病情分析:。。。唐氏筛查本身就存在一定的风险以及不确定性.。。。意见建议:。。。如果是出现高危的情况的话,最好是做一下羊水穿刺,确定一下,如果真的是二十一三体综合症的话,孩子的一生还有这个家庭就会被拖累.现在只能做羊水穿刺.。羊水穿刺危险性比较高,一般做血液的检查有高危的情况的话,才做羊水的穿刺,这也是充分的保护低危的患者的安全,高危不一定就是这种疾病,羊水穿刺是比较准确的.

您好，唐氏综合征，即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。。目前该病尚无有效的治疗方法，对患儿应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染病，早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服，对改善功能有帮助。对伴有的其他畸形可进行手术矫治。

。。您好，建议：（一）治疗。。。。目前尚无有效治疗方法，对患儿宜注意预防感染，如伴有先天性心脏病，胃肠道或其他畸形，可考虑手术矫治，要采用综合措施，包括医疗和社会服务，对患者以进行长期耐心的教育和训练，对弱智儿进行预备教育以使其能过渡到普通学校上学，训练弱智儿掌握一定的工作技能，家长和学校应帮助孩子克服行为问题，社会应对残疾儿的父母给予道义上的支持。。。。。（二）预后。。。。婴幼儿时期常反复患呼吸道感染，伴有先心者常因此早期死亡，肌张力随年龄增长逐渐改善而生长发育进度与正常儿差距逐渐加大，15岁时已停止长高，身材矮，智商低，嵌合型者可达50以上，婴儿时期表现为“乖孩子”，儿童时期情绪多表现愉快，对人亲切，但情感调控能力差，波动较大，有时相当固执和调皮，耐心地教育和训练，在监护下，生活多可自理，甚至可做较简单的社会工作而自食其力。

你好，关于唐氏综合症的宝宝，是由于先天性的原因所致。目前并没有根治的方法。主要是进行康复方面的训练。。建议主义科学的训练方式与方法，注意多与宝宝进行交流，多关心，多进行一些智力，操作等等方面的学习，训练。注意营养平衡，也是有成才的例子的。

你好，唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。。一般来说是10-14周左右应用“超声波”和“抽血”两种筛检方式。在第15~20周时接受抽血，医院会检测血清中的甲型胎儿蛋白、绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇和抑制素等值。筛查时间：最佳时间是在孕15～20周。

你说的这个情况原因是很多的这个可能有遗传因素当然也有可能跟血型有一定的关系。

称21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。顾名思义，该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。我国活产婴儿中21-三体综合征的发生率约为0.5‰～0.6‰，男女之比为3︰2，60%的患儿在胎儿早期即夭折流产。患儿的主要临床特征为智能障碍、体格发育落后和特殊面容，并可伴有多发畸形。。目前该病尚无有效的治疗方法，对患儿应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染病，早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服，对改善功能有帮助。对伴有的其他畸形可进行手术矫治。

你好，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。。　　目前该病尚无有效的治疗方法，对患儿应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染病，早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服，对改善功能有帮助。对伴有的其他畸形可进行手术矫治。

你好，这属常染色体畸变是小儿染色体病中，可以去医院儿科做个染色体检查

21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。顾名思义，该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。我国活产婴儿中21-三体综合征的发生率约为0.5‰～0.6‰，男女之比为3︰2，60%的患儿在胎儿早期即夭折流产。患儿的主要临床特征为智能障碍、体格发育落后和特殊面容，并可伴有多发畸形。。目前该病尚无有效的治疗方法，对患儿应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染病，早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服，对改善功能有帮助。对伴有的其他畸形可进行手术矫治。

你好，属常染色体畸变是小儿染色体病中最常见的一种活婴中发生率约1／（600～800）母亲年龄愈大本病的发病率愈高.治疗唐氏综合症主要以启导为主你现在可以经常的锻炼他说话没有什么好办法

你好，唐氏综合症就是21三体综合征，也称作：先天愚型、伸舌样痴呆等，唐氏综合症是人类最常见的一种染色体病，也是人类第一个被确认的染色体病。。怀孕了唐氏综合症预防不了的，怀孕4个月可以去做唐氏筛查看看。

您好，唐氏综合症属于一种先天性的基因突变而引起的疾病，所以目前没有有效的治疗方法，只能够通过康复治疗改善症状，。由于唐氏综合症目前尚无有效的治疗方法，所以目前怀孕之后都是需要进行唐氏综合症的筛查的，如果提示高风险的话，还需要进一步进行羊水穿刺检查

目前该病尚无有效的治疗方法，对患儿应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染病，。早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服，对改善功能有帮助。对伴有的其他畸形可进行手术矫治。

病情分析：关于唐氏综合症的宝宝，是由于先天性的原因所致。目前并没有根治的方法。主要是进行康复方面的训练。。。意见建议：建议主义科学的训练方式与方法，注意多与宝宝进行交流，多关心，多进行一些智力，操作等等方面的学习，训练。注意营养平衡，也是有成才的例子的

唐氏综合症现在没有有效的治疗方法，为染色体疾病，先天性疾病，。现在没有有效的治疗方法……

。。。。。。唐氏综合症或称21三体，国内又称为先天愚型，是最常见的严重出生缺陷病之一。临床表现为：患者面容特殊，两外眼角上翘，鼻梁扁平，舌头常往外伸出，肌无力及通贯手。患者绝大多数为严重智能障碍并伴有多种脏器的异常，如先天性心脏病、白血病、消化道畸形等。

你好，21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征、唐氏综合症，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。顾名思义，该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。患儿的主要临床特征为智能障碍、体格发育落后和特殊面容，并可伴有多发畸形。。目前糖氏综合症患者并没有完全治愈的方案，只能是尽早的功能锻炼治疗，兴趣培养治疗以加强以后的生活自理能力。

你好，这不易治疗的，最好根据病情对症治疗的。注意休息。

中西医结合的疗法五行四维疗法,从调补平衡肝肾等五脏六腑进行治疗，。辅以西医之技法，通过四维立体全方位治疗技术，为众多患者带来切实的治疗效果。