21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。。预防感染性疾病和各种传染病,早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服,对改善功能有帮助。
您好!唐氏综合症又称21-三体综合征,目前尚无有效治疗方法。。建议采用综合措施,包括医疗和社会服务,对患者进行长期耐心的教育。注意预防感染。
。患儿的智力低下,语言发育、行为有障碍,开始学说话的平均年龄为4-6岁,95%有发音缺陷:运动发育迟缓,动作笨拙、不协调、步态不稳;生长发育障碍;面容特殊:双眼距宽,两眼外角上斜,内眦赘皮,耳位低,鼻梁低,舌体宽厚等。约有1/2的患儿并发先天性心脏病,此外,因免疫功能低下,易患传染性疾病和白血病,如存活至成人期,则常在30岁以后出现老年性痴呆症状。
您好,唐氏综合症又称21三体综合症,属常染色体畸变,是小儿染色体病中最常见的一种,活婴中发生率约1/(600~800),母亲年龄愈大,本病的发病率愈高.。唐氏综合症患儿的主要特征为智能低下,体格发育迟缓和特殊面容.患儿眼距宽,鼻梁低平,眼裂小,眼外侧上斜,有内毗赘皮,外耳小,硬腭窄小,舌常伸出口外,流涎多;身材矮小,头围小于正常,骨龄常落后于年龄,出牙延迟且常错位;头发细软而较少;四肢短,由于韧带松弛,关节可过度弯曲,手指粗短,小指向内弯曲.。。。 皮肤纹理特征有:通贯手,aid角增大;第4,5指箕挠增多;脚拇指球胫侧弓形纹和第5指只有一条指褶纹等.。。。患儿在出生时即已有明显的特殊面容,且常呈现嗜题和喂养困难.随着年龄增长,其智能低下表现逐渐明显,动作发育和性发育部延迟.约30%患儿伴有先天性心脏病等其他畸形.因免疫功能低下,易患各种感染,白血病的发生率也增高10~30倍.如存活至成人期,则常在30岁以后出现老年性痴呆症状.
没有什么药物能治疗。一般可以找一家好的康复机构进行训练的。祝健康
。。您好,建议:(一)治疗。。。。目前尚无有效治疗方法,对患儿宜注意预防感染,如伴有先天性心脏病,胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,要采用综合措施,包括医疗和社会服务,对患者以进行长期耐心的教育和训练,对弱智儿进行预备教育以使其能过渡到普通学校上学,训练弱智儿掌握一定的工作技能,家长和学校应帮助孩子克服行为问题,社会应对残疾儿的父母给予道义上的支持。。。。。(二)预后。。。。婴幼儿时期常反复患呼吸道感染,伴有先心者常因此早期死亡,肌张力随年龄增长逐渐改善而生长发育进度与正常儿差距逐渐加大,15岁时已停止长高,身材矮,智商低,嵌合型者可达50以上,婴儿时期表现为“乖孩子”,儿童时期情绪多表现愉快,对人亲切,但情感调控能力差,波动较大,有时相当固执和调皮,耐心地教育和训练,在监护下,生活多可自理,甚至可做较简单的社会工作而自食其力。
你好,唐氏综合症就是我们常说的21三体综合症。是一种先天染色体变异导致的疾病。。这种病在目前的医学上还没有根治的办法,只能是改善其中的一些症状,尤其是在孩子比较小的时候,效果挺好。五行四维疗法,结合中西医疗法,效果还是挺好的。
。这是属于先天性染色体问题,这种情况建议到正规医院就诊检查,根据具体情况采取相应的治疗。
唐氏综合症是21三体综合症,属于染色体异常,目前医疗水平还没有办法治疗这类疾病,只能通过产前检查和诊断预防这种孩子的出生。。没有很好的方法治疗,这种孩子主要是表现在智力障碍,比较轻型的可以通过特殊学习培养孩子的自理能力,严重的只能靠父母照顾。
唐氏综合症是21三体综合症,属于染色体异常,目前医疗水平还没有办法治疗这类疾病,只能通过产前检查和诊断预防这种孩子的出生。。没有很好的方法治疗,这种孩子主要是表现在智力障碍,比较轻型的可以通过特殊学习培养孩子的自理能力,严重的只能靠父母照顾。
唐氏综合症是染色体病变,没有有效的治疗方法。只能对症治疗。。对症治疗,也可咨询遗传方面的专家,看看有没有更好的方法。
21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。。目前该病尚无有效的治疗方法,对患儿应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染病
您好,唐氏综合症并不是遗传性疾病,所以是否有家族史是没有参考意义的,唐氏综合症是一种由于基因突变而引起的先天性疾病,是多了一条21号染色体而引起的,可能是由于在怀孕期间孕妇生病、用药以及接触射线等有害物质而引起的,。由于唐氏综合症是基因型疾病,所以目前没有能够治愈的方法,建议可以进行专门的康复治疗,能够让孩子有一定的自理能力
你好,唐氏综合症是染色体疾病,目前无法治疗。治疗唐氏综合症主要以启导为主。然而,经常伴随此症发生的疾病如呼吸系统感染、肠胃道闭塞。。先天性心脏病及甲状腺功能不全等,则可以治愈或控制。
你好,21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。顾名思义,该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。。目前该病尚无有效的治疗方法,对患儿应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染病,早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服,对改善功能有帮助。对伴有的其他畸形可进行手术矫治。建议去正规医院检查确定病情及时治疗祝早日康复
你好:一般唐氏综合症筛查费用100-200元之间。
唐氏检查是通过孕期检查,评估先天缺陷胎儿的危险系数,这个检查的结果月月经周期、体重,身高,以及孕周都有关系,这个检查不需要空腹,你只需要带着以前做的B超去就可以了
您好,唐氏综合症有称21三体综合征。是染色体病变引起的先天愚型,宝宝出生后智力方面致残率很高。。指导意见:羊水穿刺是最行之有效的排畸方法,如果确定是唐氏综合症,这个情况是不建议您要的。
唐氏检查是通过孕期检查,评估先天缺陷胎儿的危险系数,这个检查的结果月月经周期、体重,身高,以及孕周都有关系,这个检查不需要空腹,你只需要带着以前做的B超去就可以了
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