现在还没有好的方法治疗这种病,有的中医疗法只能有效地改善孩子的症状表现,让孩子进步一些。。祝您健康,心情愉快,家庭幸福

杨文青
杨文青 副主任医师 儿科 四川省医学科学院·四川省人民医院
擅长:生长发育、矮小症、新生儿黄疸、新生儿肺病、早产儿管理及儿童支气管哮喘、慢性咳嗽,慢性腹泻、慢性腹痛、内分泌、等疾病诊治有丰富的临床工作经验。

你好,是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。。  目前该病尚无有效的治疗方法,对患儿应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染病,早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服,对改善功能有帮助。对伴有的其他畸形可进行手术矫治。

向红
向红 副主任医师 儿科 成都中医药大学附属医院
擅长:擅长中西医结合进行儿童生长发育监测与管理、尤其是矮身材、性早熟、性发育异常及青春期健康管理

目前的观点是唐氏综合症是染色体异常引起的先天性遗传性疾病。临床表现为智力低下、体格发育迟缓、有特殊面容、大都伴有其他畸形、抵抗力也不好。。本病目前尚无有效的治疗方法,只能通过积极教育和训练让小孩获得一定的生活自理能力,注意预防感染,病情严重的需要家人终身照顾。

李堂
李堂 主任医师 儿科 青岛市妇女儿童医院
擅长:小儿内分泌与遗传代谢病(如儿童矮身材、儿童性早熟、甲状腺疾病、肾上腺疾病、儿童糖尿病、遗传代谢病等)

您好,根据您病情的综合表现,考虑是21三体综合征可能性较大,您可以使用紫衫醇,阿糖胞苷进行治疗,必须尽早用药,避免恶化。。增强体育锻炼,增强身体抵抗力,合理作息,避免不良生活习惯,增加微量元素丰富的蔬菜摄入,保持乐观自信的良好心态。

吴康敏
吴康敏 主任医师 四川大学华西第二医院
擅长:儿童保健(小儿生长发育、营养、遗传代谢性疾病和儿童心理行为)及儿童常见疾病的诊治

你好,21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。顾名思义,该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。。目前该病尚无有效的治疗方法,对患儿应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染病,早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服,对改善功能有帮助。对伴有的其他畸形可进行手术矫治。

向红
向红 副主任医师 儿科 成都中医药大学附属医院
擅长:擅长中西医结合进行儿童生长发育监测与管理、尤其是矮身材、性早熟、性发育异常及青春期健康管理

唐氏综合症,又称先天愚型或Down综合征,是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。顾名思义,该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。。目前该病尚无有效的治疗方法,对患儿应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染病,早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服,对改善功能有帮助。对伴有的其他畸形可进行手术矫治。祝你健康!

向红
向红 副主任医师 儿科 成都中医药大学附属医院
擅长:擅长中西医结合进行儿童生长发育监测与管理、尤其是矮身材、性早熟、性发育异常及青春期健康管理

一般来说这个结果还是比较准的。常规出现这种情况胎儿一般不保留。

王俐
王俐 主任医师 儿科 乐山市人民医院
擅长:新生儿专业、小儿急救专业、儿童康复治疗、小儿性早熟、矮小症的诊治

您好,唐氏综合症是一种由遗传因素所导致的出生缺陷类疾病,合理的遗传咨询、加强孕妇保健,减少高龄孕妇的怀孕率是减少唐氏综合症的有效措施。患儿在出生后早期运动功能与正常同龄儿差别可能不大,但随年龄增长其差别增大。在不同的患者中运动发育的情况也相差很大。21-三体综合征患者可执行简单的运动,如穿衣、吃饭等,但动作笨拙、不协调、步态不稳,需要养育者有耐心地反复训练。

杨文青
杨文青 副主任医师 儿科 四川省医学科学院·四川省人民医院
擅长:生长发育、矮小症、新生儿黄疸、新生儿肺病、早产儿管理及儿童支气管哮喘、慢性咳嗽,慢性腹泻、慢性腹痛、内分泌、等疾病诊治有丰富的临床工作经验。

。。。唐氏筛查一般是在怀孕14-20周做,费用大概在200-300元,怀孕四个月去检查应该是做做B超,化验血,用不了多少钱。

向红
向红 副主任医师 儿科 成都中医药大学附属医院
擅长:擅长中西医结合进行儿童生长发育监测与管理、尤其是矮身材、性早熟、性发育异常及青春期健康管理

你好唐氏综合征,即21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。。目前该病尚无有效的治疗方法,对患儿应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染病,早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服,对改善功能有帮助。对伴有的其他畸形可进行手术矫治。

王俐
王俐 主任医师 儿科 乐山市人民医院
擅长:新生儿专业、小儿急救专业、儿童康复治疗、小儿性早熟、矮小症的诊治

您好,唐氏综合症有称21三体综合征。是染色体病变引起的先天愚型,宝宝出生后智力方面致残率很高。。指导意见:羊水穿刺是最行之有效的排畸方法,如果确定是唐氏综合症,这个情况是不建议您要的。

