病情分析：您好，这种情况啊如果是唐筛属于风险的话，那么这个。无创的指导意见：建议你如果无创的，这种检查合格儿了，那么就是正常的了，嗯，这个建议您还是观察吧。彩超复查

病情分析：你好，根据你所描述的情况，看了你发的图片，对比以下数值，基本上都是正常的。指导意见：给你的建议是，请不要担心害怕，保持良好的情绪，在此期间，注意休息，避免劳累和受凉，合理膳食，保证营养。禁忌辛辣等刺激性食物。

唐氏综合症是一种先天性的疾病，由染色体异常引起。主要症状一般在出生时有经验的医生就会发现，宝宝有特殊面容，两眼外眦上斜，眼距宽，通贯掌等，常合并先天性心脏病等其他畸形

是一种先天性疾病，唐氏症者最主要的问题是智能障碍。唐氏症是最常发生的染色体异常症，也是造成智障最主要的原因之一，发生的机率平均每八百个出生的新生儿中会有一个。主要是遗传因素。没有相应的治疗方法。在循环器并发症无法进行外科治疗的几十年前患者平均寿命只有20岁左右，现在如果对其并发的畸形进行治疗能保持患者的身体健康状态，而且平均寿命已经增加到50岁左右。甚至有的患者还通过努力完成了四年制大学学业。另外，早期的养育护理有助于患者的发育。

你好：根据您提供的唐氏综合症报告单，考虑您的结果属于低风险。。建议：平时只要按时孕期检查，合理饮食，保持心情愉快就可以了。

你好一般情况下，唐氏综合症是容易造成畸形的，比如年龄或者环境污染都会造成影响。

简单说唐氏综合症就是遗传基因在某些因素影响下不正常了。。你做的是唐氏筛查吗？哪个医院确诊的？只有DNA检查是产前确诊唯一标准。

唐氏综合症是21三体综合症，属于染色体异常，目前医疗水平还没有办法治疗这类疾病，只能通过产前检查和诊断预防这种孩子的出生。。没有很好的方法治疗，这种孩子主要是表现在智力障碍，比较轻型的可以通过特殊学习培养孩子的自理能力，严重的只能靠父母照顾。

唐氏综合症是第一个混合有精神发育迟滞的综合症之一，实际上，古代人对唐氏综合症的临床表现已经有相当的认识，考古学家曾经挖掘出一个7世纪、有典型唐氏综合症的体征的颅骨。在16世纪的一些素描画中也可见到某些具有唐氏综合症样面容的儿童。1866年，一位叫johnlangdondown医生第一次对唐氏综合症的典型体征包括这类患儿具有相似的面部特征进行完整的描述并发表，因此，这一综合症以其名字命名为唐氏综合症。1959年，研究人员证实了唐氏综合症是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的意见建议:唐氏综合症患儿的父母亲应被提醒对患儿采取一系列工作，包括有教育程序的早期干预、额外的安全收入、地方和国家的父母支持工作计划如唐氏综合症学会和唐氏综合症集会及延期医疗保健专项。唐氏综合症患儿要有一个长期的包括早期干预在内的干预计划。研究表明早期干预能改善患儿的运动和发育功能。由于唐氏综合症是一种无法治愈的疾病，因而认知和医学问题可能显著地影响孩子的社会功能，其父母亲也容易受到许诺通过可选择治疗方案就能改善功能的欺骗。目前可选择的治疗方案包括复合维生素、微量元素、激素；细胞疗法和胎羊脑注射法；最近有人将兴奋剂吡拉西坦（piracetam）用于唐氏综合症的治疗；但是，经科学设计的研究表明，上述方法并不能改善患儿的外貌、生长、健康或发育功能。吡拉西坦虽然能够改善阅读困难患儿的阅读速度，但却不能改善唐氏综合症患儿因精神发育迟缓引起的学习能力低下。。唐氏综合症是一类具有特征性外貌、容易出现特异性医学问题和合并有需要间断帮助的精神发育迟滞的疾病。唐氏综合症患者通常在一生下来就能被诊断，早期干预对这类孩子来说越早进行越好；虽然仍有许多方面去做去学，但是教育部门和医疗卫生系要为这一群特殊的孩子们提供更多更好知识和爱心。

唐氏综合症（21-三体综合症）又名“先天愚型”。包含一系列的遗传病，其中最具代表性的第21对染色体的三体现象，会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。这个病因在19世纪末，首次能描述它的病理的英国医生唐·约翰·朗顿（JohnLangdonDown）而命名。。以下特征并非全部出现在患者身上，根据个人差异，也有身体特征上不明显的例子。身材矮小，肌肉紧张度低下，体力低下，颈椎脆弱。头部长度较常人短，面部起伏较小，鼻子，眼睛之间的部分较低，眼角上挑，深双眼皮。耳朵上方朝内侧弯曲，耳朵整体看上去呈圆形而且位置较低。舌头比较大。脖子粗壮。手比较宽，手指较短，拇指和食指之间间隔较远，小指缺少一个关节，向内弯曲。手掌的横向纹路只有一条，指纹为弓状。脚趾第一趾与第二趾之间间隔也比较大。

