你好！唐氏筛查的结果提示高危险，发生21三体综合症的可能是比较大，这样的情况需要进行复查，同时定期检查胎儿超声。。建议你再次复查，另外如果还是高，应该做羊水穿刺检查的，如果羊水检查结果还是异常的，这样就要做引产的，因为胎儿有可能出现先天愚型的。对于孩子和家庭有严重的影响的。如果复查结果正常了，这样就可放心怀孕的。

唐氏综合症是由于先天染色体异常引起。大部分患者的第二十一对染色体在遗传分裂时发生错误，引致细胞核含有额外染色体；小部分则因易位而引起。

你好唐氏综合症又称21-三体综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。。得了唐氏综合症在目前的科技水平下只能对症治疗没有办法痊愈

。您好，唐氏综合症是属于染色体异常而出现的疾病，主要表现为智能低下、特殊面容、和生长发育迟缓等，目前尚无有效的治疗方法。要采用综合措施，对患儿宜注意预防感染。如果伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形可考虑手术矫正。

您好，唐氏症状的宝宝除了特殊的面容以为，常伴有器官畸形，身体瘦弱，抵抗力低下，易生病。。目前对于唐氏综合征，没有特效的药物，无法彻底治愈。您好友的女儿的现在的情况，可多加耐心和细心的教导，用心照顾成长。

唐氏综合症又叫二十一三体综合症，也就是我们所说的先天性痴呆。。一般情况下，在怀孕后可到当地的计生部门进行咨询，一般会通知您进行唐筛检查。

由于目前仍没有明确的的药物可以彻底治愈，故治疗唐氏综合症主要以启导为主。然而，经常伴随此症发生的疾病如呼吸系统感染、肠胃道闭塞。先天性心脏病及甲状腺功能不全等，则可以治愈或控制。

你好根据典型的面容特征，结合智能低下及皮肤纹理等表现，典型病例即可确定诊断；对于嵌合型患儿或症状不典型的的智力低下患儿，外周血细胞染色体分析为确诊的惟一方法。。你好。目前该病尚无有效的治疗方法，对患儿应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染病，早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服，对改善功能有帮助。对伴有的其他畸形可进行手术矫治。

21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。顾名思义，该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。我国活产婴儿中21-三体综合征的发生率约为0.5‰～0.6‰，男女之比为3︰2，60%的患儿在胎儿早期即夭折流产。患儿的主要临床特征为智能障碍、体格发育落后和特殊面容，并可伴有多发畸形。。目前该病尚无有效的治疗方法，对患儿应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染病，早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服，对改善功能有帮助。对伴有的其他畸形可进行手术矫治。

21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。顾名思义，该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。我国活产婴儿中21-三体综合征的发生率约为0.5‰～0.6‰，男女之比为3︰2，60%的患儿在胎儿早期即夭折流产。患儿的主要临床特征为智能障碍、体格发育落后和特殊面容，并可伴有多发畸形。。基因的问题，完全治愈不太可能，只能通过一些例如五行四维疗法，这样的疗法来尽量的改善恢复孩子的语言智力等能力。

你好，唐氏综合症就是我们常说的21三体综合症。是一种先天染色体变异导致的疾病。。这种病在目前的医学上还没有根治的办法，只能是改善其中的一些症状，尤其是在孩子比较小的时候，效果挺好。五行四维疗法，结合中西医疗法，效果还是挺好的。

你好，很高兴为您解答，唐氏筛查只需要抽女方的静脉血就可以。

你好，一般考虑可能是发育不完善，跟营养不良有关系，需要就医指导进行营养药物修复调理，需要注意好饮食，同时注意做好检查

看着不像，这种情况没有什么药物能治疗。一般可以找一家好的康复机构进行训练

您好，唐氏综合症又名先天愚型，表现为智力低下，大多数的患儿容易合并先天性心脏病，因此平时注意预防感冒，注意患儿语言，运动，精细动作的锻炼。注意与宝宝多交流。

由于目前仍未发明能提高弱智者智力的药物；故治疗唐氏综合症主要以启导为主.然而,经常伴随此症发生的疾病如呼吸系统感染,肠胃道闭塞.先天性心脏病及甲状腺功能不全等,则可以治愈或控制.

目前该病尚无有效的治疗方法，对患儿应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染病，早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服，对改善功能有帮助。对伴有的其他畸形可进行手术矫治。

患者，女性，5岁，家长询问得了唐氏综合症应怎么样治疗好。你好，这是一种先天性、染色体疾病，是没有特殊治疗方法的，康复治疗主要是尽可能让孩子达到生活基本自理的目标，治疗上主要是进行运动训练、智力训练等。

怀孕初期尿酸中毒一般不会引发唐氏综合症。唐氏综合症是与遗传因素有关。。唐氏综合症，很少，其中发病和预防的规律还不是很清楚，目前的研究是早期发现，处理。

唐氏综合症是第一个混合有精神发育迟滞的综合症之一，实际上，古代人对唐氏综合症的临床表现已经有相当的认识，考古学家曾经挖掘出一个7世纪、有典型唐氏综合症的体征的颅骨。在16世纪的一些素描画中也可见到某些具有唐氏综合症样面容的儿童。1866年，一位叫johnlangdondown医生第一次对唐氏综合症的典型体征包括这类患儿具有相似的面部特征进行完整的描述并发表，因此，这一综合症以其名字命名为唐氏综合症。1959年，研究人员证实了唐氏综合症是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的意见建议:唐氏综合症患儿的父母亲应被提醒对患儿采取一系列工作，包括有教育程序的早期干预、额外的安全收入、地方和国家的父母支持工作计划如唐氏综合症学会和唐氏综合症集会及延期医疗保健专项。唐氏综合症患儿要有一个长期的包括早期干预在内的干预计划。研究表明早期干预能改善患儿的运动和发育功能。由于唐氏综合症是一种无法治愈的疾病，因而认知和医学问题可能显著地影响孩子的社会功能，其父母亲也容易受到许诺通过可选择治疗方案就能改善功能的欺骗。目前可选择的治疗方案包括复合维生素、微量元素、激素；细胞疗法和胎羊脑注射法；最近有人将兴奋剂吡拉西坦（piracetam）用于唐氏综合症的治疗；但是，经科学设计的研究表明，上述方法并不能改善患儿的外貌、生长、健康或发育功能。吡拉西坦虽然能够改善阅读困难患儿的阅读速度，但却不能改善唐氏综合症患儿因精神发育迟缓引起的学习能力低下。。唐氏综合症是一类具有特征性外貌、容易出现特异性医学问题和合并有需要间断帮助的精神发育迟滞的疾病。唐氏综合症患者通常在一生下来就能被诊断，早期干预对这类孩子来说越早进行越好；虽然仍有许多方面去做去学，但是教育部门和医疗卫生系要为这一群特殊的孩子们提供更多更好知识和爱心。