是一种先天性疾病，唐氏症者最主要的问题是智能障碍。唐氏症是最常发生的染色体异常症，也是造成智障最主要的原因之一，发生的机率平均每八百个出生的新生儿中会有一个。主要是遗传因素。没有相应的治疗方法。在循环器并发症无法进行外科治疗的几十年前患者平均寿命只有20岁左右，现在如果对其并发的畸形进行治疗能保持患者的身体健康状态，而且平均寿命已经增加到50岁左右。甚至有的患者还通过努力完成了四年制大学学业。另外，早期的养育护理有助于患者的发育。

你好唐氏综合症又称21-三体综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。。得了唐氏综合症在目前的科技水平下只能对症治疗没有办法痊愈

病情分析：你好，你的这种情况最好去沈阳医大二院咨询一下，这个应该可以做的。指导意见：唐氏筛查应该在怀孕16～20周进行检查，检查前12小时应空腹。抽血时放松心情，以免紧张血管不容易抽血。

21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。这是一种染色体缺陷引起的遗传疾病，应该是没法治疗。

唐氏综合征是由于多出一条21号染色体所导致的疾病.正常人只有两条21号染色体而唐氏综合征患者有三条21号染色体因此唐氏综合征也被称为“21三体综合征.它是目前所知造成智力低下的首要病因.虽然限于技术的限制筛查不能检出所有但依然是大量的唐氏综合征患儿.孕早期筛查在孕10-13+6周进行孕中期筛查在孕15-20+6周进行应记住以上两个时间段避免错过合适的筛查时间窗.建议最好到医院咨询医生.

您好，唐氏症状的宝宝除了特殊的面容以为，常伴有器官畸形，身体瘦弱，抵抗力低下，易生病。。目前对于唐氏综合征，没有特效的药物，无法彻底治愈。您好友的女儿的现在的情况，可多加耐心和细心的教导，用心照顾成长。

唐氏综合症也称先天性愚型，是人体常染色体21三体综合症。不需要预约的，只要在11-18周以内都可以去做的，但要检查胎儿B超以明确胎龄好判断其结果。

你好，21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征、唐氏综合症，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。顾名思义，该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。患儿的主要临床特征为智能障碍、体格发育落后和特殊面容，并可伴有多发畸形。。目前糖氏综合症患者并没有完全治愈的方案，只能是尽早的功能锻炼治疗，兴趣培养治疗以加强以后的生活自理能力。

唐氏综合征是由于多出一条21号染色体所导致的疾病.正常人只有两条21号染色体而唐氏综合征患者有三条21号染色体因此唐氏综合征也被称为“21三体综合征.它是目前所知造成智力低下的首要病因.虽然限于技术的限制筛查不能检出所有但依然是大量的唐氏综合征患儿.孕早期筛查在孕10-13+6周进行孕中期筛查在孕15-20+6周进行应记住以上两个时间段避免错过合适的筛查时间窗.建议最好到医院咨询医生.

你好，唐氏综合症即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。顾名思义，该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。特征为智能障碍、体格发育落后和特殊面容，并可伴有多发畸形。。目前尚无有效的治疗方法，对患儿应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染病，早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服，对改善功能有帮助。对伴有的其他畸形可进行手术矫治。

你好，唐氏综合症是一种遗传病，与遗传基因方面的缺陷有关。。

您好，21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。顾名思义，该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。目前该病尚无有效的治疗方法，对患儿应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染病，早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服，对改善功能有帮助

。您好，唐氏综合症是属于染色体异常而出现的疾病，主要表现为智能低下、特殊面容、和生长发育迟缓等，目前尚无有效的治疗方法。要采用综合措施，对患儿宜注意预防感染。如果伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形可考虑手术矫正。

你好，这属常染色体畸变是小儿染色体病中，可以去医院儿科做个染色体检查

唐氏综合症的小孩外貌以至体质上都有很多明显的症状。他们智能较正常小童低，通常智商只有40至60，但性格温驯。患此症的小孩发育迟缓，加是肌肉张力低，令他们学习坐立及走路也比正常小孩迟。他们也有很特殊的面貌，易于辨认，又患此症的小孩通常双眼距离较远、眼睛向上斜、鼻梁骨平坦，嘴、牙齿及耳朵均细小，大部分患者手掌纹呈猿型（俗称断掌），手指呈特殊的蹄状纹，第一及第二双脚趾的距离特宽。。。。。。。

您好，一般唐氏是100块钱左右，做唐氏之前得做个B超看胎儿双顶径，如果胎儿双顶径在28-48之间就可以做。唐氏综合症是筛查先天愚行等胎儿畸形的，最好做一下。一般高龄孕妇比如说大于35岁或者双胎妊娠就建议不要做唐筛，因为唐筛有一定的假阳性率，一般查出来高危就要抽羊水来确诊，所以高龄产妇一般建议直接抽羊水做检查。。建议孕14-20周行唐氏筛查

您好，唐氏综合征是一种染色体异常的疾病，又称为先天愚型或21三体综合征，通常认为患病儿童的精神发育迟缓，智商很少超过60，脑部通常过小、过轻。小脑、脑干和脑前回出奇地小。不断复发的传染病、心脏病、弱视、弱听等。有的唐氏综合症患者青年期以后由于压力会引发抑郁症。但总体上显示出性格开朗的倾向。40岁以后患阿兹海默病比率高，容易出现记忆丧失、知能持续低下、人格变化等症状。通过早期干预，可以和正常人一样学习生活和工作。早期的养育护理有助于患者的发育。。治疗主要在于智能训练，运动功能锻炼，防止并发症。可以用五行四维疗法根据五行所属及其生克乘侮规律推断病情，即首先准确判断唐氏综合症的症状，综合分析它的病因，从整体上对唐氏综合症,智力低下,语言障碍的孩子进行调理，然后针对治疗过程中各个阶段的不同病症而对症下药制定相应的治疗方案。通过中医以及超声波穴位治疗可主动激活和诱导患者处于“休眠”状态的神经细胞，有效改善神经分化发育障碍和循环障碍。此法可以有效改善生活质量。建议经济条件允许下坚持治疗

唐氏综合症现在没有有效的治疗方法，为染色体疾病，先天性疾病，。现在没有有效的治疗方法……

你好，21-三体综合征是一种由遗传因素所导致的出生缺陷类疾病，即受父母本身的遗传基因的影响，属于目前人类医学尚无法改变的因素。但合理的遗传咨询、加强孕妇保健，减少高龄孕妇的怀孕率是减少本病的有效措施。。　目前该病尚无有效的治疗方法，对患儿应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染病，早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服，对改善功能有帮助。对伴有的其他畸形可进行手术矫治。

你好，唐氏综合症即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。顾名思义，该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。特征为智能障碍、体格发育落后和特殊面容，并可伴有多发畸形。。目前尚无有效的治疗方法，对患儿应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染病，早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服，对改善功能有帮助。对伴有的其他畸形可进行手术矫治。