。您好，唐氏综合症是属于染色体异常而出现的疾病，主要表现为智能低下、特殊面容、和生长发育迟缓等，目前尚无有效的治疗方法。要采用综合措施，对患儿宜注意预防感染。如果伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形可考虑手术矫正。

唐氏综合症（DownSyndrome）又称蒙古症，唐氏综合症是由于先天染色体异常引起。大部分患者的第二十一对染色体在遗传分裂时发生错误，引致细胞核含有额外染色体；小部分则因易位而引起。。由于目前仍未发明能提高弱智者智力的药物；故治疗唐氏综合症主要以启导为主。根据智力年龄安排治疗方案一般水针针灸为主康复提高智力引导式教育音乐教育提高兴趣能力。该技术根据唐氏综合症被称之为“世界第一难题”的特殊病理，将中医的辨证和西医的辨病相结合，人为地将治疗分为四个阶段：五行中医服用药物中医穴位外敷脑循环综合治疗低磁场康复垫治疗，针对治疗过程中各个阶段的不同病症而对症下药制定相应的治疗方案。。。。疗法优势：1、对症下药治疗效果较好，2、脑循环综合治疗能够有效地改善脑组织血液供应。。。。五行四维疗法有作用。

唐氏综合症（DS）是一种先天性染色体异常，他是由于在减数分裂的后期，21号染色体未分离所致即所谓的21染色体三体，基因导致的问题，还不能完全治愈，可以用一些方法给孩子改善一下。

唐氏检查主要是排查胎儿有无脑部畸形在部份脑畸形疾病如先天愚型或神经管缺损等可以通过唐氏筛查在15～21周时早期查明。唐氏筛查不是强制性检查有时医生会推荐但是你可以自主选择一般来说唐氏综合症是一种偶发疾病任何人都有一定的机率但是孕妇年龄越大机率你的年龄不算高危可以自主选择祝幸福顺利～

目前该病尚无有效的治疗方法，对患儿应进行长期耐心的教育和训练。。预防感染性疾病和各种传染病，早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服，对改善功能有帮助。对伴有的其他畸形可进行手术矫治。

21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。。预防感染性疾病和各种传染病，早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服，对改善功能有帮助。

你好，这种情况下，最好是做手术，因为睾丸在腹腔，长期不能下来，有可能会引起恶变的。建议请小外科会，等一下跟你情况，需要做手术就要做手术。

。这种情况应该是需要注意，那就怀疑是有高风险，必要时可以做羊水穿刺检查

你好！唐氏综合症常见症状：眼距宽、鼻根低平、眼裂小、眼外侧上斜、舌胖、常伸出口外、流涎多、身材矮小、头围小于正常　　1.患儿具明显的特殊面容体征，如眼距宽，鼻根低平，眼裂小，眼外侧上斜，有内眦赘皮，外耳小，舌胖，常伸出口外，流涎多。身材矮小，头围小于正常，头前、后径短，枕部平呈扁头。颈短、皮肤宽松。骨龄常落后于年龄，出牙延迟且常错位。头发细软而较少。前囟闭合晚，顶枕中线可有第三囟门。四肢短，由于韧带松弛，关节可过度弯曲，手指粗短，小指中节骨发育不良使小指向内弯曲，指骨短，手掌三叉点向远端移位，常见通贯掌纹、草鞋足，拇趾球部约半数患儿呈弓形皮纹。。。　。　2.常呈现嗜睡和喂养困难，其智能低下表现随年龄增长而逐渐明显，智商25～50，动作发育和性发育都延迟。。。　　3.男性唐氏婴儿长大至青春期，也不会有生育能力。而女性唐氏婴儿长大后有月经，并且有可能生育。。。　　4.患儿常伴有先天性心脏病等其他畸形，因免疫功能低下，易患各种感染，白血病的发生率比一般增高10～30倍。如存活至成人期，则常在30岁以后即出现老年性痴呆症状。

婴儿面部扁平，眼睛狭长，鼻梁较宽。。。。。。。头颈后部扁平。。。。。。。抱婴儿时，会发觉其身体特别软弱松弛。。。。。。。小指较短，掌中只有一条横纹。。。。。。。智力迟钝，身体发育缓慢。。。。。。。很多唐氏的婴儿可能同时有先天性的心脏及其它器宫的缺陷。男性唐氏的婴儿长大至青春期，也不会有生育能力。而女性唐氏的婴儿长大后有月经，并且有可能生育。。。。。。。分类：。。。。。。廿一三体症(Trisomy21)是第廿一对染色体中多了一条染色体，即细胞中有四十七条色体，约九十五个百分点的唐氏综合症病人。。。。。。。染色体移位(Translocation)细胞中多出的一条染色体，是由某部份会依附在其它的染色体，特别是会出现在第十四对或廿一对染色体上，约有百分之五至六的唐氏综合症病人是属于此类。。。。。。。无色体(Mosaicism)此类非所有细胞有四十七条染色体，有些是四十七条，有些是四十六条的，这种情形较为罕有，约祇有一个百分点的唐氏综合症病人。