王俐
王俐 主任医师 儿科 乐山市人民医院
擅长:新生儿专业、小儿急救专业、儿童康复治疗、小儿性早熟、矮小症的诊治

唐氏综合症主要是染色体异常而形成的,主要表现为智能低下。。目前尚无有效的治疗方法。要采用综合措施,对患儿宜注意预防感染。

李堂
李堂 主任医师 儿科 青岛市妇女儿童医院
擅长:小儿内分泌与遗传代谢病(如儿童矮身材、儿童性早熟、甲状腺疾病、肾上腺疾病、儿童糖尿病、遗传代谢病等)

。你好,进一步检查是进行羊水穿刺,染色体检查,可能需要3000元左右

吴康敏
吴康敏 主任医师 四川大学华西第二医院
擅长:儿童保健(小儿生长发育、营养、遗传代谢性疾病和儿童心理行为)及儿童常见疾病的诊治

21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。顾名思义,该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。。预防感染性疾病和各种传染病,早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服,对改善功能有帮助。祝你早日康复

吴康敏
吴康敏 主任医师 四川大学华西第二医院
擅长:儿童保健(小儿生长发育、营养、遗传代谢性疾病和儿童心理行为)及儿童常见疾病的诊治

21-三体风险度1:290这样的比例是说明有高风险的,需要进行进一步羊水穿刺的检查,这样才可以确定孩子是否有问题,因为唐筛是筛查,高风险的经过羊水穿刺也可能确定没有问题,唐筛可以筛查出百分之六十到七十的唐氏儿.。。。一般认为羊水穿刺不会伤到胎儿,因为所有的操作都是在超声的严密监视下进行,胎儿的每一个位子都可以看得清清楚楚,所以不必担心穿刺针会伤及胎儿。一般羊水穿刺适用于16-20周左右的孕妇。。。

吴康敏
吴康敏 主任医师 四川大学华西第二医院
擅长:儿童保健(小儿生长发育、营养、遗传代谢性疾病和儿童心理行为)及儿童常见疾病的诊治
Q:去哪里治唐氏综合症唐氏综合症

唐氏综合症是临床上常见的一种疾病,这种疾病的病因主要是由于基因缺陷引起的疾病,这种疾病临床上并不少见。。唐氏综合症可以分好多类型,临床表现症状轻重不一,根据您孩子的情况来看症状算是比较轻的,孩子语言发育还是有一点问题的,这种疾病可以经过后天的康复训练治疗,但是这种疾病目前还没有办法根治的

向红
向红 副主任医师 儿科 成都中医药大学附属医院
擅长:擅长中西医结合进行儿童生长发育监测与管理、尤其是矮身材、性早熟、性发育异常及青春期健康管理

对于个疾病,完全治愈是不可能的。可以通过中西医结合的五行四维疗法让孩子的生存质量得到明显的改善。把脑循环综合治疗技术应用于治疗唐氏综合症及脑瘫等疾病,已经有众多的孩子取得了良好的治疗效果。。在医师指导下进行正规和长期康复锻炼,早期应用叶酸,维生素B6对本病有些帮助,请您树立信心,不要过于悲伤。

向红
向红 副主任医师 儿科 成都中医药大学附属医院
擅长:擅长中西医结合进行儿童生长发育监测与管理、尤其是矮身材、性早熟、性发育异常及青春期健康管理
Q:唐氏综合症能治愈吗唐氏综合症

你好,唐氏综合症目前没有有效的治疗方法。唐氏综合症即21-三体综合征是一种由遗传因素所导致的出生缺陷类疾病,目前该病尚无有效的治疗方法。治疗唐氏综合症主要以启导为主,对患儿应进行长期耐心的教育和训练。

李堂
李堂 主任医师 儿科 青岛市妇女儿童医院
擅长:小儿内分泌与遗传代谢病(如儿童矮身材、儿童性早熟、甲状腺疾病、肾上腺疾病、儿童糖尿病、遗传代谢病等)

目前该病尚无有效的治疗方法,对患儿应进行长期耐心的教育和训练。。预防感染性疾病和各种传染病,早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服,对改善功能有帮助。对伴有的其他畸形可进行手术矫治。

王俐
王俐 主任医师 儿科 乐山市人民医院
擅长:新生儿专业、小儿急救专业、儿童康复治疗、小儿性早熟、矮小症的诊治

唐氏综合症是21三体综合症,属于染色体异常,目前医疗水平还没有办法治疗这类疾病,只能通过产前检查和诊断预防这种孩子的出生。。没有很好的方法治疗,这种孩子主要是表现在智力障碍,比较轻型的可以通过特殊学习培养孩子的自理能力,严重的只能靠父母照顾。

向红
向红 副主任医师 儿科 成都中医药大学附属医院
擅长:擅长中西医结合进行儿童生长发育监测与管理、尤其是矮身材、性早熟、性发育异常及青春期健康管理