称21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。顾名思义，该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。我国活产婴儿中21-三体综合征的发生率约为0.5‰～0.6‰，男女之比为3︰2，60%的患儿在胎儿早期即夭折流产。患儿的主要临床特征为智能障碍、体格发育落后和特殊面容，并可伴有多发畸形。。目前该病尚无有效的治疗方法，对患儿应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染病，早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服，对改善功能有帮助。对伴有的其他畸形可进行手术矫治。

你说的这个情况原因是很多的这个可能有遗传因素当然也有可能跟血型有一定的关系。

唐氏综合症（21-三体综合症）又名“先天愚型”。包含一系列的遗传病，其中最具代表性的第21对染色体的三体现象，会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。无法治疗的

唐氏综合症（DownSyndrome）又称蒙古症，唐氏综合症是由于先天染色体异常引起。大部分患者的第二十一对染色体在遗传分裂时发生错误，引致细胞核含有额外染色体；小部分则因易位而引起。。由于目前仍未发明能提高弱智者智力的药物；故治疗唐氏综合症主要以启导为主。根据智力年龄安排治疗方案一般水针针灸为主康复提高智力引导式教育音乐教育提高兴趣能力。该技术根据唐氏综合症被称之为“世界第一难题”的特殊病理，将中医的辨证和西医的辨病相结合，人为地将治疗分为四个阶段：五行中医服用药物中医穴位外敷脑循环综合治疗低磁场康复垫治疗，针对治疗过程中各个阶段的不同病症而对症下药制定相应的治疗方案。。。。疗法优势：1、对症下药治疗效果较好，2、脑循环综合治疗能够有效地改善脑组织血液供应。。。。五行四维疗法有作用。

又称为21三体综合征。患者严重智力低下，头小而圆，鼻梁低平，眼裂小而外侧上斜，眼距宽，舌常伸于口外，耳位低；颈短粗，指趾短，指内弯，通贯手；常可伴生殖器官、心脏、消化道、骨骼畸形；免疫力低下，可以根据症状判断。。建议出生后进行新生儿疾病筛选，一般都能明确诊断。如果确诊，一般没有有效的治疗方法。

唐氏综合症（DS）是一种先天性染色体异常，是由于在减数分裂的后期，21号染色体未分离所致即所谓的21染色体三体。基因导致的问题，还不能完全治愈，可以用一些方法给孩子改善一下。

21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。。目前该病尚无有效的治疗方法，对患儿应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染病

是否是唐氏综合症需要通过染色体检查来确定，单纯的外貌及出牙延迟是不能确定的。。所以如果要确诊的话建议你还是带宝宝到三甲医院就诊做基因检查确诊。

唐氏综合症是染色体疾病，比如高龄产妇，受有毒有害物质，辐射等

你好：唐氏综合征是由于遗传物质畸变所导致的疾病。。你好：该病尚无有效的治疗方法，对患儿应进行长期耐心的教育和训练，预防感染性疾病和各种传染病，建议口服维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等营养物质，对改善功能有帮助，对伴有的其他畸形可进行手术矫治。祝孩子健康快乐。

。你好，进一步检查是进行羊水穿刺，染色体检查，可能需要3000元左右

您好，唐氏综合症，俗称是21三体综合症。。这种病在目前医学上，还没有根治的办法，只能是改善一些症状。五行四维，结合中西医，效果还是挺好的。

你好建议你最好到医院咨询看看，各个医院的规定是不一样的，费用也不一样的

唐氏综合征，即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。顾名思义，该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。我国活产婴儿中21-三体综合征的发生率约为0.5‰～0.6‰，男女之比为3︰2，60%的患儿在胎儿早期即夭折流产。患儿的主要临床特征为智能障碍、体格发育落后和特殊面容，并可伴有多发畸形。。目前该病尚无有效的治疗方法，对患儿应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染病，早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服，对改善功能有帮助。对伴有的其他畸形可进行手术矫治。

病情分析：你好！图片看不像。唐氏综合征医学上称为21-三体综合征，又为先天愚型，是常染色体疾病。指导意见：主要表现：智能落后，生长发育缓慢，如动作缓慢，身材矮小，手指粗短，关节可过度弯曲，通惯手。特殊面容，如表情呆滞，眼裂小，眼距宽，双眼外龇上斜，鼻梁扁平，外耳小，硬腭宰小，常张口伸舌，流口水多等

。你好，进一步检查是进行羊水穿刺，染色体检查，可能需要3000元左右

目前该病尚无有效的治疗方法，对患儿应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染病，早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服，对改善功能有帮助。对伴有的其他畸形可进行手术矫治。

形成的直接原因是卵子在减数分裂时21号染色体不分离，形成异常卵子，导致患者的核型为47,XX（XY）,+21。年龄过高（35岁以上）、过小（20岁以下）均是导致21-三体综合征发生的危险因素，亦有报道与父亲的年龄过高也有关。目前，21-三体综合征的确切发病机制尚未明了，研究人员在胚胎学和神经病理学方面做了较多的研究，已经取得了一些进展，推测这类畸形可能是由于三倍体基因所决定的。。目前该病尚无有效的治疗方法，对患儿应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染病，早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服，对改善功能有帮助。对伴有的其他畸形可进行手术矫治。

唐氏综合征是由于多出一条21号染色体所导致的疾病.正常人只有两条21号染色体而唐氏综合征患者有三条21号染色体因此唐氏综合征也被称为“21三体综合征.它是目前所知造成智力低下的首要病因.虽然限于技术的限制筛查不能检出所有但依然是大量的唐氏综合征患儿.孕早期筛查在孕10-13+6周进行孕中期筛查在孕15-20+6周进行应记住以上两个时间段避免错过合适的筛查时间窗.建议最好到医院咨询医生.

21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。这是一种染色体缺陷引起的遗传疾病，应该是没法治疗。