你好,一般考虑可能是跟营养不好的问题引起的,功能性障碍的问题,需要到正规医院进行综合的修复调理

杨文青
杨文青 副主任医师 儿科 四川省医学科学院·四川省人民医院
擅长:生长发育、矮小症、新生儿黄疸、新生儿肺病、早产儿管理及儿童支气管哮喘、慢性咳嗽,慢性腹泻、慢性腹痛、内分泌、等疾病诊治有丰富的临床工作经验。

儿童唐氏综合症属于染色体异常发育导致的疾病,常染色体21号多一条导致的先天性愚疾病,是在妊娠期间筛查出来的。。一般没有专门治疗这个疾病的医院而且这个疾病恢复也是不好的,没有什么特殊有效的治疗方法,对症治疗是最好的方法。

杨文青
杨文青 副主任医师 儿科 四川省医学科学院·四川省人民医院
擅长:生长发育、矮小症、新生儿黄疸、新生儿肺病、早产儿管理及儿童支气管哮喘、慢性咳嗽,慢性腹泻、慢性腹痛、内分泌、等疾病诊治有丰富的临床工作经验。

根据你的情况描述,唐氏筛查的费用一般在一百五十元到两百元之间,每个地区物价局的定价也不尽相同。。建议空腹去医院化验科进行抽血检验,一般3-7天出结果,对于有检验能力的医院当天就可以出结果。上面的数值是概率问题,要理性看待结果。

李堂
李堂 主任医师 儿科 青岛市妇女儿童医院
擅长:小儿内分泌与遗传代谢病(如儿童矮身材、儿童性早熟、甲状腺疾病、肾上腺疾病、儿童糖尿病、遗传代谢病等)

你好,这需要进行进一步羊水穿刺的检查,这样才可以确定孩子是否有问题,因为唐筛是筛查,高风险的经过羊水穿刺也可能确定没有问题,唐筛可以筛查出百分之六十到七十的唐氏儿。

杨文青
杨文青 副主任医师 儿科 四川省医学科学院·四川省人民医院
擅长:生长发育、矮小症、新生儿黄疸、新生儿肺病、早产儿管理及儿童支气管哮喘、慢性咳嗽,慢性腹泻、慢性腹痛、内分泌、等疾病诊治有丰富的临床工作经验。

你好,从你提供的临床资料来看,唐氏综合征即21-三体综合征,又称先天愚型,是由染色体异常而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。唐氏综合症饮食上没有什么禁忌,也没有特别注意的事项。。唐氏综合征目前尚无有效治疗方法。婴幼儿时期常反复患呼吸道感染,伴有先心者常因此早期死亡。要采用综合措施,包括医疗和社会服务,对患者以进行长期耐心的教育和训练,对弱智儿进行预备教育以使其能过渡到普通学校上学,训练弱智儿掌握一定的工作技能。耐心地教育和训练,在监护下,生活多可自理,甚至可做较简单的社会工作而自食其力。希望能够帮助到你。

王俐
王俐 主任医师 儿科 乐山市人民医院
擅长:新生儿专业、小儿急救专业、儿童康复治疗、小儿性早熟、矮小症的诊治

。您好,您说的情况如果不放心,一般的在怀孕的3个月左右,可以做唐筛的

向红
向红 副主任医师 儿科 成都中医药大学附属医院
擅长:擅长中西医结合进行儿童生长发育监测与管理、尤其是矮身材、性早熟、性发育异常及青春期健康管理

你好!唐氏筛查的结果提示高危险,发生21三体综合症的可能是比较大,这样的情况需要进行复查,同时定期检查胎儿超声。。建议你再次复查,另外如果还是高,应该做羊水穿刺检查的,如果羊水检查结果还是异常的,这样就要做引产的,因为胎儿有可能出现先天愚型的。对于孩子和家庭有严重的影响的。如果复查结果正常了,这样就可放心怀孕的。

杨文青
杨文青 副主任医师 儿科 四川省医学科学院·四川省人民医院
擅长:生长发育、矮小症、新生儿黄疸、新生儿肺病、早产儿管理及儿童支气管哮喘、慢性咳嗽,慢性腹泻、慢性腹痛、内分泌、等疾病诊治有丰富的临床工作经验。

如果宝宝出现你所说的情况,一般可能是先天性的啊染色体发育异常引起来的。根据你所提供的情况应该是尽快的带宝宝到医院就诊明确一下诊断看看,然后,给宝宝康复训练综合治疗,也就只能是从症状上改善一些本质上是改善不了的

吴康敏
吴康敏 主任医师 四川大学华西第二医院
擅长:儿童保健(小儿生长发育、营养、遗传代谢性疾病和儿童心理行为)及儿童常见疾病的诊治

你好,唐氏综合症目前没有有效的治疗方法。唐氏综合症即21-三体综合征是一种由遗传因素所导致的出生缺陷类疾病,目前该病尚无有效的治疗方法。治疗唐氏综合症主要以启导为主,对患儿应进行长期耐心的教育和训练。

杨文青
杨文青 副主任医师 儿科 四川省医学科学院·四川省人民医院
擅长:生长发育、矮小症、新生儿黄疸、新生儿肺病、早产儿管理及儿童支气管哮喘、慢性咳嗽,慢性腹泻、慢性腹痛、内分泌、等疾病诊治有丰富的临床工作经验。

由于目前仍未发明能提高弱智者智力的药物;故治疗唐氏综合症主要以启导为主。然而,经常伴随此症发生的疾病如呼吸系统感染、肠胃道闭塞。。先天性心脏病及甲状腺功能不全等,则可以治愈或控制

