您好，唐氏综合症有称21三体综合征。是染色体病变引起的先天愚型，宝宝出生后智力方面致残率很高。。羊水穿刺是最行之有效的排畸方法，如果确定是唐氏综合症，这个情况是不建议您要的。

唐氏综合症是第一个混合有精神发育迟滞的综合症之一，实际上，古代人对唐氏综合症的临床表现已经有相当的认识，考古学家曾经挖掘出一个7世纪、有典型唐氏综合症的体征的颅骨。在16世纪的一些素描画中也可见到某些具有唐氏综合症样面容的儿童。1866年，一位叫johnlangdondown医生第一次对唐氏综合症的典型体征包括这类患儿具有相似的面部特征进行完整的描述并发表，因此，这一综合症以其名字命名为唐氏综合症。1959年，研究人员证实了唐氏综合症是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的意见建议:唐氏综合症患儿的父母亲应被提醒对患儿采取一系列工作，包括有教育程序的早期干预、额外的安全收入、地方和国家的父母支持工作计划如唐氏综合症学会和唐氏综合症集会及延期医疗保健专项。唐氏综合症患儿要有一个长期的包括早期干预在内的干预计划。研究表明早期干预能改善患儿的运动和发育功能。由于唐氏综合症是一种无法治愈的疾病，因而认知和医学问题可能显著地影响孩子的社会功能，其父母亲也容易受到许诺通过可选择治疗方案就能改善功能的欺骗。目前可选择的治疗方案包括复合维生素、微量元素、激素；细胞疗法和胎羊脑注射法；最近有人将兴奋剂吡拉西坦（piracetam）用于唐氏综合症的治疗；但是，经科学设计的研究表明，上述方法并不能改善患儿的外貌、生长、健康或发育功能。吡拉西坦虽然能够改善阅读困难患儿的阅读速度，但却不能改善唐氏综合症患儿因精神发育迟缓引起的学习能力低下。。唐氏综合症是一类具有特征性外貌、容易出现特异性医学问题和合并有需要间断帮助的精神发育迟滞的疾病。唐氏综合症患者通常在一生下来就能被诊断，早期干预对这类孩子来说越早进行越好；虽然仍有许多方面去做去学，但是教育部门和医疗卫生系要为这一群特殊的孩子们提供更多更好知识和爱心。

你好这种情况主要考虑为染色体异常或精子、卵子的素质不好所致，。唐氏综合症是检查先天愚型的检查如果血液检查有问题的话那应该做羊膜腔穿刺术检查羊水染色体如果真的有问题的话那应该引产.

唐氏综合症也称先天性愚型，是人体常染色体21三体综合症。不需要预约的，只要在11-18周以内都可以去做的，但要检查胎儿B超以明确胎龄好判断其结果。

唐氏综合症，又称先天愚型或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。顾名思义，该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。。目前该病尚无有效的治疗方法，对患儿应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染病，早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服，对改善功能有帮助。对伴有的其他畸形可进行手术矫治。祝你健康！

。这是属于先天性染色体问题，这种情况建议到正规医院就诊检查，根据具体情况采取相应的治疗。

唐氏综合症是染色体病变，没有有效的治疗方法。只能对症治疗。。对症治疗，也可咨询遗传方面的专家，看看有没有更好的方法。

湖南省哪个医院可以检查唐氏综合症--推荐湖南省妇幼保健院比较好

唐氏综合征是由于多出一条21号染色体所导致的疾病.正常人只有两条21号染色体而唐氏综合征患者有三条21号染色体因此唐氏综合征也被称为“21三体综合征.它是目前所知造成智力低下的首要病因.虽然限于技术的限制筛查不能检出所有但依然是大量的唐氏综合征患儿.孕早期筛查在孕10-13+6周进行孕中期筛查在孕15-20+6周进行应记住以上两个时间段避免错过合适的筛查时间窗.建议最好到医院咨询医生.

您好！唐氏综合症又称21-三体综合征。21-三体综合征为染色体结构畸变所致的疾病，形成的直接原因是卵子在减数分裂时21号染色体不分离，形成异常卵子，导致患者的核型为47,XX（XY）,+21。。目前该病尚无有效的治疗方法，对患儿应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染病，早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服，对改善功能有帮助。对伴有的其他畸形可进行手术矫治。

你好，唐氏综合症就是我们常说的21三体综合症。是一种先天染色体变异导致的疾病。。这种病在目前的医学上还没有根治的办法，只能是改善其中的一些症状，尤其是在孩子比较小的时候，效果挺好。五行四维疗法，结合中西医疗法，效果还是挺好的。

你好，属常染色体畸变是小儿染色体病中最常见的一种活婴中发生率约1／（600～800）母亲年龄愈大本病的发病率愈高.治疗唐氏综合症主要以启导为主你现在可以经常的锻炼他说话没有什么好办法

您好，唐氏筛查是需要市级以上的医院才会做的，一般需要几天才能出结果的。您好，这个筛查的费用一般是几百块，三百块钱左右就够了，希望您需要做一下，这个是筛查先天愚型的，祝您健康

小儿唐氏综合症是21三体综合征，包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。。早期的养育护理有助于患者的发育。染色体的问题没有啥治疗方法，如果有并发的畸形，建议去正规的康复治疗中心看看，可以康复治疗，多训练观察看看有的孩子也有一定的天赋。

你好！唐氏综合症是染色体异常引起的先天性遗传性疾病。临床表现为智力低下、体格发育迟缓、有特殊面容、大都伴有其他畸形、抗力也不好。。本病目前尚无有效的治疗方法，只能通过积极教育和训练让小孩获得一定的生活自理能力，注意预防感染，病情严的需要家人终身照顾。

你好，一般考虑可能是跟营养不好的问题引起的，功能性障碍的问题，需要到正规医院进行综合的修复调理

您好，唐氏综合症是先天性的胎儿或者出生后婴儿的畸形。目前是没有办法治疗的。如果在孕期确定的话，尽早进行引产

你好，21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。顾名思义，该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。。目前该病尚无有效的治疗方法，对患儿应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染病，早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服，对改善功能有帮助。对伴有的其他畸形可进行手术矫治。祝好

唐氏综合症这种疾病，是由于基因缺陷引起的一种疾病由于这种疾病的致残率比较高现在国家已经在开始做产前筛查工作。。唐氏综合症这种疾病还没有好的治疗方法主要是对症治疗为主，平时注意加强营养，预防感染。

由于目前仍没有明确的的药物可以彻底治愈，故治疗唐氏综合症主要以启导为主。然而，经常伴随此症发生的疾病如呼吸系统感染、肠胃道闭塞。先天性心脏病及甲状腺功能不全等，则可以治愈或控制。