯掌等，常合并先天性心脏病等其他畸形

唐氏综合征是不好治疗的、基本上是能预防不能治疗。你可以试试中医中药或许会有效果的、因为中医药调理慢性疾病效果很好

你好:唐氏综合症是父母的染色体变异引起的，唐氏综合症是不能治愈的。

你好，一般考虑可能是跟营养不好的问题引起的，功能性障碍的问题，需要到正规医院进行综合的修复调理

你好，这种情况没有什么药物能治疗。一般可以找一家好的康复机构进行训练

注意吃些富含蛋白质的食物如瘦肉，饮食应清淡爽口，避免过咸，不暴饮暴食，多食些新鲜蔬菜水果，如；大白菜，青菜，胡萝卜，西红柿等，有利于机体代谢的修复。以蒸煮为主，避免油炸煎烩。。它是21-三体综合征，由染色体异常导致疾病，目前没有很好的治疗方法，只有提高患者的免疫力，预防感染，手术矫正。家庭对患者的教育和支持也很重要。

唐氏综合症是染色体病变，没有有效的治疗方法。只能对症治疗。。对症治疗，也可咨询遗传方面的专家，看看有没有更好的方法。

你一般唐氏筛查在怀孕的11周-21周之间去做，11-19周的时候是检查的最佳时间，准确率比较高。做唐氏筛查需要空腹到医院检查，检查的时候主要就是抽血化验，然后还需要做一下超声检查，一般一周之后就可以出检查结果。

小孩患唐氏综合症目前该病尚无有效的治疗方法，早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服，对改善功能有帮助。。对伴有的其他畸形可进行手术矫治对患儿应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染病，。

唐氏综合症目前尚无有效的治疗方法，主要是预防病毒病菌感染和对症治疗。没有一家最有效果的医院可以治愈唐氏综合症。。建议要有思想准备，不要对治愈唐氏综合症抱多大希望。

如果宝宝出现你所说的情况，一般可能是先天性的啊染色体发育异常引起来的。根据你所提供的情况应该是尽快的带宝宝到医院就诊明确一下诊断看看，然后，给宝宝康复训练综合治疗，也就只能是从症状上改善一些本质上是改善不了的