Q:唐氏综合征筛查唐氏综合症

唐氏综合征是一种智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形的疾病,有效的唐氏综合症的产前筛查和诊断可以预防唐氏综合症。可以用无创方法,也可以抽母亲的外周血检验,早期和中期筛查可以用超声测量胎儿颈后透明层的厚度也叫MT检查,还可以生化和超声结合,其中无创DNA检测是目前为止我们发现最有效最准确产前唐氏综合症检查得方法,准确率99.9%。

杨文青
杨文青 副主任医师 儿科 四川省医学科学院·四川省人民医院
擅长:生长发育、矮小症、新生儿黄疸、新生儿肺病、早产儿管理及儿童支气管哮喘、慢性咳嗽,慢性腹泻、慢性腹痛、内分泌、等疾病诊治有丰富的临床工作经验。

做唐氏筛查的适宜时间是在怀孕后的15周到20周,这个期间做这种检查都是可以的,主要筛查的是唐氏综合症的发病风险,准确率能达到70%以上,如果不放心,你可以再做一次无创DNA的筛查,无创DNA筛查的准确率能达到95%以上。但终极诊断是羊水穿刺。

李堂
李堂 主任医师 儿科 青岛市妇女儿童医院
擅长:小儿内分泌与遗传代谢病(如儿童矮身材、儿童性早熟、甲状腺疾病、肾上腺疾病、儿童糖尿病、遗传代谢病等)

做唐筛检查前,需要空腹,一般是在怀孕15周到20周之间进行检查,可以考虑去当地的大型公立三甲医院,妇保院进行检查,准确性相对比较高,根据检查出来的指标,针对性的对症处理。如果检查出来是临界风险值或者是高风险,进一步的无创DNA或者羊水穿刺的检查,明确诊断。

向红
向红 副主任医师 儿科 成都中医药大学附属医院
擅长:擅长中西医结合进行儿童生长发育监测与管理、尤其是矮身材、性早熟、性发育异常及青春期健康管理

通常得了小儿唐氏综合征会伴有先天性心脏病,会因为免疫功能低下,容易患各种感染,白血病的发生率比一般高很多,平时饮食适当增添少量瘦肉等富含蛋白质的食物。菜避免过咸,尽量以蒸煮为主,不要油炸。避免暴饮暴食。饮食要注重清淡,味道爽口。可以供给多种维生素和无机盐,有利于机体代谢功能的修复。

吴康敏
吴康敏 主任医师 四川大学华西第二医院
擅长:儿童保健(小儿生长发育、营养、遗传代谢性疾病和儿童心理行为)及儿童常见疾病的诊治

唐氏综合征,又称先天愚型或21三体综合征,是由于21号染色体多了一条而导致的疾病。大部分的患儿在胎内早期就会发生流产,存活者会有明显的特殊面容,生长发育障碍,智能落后等等症状。具体的症状有:1.眼距宽、眼裂小、鼻根低平、流涎多、舌胖、常伸出口外。头围小于正常,枕部扁平。2.常有嗜睡,喂养困难,智力低下明显动作发育和性发育都迟缓。3.唐氏儿常伴有先天性心脏病、免疫力低下、易患各种感染,白血病的发生比例也比较高。

王俐
王俐 主任医师 儿科 乐山市人民医院
擅长:新生儿专业、小儿急救专业、儿童康复治疗、小儿性早熟、矮小症的诊治

唐氏宝宝通常是指先天性中度智力障碍。一般来说宝宝出现的症状是主要表现严重的智力低下,它有独特的面部和身体畸形,如小头,枕部扁平,项厚,眼裂小,外侧上斜,内眦深,眼距宽,马鞍鼻,口常半开,舌常口外,手指短粗,掌纹有通贯,小指内弯等。50%合并先天性心脏病、消化道畸形、白血病等。

向红
向红 副主任医师 儿科 成都中医药大学附属医院
擅长:擅长中西医结合进行儿童生长发育监测与管理、尤其是矮身材、性早熟、性发育异常及青春期健康管理
Q:什么是唐氏综合症唐氏综合症

