如果宝宝患有唐氏综合症，属于染色体畸形，是21号染色体由原来的两条变成了三条，所以会造成智力低下，没有办法治疗，只能康复训练。并且效果也不是特别的好，主要是产前筛查来排除患儿出生。
唐氏筛查主要有以下检查项目：
唐氏筛查是一种检测唐氏综合征的有效手段。主要包括甲型胎儿蛋白、绒毛膜促性腺激素、雌三醇水平等项目的检查，可以根据孕妇的年龄、体重、孕周等情况来判定唐氏综合症的风险，通常分为高风险、中风风险和低风险风险。如果是中危险或高危险，则要做更多的检测来确诊。
唐氏综合征是一种染色体畸形，也就是21-三体综合征。其特点是智力落后、体格发育滞后、多发畸形等。
一般情况下，唐氏胎儿的胎心特点有以下表现，具体内容如下：
怀孕的中期是排除胎儿异常的重要阶段，通常怀孕16-20周进行唐氏筛查以消除胎儿的染色体异常，唐氏胎心与正常婴儿的胎心并无多大差别，通过抽血、超声和产前检查来确定孩子的情况。唐氏胎儿通常会在怀孕期间无缘无故地发生子宫出血，胎动比较迟，胎动也比较轻，而且胎动也比较弱。彩超显示脸部时，眼睛间隔比较大。头大，双顶径资料大，肢体生长缓慢。平时还要定期进行孕期的产前诊断和监测，有利于胚胎的发育和孕妇的健康。
唐氏筛查项目都有很大，具体分析如下：
怀孕15-20周时，唐氏筛查需要检测胎儿21三体综合征，18三体综合征，13三体综合征。根据唐氏综合症的危险因素，采集孕妇的血液，测定其血清中的绒毛膜促性腺激素、甲胎蛋白、雌三醇、孕周、体重等指标。如果是高风险，可以继续进行羊水穿刺或者无创DNA检测，同时进行24、28周的四维彩超排畸检查。
唐氏综合征患儿的治疗主要是康复训练。唐氏综合征患儿可能有异常的生长发育，所以父母需要耐心。需要注意的是，唐氏综合征通常伴有其他系统性疾病，因此需要进行相关检查，先天性心脏病是最常见的。
唐氏综合症属于21对染色体发生异常，由原来的二体变成三体，唐氏综合症儿大部分都能正常存活，但是表现为智力低下，眼裂宽、舌头胖、流涎、有通贯掌，还同时伴有其他脏器的畸形，比如先天性心脏病，肾脏畸形等，这种唐氏宝宝性格都很温顺，但是生活自理能力极差，所以会给家庭以及社会带来极大的负担，孕期有必要做唐氏筛查，避免这种孩子的出生。