你好多吃一些营养高的食物，注意维生素的补充。祝健康。建议给予宝宝抚触及耐心的教育慢慢的让他接触，多于小朋友沟通从中学到一些东西

唐氏综合症小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。顾名思义，该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。。这是中西医结合的疗法，对于孩子的康复作用不错，效果比较明显。

。您好，您说的情况如果不放心，一般的在怀孕的3个月左右，可以做唐筛的

你好，唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型，是由染色体异常导致的疾病。孩子通常有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。。该病目前全世界范围也没有治疗的方法，主要是针对患儿免疫力低下，应该注意预防感染。如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形，可考虑手术矫治。

唐氏综合症是遗传性疾病，成活患者多有特殊面容，并有不同程度的智力及运动障碍。。目前该病无特效药物治疗，对病人应加强护理，防止感染。

你好，唐氏综合症即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。顾名思义，该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。特征为智能障碍、体格发育落后和特殊面容，并可伴有多发畸形。。尚无有效的治疗方法，对患儿应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染病，早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服，对改善功能有帮助。对伴有的其他畸形可进行手术矫治。

你好，属常染色体畸变是小儿染色体病中最常见的一种活婴中发生率约1／（600～800）母亲年龄愈大本病的发病率愈高.60％患儿在胎儿早期即夭折流产.由于目前仍未发明能提高弱智者智力的药物；故治疗唐氏综合症主要以启导为主。

你好，属常染色体畸变是小儿染色体病中最常见的一种活婴中发生率约1／（600～800）母亲年龄愈大本病的发病率愈高.治疗唐氏综合症主要以启导为主。

唐氏综合症是21三体综合症，属于染色体异常，目前医疗水平还没有办法治疗这类疾病，只能通过产前检查和诊断预防这种孩子的出生。。没有很好的方法治疗，这种孩子主要是表现在智力障碍，比较轻型的可以通过特殊学习培养孩子的自理能力，严重的只能靠父母照顾。

你好，典型表现为蒙古人面容，两眼距离过宽，舌头肥大等，有的还有并指。但并不是符合上述表现的就是唐氏综合症，基因检测才是诊断唐氏综合症的金标准。

现在还没有好的方法治疗这种病，有的中医疗法只能有效地改善孩子的症状表现，让孩子进步一些。。祝您健康，心情愉快，家庭幸福

对于个疾病，完全治愈是不可能的。可以通过中西医结合的五行四维疗法让孩子的生存质量得到明显的改善。把脑循环综合治疗技术应用于治疗唐氏综合症及脑瘫等疾病，已经有众多的孩子取得了良好的治疗效果。。要在医师指导下进行正规和长期康复锻炼，早期应用叶酸，维生素B6对本病有些帮助，请您树立信心，不要过于悲伤。

您好！唐氏综合症又称21-三体综合征，目前尚无有效治疗方法。。建议采用综合措施，包括医疗和社会服务，对患者进行长期耐心的教育。注意预防感染。

是否是唐氏综合症需要通过染色体检查来确定，单纯的外貌及出牙延迟是不能确定的。。所以如果要确诊的话建议你还是带宝宝到三甲医院就诊做基因检查确诊。

儿童唐氏综合症属于染色体异常发育导致的疾病，常染色体21号多一条导致的先天性愚疾病，是在妊娠期间筛查出来的。。一般没有专门治疗这个疾病的医院而且这个疾病恢复也是不好的，没有什么特殊有效的治疗方法，对症治疗是最好的方法。

你好！唐氏筛查的结果提示高危险，发生21三体综合症的可能是比较大，这样的情况需要进行复查，同时定期检查胎儿超声。。建议你再次复查，另外如果还是高，应该做羊水穿刺检查的，如果羊水检查结果还是异常的，这样就要做引产的，因为胎儿有可能出现先天愚型的。对于孩子和家庭有严重的影响的。如果复查结果正常了，这样就可放心怀孕的。

您好，唐氏综合征是一种染色体异常的疾病，又称为先天愚型或21三体综合征，目前没有特别有效快速的治疗，治疗目的以提高生活质量和生存质量。通过早期干预，可以和正常人一样学习生活和工作。早期的养育护理有助于患者的发育。。治疗主要在于智能训练，运动功能锻炼，防止并发症。可以用五行四维疗法根据五行所属及其生克乘侮规律推断病情，即首先准确判断唐氏综合症的症状，综合分析它的病因，从整体上对唐氏综合症,智力低下,语言障碍的孩子进行调理，然后针对治疗过程中各个阶段的不同病症而对症下药制定相应的治疗方案。通过中医以及超声波穴位治疗可主动激活和诱导患者处于“休眠”状态的神经细胞，有效改善神经分化发育障碍和循环障碍。此法可以有效改善生活质量。建议经济条件允许下坚持治疗。

唐氏综合症（21-三体综合症）又名“先天愚型”。包含一系列的遗传病，其中最具代表性的第21对染色体的三体现象，会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。这个病因在19世纪末，首次能描述它的病理的英国医生唐·约翰·朗顿（JohnLangdonDown）而命名。。以下特征并非全部出现在患者身上，根据个人差异，也有身体特征上不明显的例子。身材矮小，肌肉紧张度低下，体力低下，颈椎脆弱。头部长度较常人短，面部起伏较小，鼻子，眼睛之间的部分较低，眼角上挑，深双眼皮。耳朵上方朝内侧弯曲，耳朵整体看上去呈圆形而且位置较低。舌头比较大。脖子粗壮。手比较宽，手指较短，拇指和食指之间间隔较远，小指缺少一个关节，向内弯曲。手掌的横向纹路只有一条，指纹为弓状。脚趾第一趾与第二趾之间间隔也比较大。

这个疾病又叫21-三体综合征，是遗传性疾病，如果你们已经确诊了，那么治疗上非常困难，就是染色体突变了是基因有改变，治疗很难。主要表现在患儿出生时即已有明显的特殊面容，且常呈现嗜睡和喂养困难。随着年龄增长，其智能低下表现逐渐明显，动作发育和性发育延迟。。目前该病尚无有效的治疗方法，对患儿应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染病，早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服，对改善功能有帮助。对伴有的其他畸形可进行手术矫治。可以去三甲医院咨询，主要就是防止并发症的发生，根本治疗本病目前是不可能的。

应该做好唐氏筛查,这是一种对胎儿无损伤的检测方法,经济,简便,安全,在孕14-18周之间进行.只需要抽取孕妇静脉血2毫升,孕妇于抽血后2—3周即可得知结果.若血清筛查呈阳性者则需再做羊水检查,以明确诊断和处理方法.做唐氏综合征筛查还可检查出神经管缺损,18体综合征及13体综合征的高危孕妇,费用不大