你好，唐氏综合症目前没有有效的治疗方法。唐氏综合症即21-三体综合征是一种由遗传因素所导致的出生缺陷类疾病，目前该病尚无有效的治疗方法。治疗唐氏综合症主要以启导为主，对患儿应进行长期耐心的教育和训练。

病情分析：这种情况还要看孩子是不是存在小眼裂塌鼻梁的情况的。指导意见：同时如果是唐氏筛查没有问题的话不要紧的！但是如果说这个检测有问题高危同时给孩子做一下染色体的检测排除一下

形成的直接原因是卵子在减数分裂时21号染色体不分离，形成异常卵子，导致患者的核型为47,XX（XY）,+21。年龄过高（35岁以上）、过小（20岁以下）均是导致21-三体综合征发生的危险因素，亦有报道与父亲的年龄过高也有关。目前，21-三体综合征的确切发病机制尚未明了，研究人员在胚胎学和神经病理学方面做了较多的研究，已经取得了一些进展，推测这类畸形可能是由于三倍体基因所决定的。。目前该病尚无有效的治疗方法，对患儿应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染病，早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服，对改善功能有帮助。对伴有的其他畸形可进行手术矫治。

你好，唐氏综合症患病几率高低与人种，生活水准等没有直接联系，高龄初产妇会加剧婴儿患有唐氏综合症的风险，原因是随着产妇年龄的增加卵子形成过程中会引起染色体不分离现象的増加。患病的潜在高风险家庭通常会被提议进行遗传学咨询和遗传测试例如“羊水诊断”等。

您好，唐氏综合症是一种由遗传因素所导致的出生缺陷类疾病，合理的遗传咨询、加强孕妇保健，减少高龄孕妇的怀孕率是减少唐氏综合症的有效措施。患儿在出生后早期运动功能与正常同龄儿差别可能不大，但随年龄增长其差别增大。在不同的患者中运动发育的情况也相差很大。21-三体综合征患者可执行简单的运动，如穿衣、吃饭等，但动作笨拙、不协调、步态不稳，需要养育者有耐心地反复训练。

病情分析：说实话，此病没有治疗的手段和方法，顺其自然就可以了呢。指导意见：不然也会好不了。可以自己在家里做康复训练，游泳治疗都可以，只要不花钱，就可以了呢

病情分析：你说的这样的情况当也不是唐氏儿的尼，不必要太过紧张了的呀，指导意见：你最好是自己多吃一些有营养食品，一般42天时要及时做个儿童的常规体格检查的，

病情分析：你好！看你说的情况，唐氏患儿一般眼距宽，鼻梁低平，眼裂小，眼外侧上斜，有内毗赘皮，外耳小，硬腭窄小，舌常伸出口外，流涎多;身材矮小，头围小于正常这一系列特征值而不是断掌。指导意见：建议你根据我说的这些特点对照一下，看看孩子是不是唐氏儿。要不然你就带孩子去正规的公立医院做一次相关检查，再根据检查结果确定孩子是否健康。

病情分析：你好，根据提供的情况，发现宝宝右手有断掌，并不意味着孩子就存在唐氏综合症，需要进一步检查。指导意见：建议平常营养全面均衡，注意观察宝宝运动智力发育情况，如果现在颈部仍然较软而不能抬头，提示运动发育异常。但是确诊需要到当地或者上级医院对宝宝进行基因检查，如果正常，则可以排除唐氏综合症。希望能够帮助你。

病情分析：你所说的这个病。先天性愚型一般都是由于先天性染色体异常的原因引起的。指导意见：断掌也不能作为这个的诊断标准，根据面容来看是不像，抽血化验社会比较准确的。

你好，可能是属于体质性的症状，先天性的症状，不是属于后来的，一般情况下建议及时检查确定。

你好，这属常染色体畸变是小儿染色体病中，可以去医院儿科做个染色体检查

目前该病尚无有效的治疗方法。唐氏综合症即21-三体综合征是一种由遗传因素所导致的出生缺陷类疾病，目前该病尚无有效的治疗方法，对患儿应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染病，早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服，对改善功能有帮助。对伴有的其他畸形可进行手术矫治。

你好,目前该病没有有效的疗法，但要给孩子诊断清楚，以免耽误病情。这种疾病属于遗传病，诊断清楚对孩子的将来和家族都有好处。确诊需进行染色体检查。。唐氏综合症是一类具有特征性外貌、容易出现特异性医学问题和合并有需要间断帮助的精神发育迟滞的疾病。唐氏综合症患者通常在一生下来就能被诊断，早期干预对这类孩子来说越早进行越好；虽然仍有许多方面去做去学，但是教育部门和医疗卫生系要为这一群特殊的孩子们提供更多更好知识和爱心。

唐氏综合症是属常染色体畸变，它是小儿染色体病中最常见的一种。他的主要特征为患儿智能低下，生长发育迟缓，有特殊面容等。。目前唐氏综合症尚无有效的治疗方法。主要以预防感染为主，如有其他畸形，可以考虑手术矫正。

你好，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。。　　目前该病尚无有效的治疗方法，对患儿应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染病，早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服，对改善功能有帮助。对伴有的其他畸形可进行手术矫治。

怀孕15-20周可以做一下唐氏筛查，唐氏筛查不是做的染色体检查。。唐筛检查目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查-羊膜穿刺检查或绒毛检查。

您好，唐氏综合症有称21三体综合征。是染色体病变引起的先天愚型，宝宝出生后智力方面致残率很高。。指导意见:羊水穿刺是最行之有效的排畸方法，如果确定是唐氏综合症，这个情况是不建议您要的。

你好，根据你的描述，需要咨询唐氏综合症的危害的问题。网络存在局限，希望能够帮到你。。唐氏综合征是一种染色体疾病，它的临床表现主要是身体的畸形，智力低下，生长发育缓慢，以及其他一些非特异的表现。可以做优生检查，唐氏筛查避免。

您好,唐氏综合症又称21三体综合症,属常染色体畸变,是小儿染色体病中最常见的一种,活婴中发生率约1／（600～800）,母亲年龄愈大,本病的发病率愈高.。唐氏综合症患儿的主要特征为智能低下,体格发育迟缓和特殊面容.患儿眼距宽,鼻梁低平,眼裂小,眼外侧上斜,有内毗赘皮,外耳小,硬腭窄小,舌常伸出口外,流涎多；身材矮小,头围小于正常,骨龄常落后于年龄,出牙延迟且常错位；头发细软而较少；四肢短,由于韧带松弛,关节可过度弯曲,手指粗短,小指向内弯曲.。。。　　皮肤纹理特征有：通贯手,aid角增大；第4,5指箕挠增多；脚拇指球胫侧弓形纹和第5指只有一条指褶纹等.。。。患儿在出生时即已有明显的特殊面容,且常呈现嗜题和喂养困难.随着年龄增长,其智能低下表现逐渐明显,动作发育和性发育部延迟.约30％患儿伴有先天性心脏病等其他畸形.因免疫功能低下,易患各种感染,白血病的发生率也增高10～30倍.如存活至成人期,则常在30岁以后出现老年性痴呆症状.