唐氏综合症,又称21-三体,是人类最常见的染色体疾病,主要表现为智力低下,自然界平均发生率1700,随女方年龄增加而增加。当女方分娩年龄达到35时,唐氏儿的出生率将达到至少1350的几率。

向红
向红 副主任医师 儿科 成都中医药大学附属医院
擅长:擅长中西医结合进行儿童生长发育监测与管理、尤其是矮身材、性早熟、性发育异常及青春期健康管理
Q:唐氏胎儿有哪些表现唐氏综合症

约50%的唐氏综合症胎儿有缺鼻骨、迷走右锁骨下动脉、肠道回声增强、短股或肱骨长度的超声标记,医生可根据这些标记的似然比重新计算胎儿患唐氏综合症的风险。

向红
向红 副主任医师 儿科 成都中医药大学附属医院
擅长:擅长中西医结合进行儿童生长发育监测与管理、尤其是矮身材、性早熟、性发育异常及青春期健康管理

因为唐氏综合症筛查,无论是提前或是错后,都会影响检查结果的准确性。如果错过了时间段,无法再补检,只能进行羊膜穿刺检查。检查时间段:14周+6天~18周+6天,最好是在16~18周之间。

向红
向红 副主任医师 儿科 成都中医药大学附属医院
擅长:擅长中西医结合进行儿童生长发育监测与管理、尤其是矮身材、性早熟、性发育异常及青春期健康管理

每位准妈妈在14-17周时都要做唐氏儿筛查,这是一项染色体的检查。如出现可疑或阳性,应做羊水穿刺以确诊胎儿染色体是否正常。35岁以上的准妈妈由于年龄大危险升高,做此项检查更有必要。

王俐
王俐 主任医师 儿科 乐山市人民医院
擅长:新生儿专业、小儿急救专业、儿童康复治疗、小儿性早熟、矮小症的诊治

唐氏综合症是染色体异常的疾病,由于他的染色体是在21条染色体上多了1条染色体,所以不管是任何人种(欧裔、亚裔、非裔),胎儿出现的这种异常都会出现相同的面目特征,双眼上吊,最主要特征还是神经系统发育异常。

王俐
王俐 主任医师 儿科 乐山市人民医院
擅长:新生儿专业、小儿急救专业、儿童康复治疗、小儿性早熟、矮小症的诊治

在孕期产妇应该要放松心情,不要过多得焦虑。这个孕妇不是高危的孕妇,她做了唐氏综合征的筛查是阴性的话,基本上可以说风险值达到了比较低的水平,所以像这位孕妇就没有必要因为这个事情过于担忧和忧虑,以至影响她孕期本身的过程。因为我们知道妈妈在孕期老是过于焦虑的情况,也会影响孩子性格的发育。

向红
向红 副主任医师 儿科 成都中医药大学附属医院
擅长:擅长中西医结合进行儿童生长发育监测与管理、尤其是矮身材、性早熟、性发育异常及青春期健康管理
Q:唐氏综合征能治好吗唐氏综合症

唐氏综合征目前尚没有有效的治疗方法,但经过早期的训练和教育,可以促进宝宝的智能发育和体能改善。唐氏综合征主要表现为智力低下和特殊面容,如鼻梁低、眼距宽、眼裂小、耳朵小,常常张口伸舌,伴有流涎等特殊面容,还有一半以上的病儿伴有先天性心脏病或者唇腭裂等其他畸形。目前,此病可以进行早期产前筛查和诊断,所以产前孕期保健非常重要。

杨文青
杨文青 副主任医师 儿科 四川省医学科学院·四川省人民医院
擅长:生长发育、矮小症、新生儿黄疸、新生儿肺病、早产儿管理及儿童支气管哮喘、慢性咳嗽,慢性腹泻、慢性腹痛、内分泌、等疾病诊治有丰富的临床工作经验。

在怀孕期间这个唐氏筛查是必须要做的,可以排除一下有没有唐氏综合症,现在的结果已经出来了,你要看一下上面所述的情况,如果是低风险,那就没有问题了,如果是临界风险或者是高风险,这种情况就比较危险了,要去医院做进一步的产前诊断。

