病情分析： 你好，宝宝患有唐氏综合症在西医上是没有根治的方法的。可以带宝宝到中医院就医，寻求中医治疗。意见建议：宝宝患有唐氏综合症家长树立耐心，信心，恒心通过教育，促进智力发育。

病情分析： 唐氏综合症小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。顾名思义，该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。意见建议：这是中西医结合的疗法，对于孩子的康复作用不错，效果比较明显。

病情分析： 您好，唐氏综合症是一种由遗传因素所导致的出生缺陷类疾病，合理的遗传咨询、加强孕妇保健，减少高龄孕妇的怀孕率是减少唐氏综合症的有效措施意见建议：患儿在出生后早期运动功能与正常同龄儿差别可能不大，但随年龄增长其差别增大。在不同的患者中运动发育的情况也相差很大。21-三体综合征患者可执行简单的运动，如穿衣、吃饭等，但动作笨拙、不协调、步态不稳，需要养育者有耐心地反复训练。

病情分析： 唐氏综合症又称为21-三体综合征，是由于遗传物质畸变所导致的先天因素愚型或Down综合征疾病，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷、具有特殊表型的智能障碍类疾病。意见建议：这种病在目前医学上，还没有根治的办法，只能是改善一些症状。五行四维，结合中西医，效果还是挺好的。

病情分析： 由于目前仍未发明能提高弱智者智力的药物；故治疗唐氏综合症主要以启导为主。然而，经常伴随此症发生的疾病如呼吸系统感染、肠胃道闭塞。先天性心脏病及甲状腺功能不全等，则可以治愈或控制。意见建议：唐氏综合症患者通常在一生下来就能被诊断，早期干预对这类孩子来说越早进行越好；虽然仍有许多方面去做去学，但是教育部门和医疗卫生系要为这一群特殊的孩子们提供更多更好知识和爱心。

病情分析： 唐氏综合症又称为21-三体综合征，是由于遗传物质畸变所导致的先天因素愚型或Down综合征疾病，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷、具有特殊表型的智能障碍类疾病。意见建议：这种病在目前医学上，还没有根治的办法，只能是改善一些症状。五行四维，结合中西医，效果还是挺好的。

病情分析： 你好，唐氏综合症（DownSyndrome）又称蒙古症，唐氏综合症是由于先天染色体异常引起。大部分患者的第二十一对染色体在遗传分裂时发生错误，引致细胞核含有额外染色体；小部分则因易位而引起。意见建议：由于目前仍未发明能提高弱智者智力的药物；故治疗唐氏综合症主要以启导为主。根据智力年龄安排治疗方案一般水针针灸为主康复提高智力引导式教育音乐教育提高兴趣能力。该技术根据唐氏综合症被称之为“世界第一难题”的特殊病理，将中医的辨证和西医的辨病相结合，人为地将治疗分为四个阶段：五行中医服用药物中医穴位外敷脑循环综合治疗低磁场康复垫治疗，针对治疗过程中各个阶段的不同病症而对症下药制定相应的治疗方案。

病情分析： 你好 你的这些疾病都是不会感染给宝宝的所以你也不用担心，用过的药物都是孕妇可以使用的，都相对来说比较安全的。意见建议：这情况是不会导致胎儿发生畸形的，建议你定期做产检就可以了。祝好

病情分析： 根据你的情况考虑21-三体综合征结果风险值1比800要医生说是临界高风险的情况，必要时选择羊水穿刺意见建议：同时建议注意休息，这种情况遵医嘱的情况积极复查，注意做好孕期保健工作，加强营养的

病情分析： 该技术根据智力低下的特殊病理，将中医的辨证和西医的辨病相结合，人为地将治疗分为四个阶段：五行中医服用药物 + 中医穴位外敷+超声波高频震荡+低磁场康复垫治疗，针对治疗过程中各个阶段的不同病症而对症下药制定相应的治疗方案。进行完四个阶段是一个疗程。

病情分析： 　　目前该病尚无有效的治疗方法，对患儿应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染病，早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服，对改善功能有帮助。对伴有的其他畸形可进行手术矫治。

病情分析： 　目前该病尚无有效的治疗方法，对患儿应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染病，早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服，对改善功能有帮助。对伴有的其他畸形可进行手术矫治。

病情分析： 你好：可以做的，唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。

病情分析：按照您的筛查结果应进一步做羊水穿刺检查，唐筛高危是必须做羊水穿刺进一步确定胎儿染色体是否正常，如果正常再继续妊娠。羊水穿刺由于超声的广泛使用危险性较低。

病情分析：你好，你的检查结果是高风险需要进一步检查。 意见建议：最佳测定时间为孕14-19个星期。 筛查结果是“阳性”表明筛查结果异常，孕妇怀有DS或NTD患儿的几率较高，属于高危人群，需作进一步的确诊。筛查结果是“阴性”表明筛查结果正常，孕妇怀有DS或NTD患儿的几率较低，但并非等于零，属于低危人群。高危人群需要做染色体（羊水穿刺）进一步的确诊。

病情分析：您的筛查结果有高风险提示，应该做进一步做羊水穿刺检查，确切检查清楚胎儿染色体情况。如果确实有异常再考虑引产，没有问题则可以继续妊娠。 意见建议：

你好，你的情况，要结合年龄，还有周数等很多情况才能分析是不是正常的

您好 这样的结果虽然不是高风险，但是非常接近，一般是建议进行羊水穿刺继续检查清楚的

唐氏综合征，又称先天性痴呆。它是最常见的一种染色体疾病。 　　正常人的细胞中有46条染色体，其中除了决定性别的两条染色体称为性染色体外，其余的44条配对形成22对的体染色体。唐氏综合征就是第21对染色体多一条，故也叫做21三体。

你好 你的综合风险率较高，建议进一步羊水穿刺确定孩子是否正常。