王俐
王俐 主任医师 儿科 乐山市人民医院
擅长:新生儿专业、小儿急救专业、儿童康复治疗、小儿性早熟、矮小症的诊治

你好,这种情况没有什么药物能治疗。一般可以找一家好的康复机构进行训练。

李堂
李堂 主任医师 儿科 青岛市妇女儿童医院
擅长:小儿内分泌与遗传代谢病(如儿童矮身材、儿童性早熟、甲状腺疾病、肾上腺疾病、儿童糖尿病、遗传代谢病等)

无法治疗。唐氏综合症又称先天愚型,是由常染色体异常而导致的疾病。目前该病尚无有效的治疗方法,对患儿应进行长期耐心的教育和训练,预防感染性疾病和各种传染病。进行康复治疗,可以促进孩子智力发育达到生活自理。

杨丽丽
杨丽丽 副主任医师 儿科 锦州市中医医院
擅长:胃、十二指肠溃疡,复合性溃疡,幽门管溃疡,球后十二指肠溃疡,巨大溃疡,老年消化性溃疡,难治性溃疡,食管-贲门失迟缓症,胆汁返流性胃炎,胃粘膜脱垂
Q:唐氏综合症筛查检查唐氏综合症

这个检查称为唐氏筛查。是检查先天愚型的。唐氏综合症又叫21三体综合征又称先天愚型。属常染色体畸变,是小儿染色体病中最常见的一种,母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。有接近半数病儿在胎儿早期即夭折流产。21三体综合征包含一系列的遗传病,其中最具代表性的第21对染色体的三体现象,会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。

袁玲
袁玲 主治医师 儿科 徐州市第一人民医院
擅长:擅长儿科常见病,多发病的诊治。新生儿肺炎,新生儿黄疸,支气管肺炎,秋季腹泻,过敏性紫癜,急性肾小球肾炎,川崎病,传染性单核细胞增多症。

唐氏综合症是一种染色体缺陷病,又称为“先天愚型”,是第一个混合有精神发育迟滞的综合症之一。唐氏综合症是由于基因畸变引起,患儿的第21号染色体由正常的2条变为了3条。

张桂芬
张桂芬 主治医师 儿科 济南市中西医结合医院
擅长:学习障碍,小儿智力障碍,牛奶蛋白过敏,矮小症,夜惊,儿童社交恐惧症,佝偻病,小儿湿疹,小儿麻疹,小儿维生素D缺乏

在怀孕早期,很多孕妇会去做nt检查,nt检查同样是一种排畸检查,准确率高达70%左右,如果结果是异常的,就需要做步的检查,而即便检查结果是正常的,也不能完全排除唐氏综合症,还要进行羊膜穿刺检查。

刘玲
刘玲 副主任医师 儿科 福建医科大学附属协和医院
擅长:上呼吸道感染,支气管炎,支气管哮喘,呼吸道感染等儿童呼吸系统疾病的诊治。擅长儿童多动症,抽动症,精神运动发育延迟,癫痫等儿童发育行为疾病。

唐氏综合症又叫21-三体综合征,是遗传性疾病,治疗上非常困难,一般治疗的时间在刚出生的时候。因为是染色体突变了是基因有改变,治疗很难。主要表现为出生时即已有明显的特殊面容,且常呈现嗜睡和喂养困难。随着年龄增长,其智能低下表现逐渐明显,动作发育和性发育延迟。

朱翠华
朱翠华 主治医师 儿科 莱芜市中医院
擅长:反复呼吸道感染、哮喘、湿疹、腹泻、消化不良、新生儿黄疸

唐氏筛查是产前筛查的一种。有利于发现胎儿畸形。费用在元150-200元,孕期加强营养,荤素搭配,饮食多样化,不要偏食,多吃新鲜的蔬菜和水果。生活有规律,不要熬夜,以免抵抗力下降。定期孕检,做好排畸检查。

王菊
王菊 主治医师 儿科 安徽医科大学附属巢湖医院
擅长:儿科常见多发病 的诊治

一般的患有唐氏综合症基本上的治疗是没有很好的效果,只能是进行对症的治疗。

李堂
李堂 主任医师 儿科 青岛市妇女儿童医院
擅长:小儿内分泌与遗传代谢病(如儿童矮身材、儿童性早熟、甲状腺疾病、肾上腺疾病、儿童糖尿病、遗传代谢病等)

唐氏综合征是由21号染色体异常导致的。主要是有某种因素影响发生不分裂导致的,是体细胞内存在额外的21号染色体。患有唐氏综合征伴有心脏畸形和免疫功能低下,易发生反复感染。

杨丽丽
杨丽丽 副主任医师 儿科 锦州市中医医院
擅长:胃、十二指肠溃疡,复合性溃疡,幽门管溃疡,球后十二指肠溃疡,巨大溃疡,老年消化性溃疡,难治性溃疡,食管-贲门失迟缓症,胆汁返流性胃炎,胃粘膜脱垂

您好,唐氏综合症,俗称是21三体综合症。。这种病在目前医学上,还没有根治的办法,只能是改善一些症状。五行四维,结合中西医,效果还是挺好的。

杨文青
杨文青 副主任医师 儿科 四川省医学科学院·四川省人民医院
擅长:生长发育、矮小症、新生儿黄疸、新生儿肺病、早产儿管理及儿童支气管哮喘、慢性咳嗽,慢性腹泻、慢性腹痛、内分泌、等疾病诊治有丰富的临床工作经验。