杨文青
杨文青 副主任医师 儿科 四川省医学科学院·四川省人民医院
擅长:生长发育、矮小症、新生儿黄疸、新生儿肺病、早产儿管理及儿童支气管哮喘、慢性咳嗽,慢性腹泻、慢性腹痛、内分泌、等疾病诊治有丰富的临床工作经验。

在怀孕的三个月,需要到医院做一下B超检查,看一下这段时间孕囊的发育是不是正常的,还有孕囊的位置,是单胎还是多胎妊娠都是可以看到的,在怀孕的12到16周,到医院做糖筛检查,可以检查说肚子里宝宝有没有遗传性疾病,或是先天性愚型的可能。

李堂
李堂 主任医师 儿科 青岛市妇女儿童医院
擅长:小儿内分泌与遗传代谢病(如儿童矮身材、儿童性早熟、甲状腺疾病、肾上腺疾病、儿童糖尿病、遗传代谢病等)

在怀孕14到20周的时候做唐氏筛查,怀孕期间要注意腹部保暖,避免着凉,怀孕期间多吃蛋白质丰富的食物,多吃新鲜的蔬菜和水果,定期去产科进行产检,怀孕前三个月和后三个月不要有性生活,以免引起流产和早产的可能,怀孕期间不要吃生冷辛辣刺激性的食物,以免对胎儿有影响。

王俐
王俐 主任医师 儿科 乐山市人民医院
擅长:新生儿专业、小儿急救专业、儿童康复治疗、小儿性早熟、矮小症的诊治

孕期做糖筛是有必要的。因为在我们中国,甚至我们身边经常遇到先天愚的孩子,这种孩子智力低下,生活不能自理,给社会和家庭造成负担,所以说需要检查的,而且还可以免费检查。如果是低风险的。不需要进一步检查,定期检查就可以了。临界风险或者是高风险的,还需要进一步检查无创DNS,羊水穿刺,排除胎儿异常。

王俐
王俐 主任医师 儿科 乐山市人民医院
擅长:新生儿专业、小儿急救专业、儿童康复治疗、小儿性早熟、矮小症的诊治

孕期做唐筛当然是十分重要了。孕期做唐筛的目的是排除是否有二十一三体综合症和十八三体综合症,这种疾病又叫做先天性愚型,如果怀有这样的孩子给社会与家庭带来了很大的负担,目前很多地方对唐筛已经是免费的,所以您一定要检查一下为好。

杨文青
杨文青 副主任医师 儿科 四川省医学科学院·四川省人民医院
擅长:生长发育、矮小症、新生儿黄疸、新生儿肺病、早产儿管理及儿童支气管哮喘、慢性咳嗽,慢性腹泻、慢性腹痛、内分泌、等疾病诊治有丰富的临床工作经验。

孕期一定要多注意休息,做好各项的孕期检查,而且饮食上一定要多吃一些营养全面的食物,不要去一些含有辐射的地方,而且不要做一些重体力的活动,保证良好的心情,充足的睡眠。每天可以适当的做一些活动,但是一定要注意用量,在孕期也要特别的注意生活环境。

吴康敏
吴康敏 主任医师 四川大学华西第二医院
擅长:儿童保健(小儿生长发育、营养、遗传代谢性疾病和儿童心理行为)及儿童常见疾病的诊治

孕期唐氏筛查大概需要200元至300元左右,检查结果大概在一周左右才会出来,唐氏筛查的检查,是一项非常重要的孕期检查,所以一定要按时检查,主要是检查一下宝妈肚子里胎儿患有唐氏综合症的几率,一般如果是低风险,大多数都没有什么问题,如果是高风险的话是需要进一步检查的。

李堂
李堂 主任医师 儿科 青岛市妇女儿童医院
擅长:小儿内分泌与遗传代谢病(如儿童矮身材、儿童性早熟、甲状腺疾病、肾上腺疾病、儿童糖尿病、遗传代谢病等)