您好,唐氏综合症又称21三体综合症,属常染色体畸变,是小儿染色体病中最常见的一种,活婴中发生率约1／（600～800）,母亲年龄愈大,本病的发病率愈高.。唐氏综合症患儿的主要特征为智能低下,体格发育迟缓和特殊面容.患儿眼距宽,鼻梁低平,眼裂小,眼外侧上斜,有内毗赘皮,外耳小,硬腭窄小,舌常伸出口外,流涎多；身材矮小,头围小于正常,骨龄常落后于年龄,出牙延迟且常错位；头发细软而较少；四肢短,由于韧带松弛,关节可过度弯曲,手指粗短,小指向内弯曲.。。。　　皮肤纹理特征有：通贯手,aid角增大；第4,5指箕挠增多；脚拇指球胫侧弓形纹和第5指只有一条指褶纹等.。。。患儿在出生时即已有明显的特殊面容,且常呈现嗜题和喂养困难.随着年龄增长,其智能低下表现逐渐明显,动作发育和性发育部延迟.约30％患儿伴有先天性心脏病等其他畸形.因免疫功能低下,易患各种感染,白血病的发生率也增高10～30倍.如存活至成人期,则常在30岁以后出现老年性痴呆症状.

唐氏综合症（21-三体综合症）又名“先天愚型”。包含一系列的遗传病，其中最具代表性的第21对染色体的三体现象，会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。这个病因在19世纪末，首次能描述它的病理的英国医生唐·约翰·朗顿（JohnLangdonDown）而命名。。以下特征并非全部出现在患者身上，根据个人差异，也有身体特征上不明显的例子。身材矮小，肌肉紧张度低下，体力低下，颈椎脆弱。头部长度较常人短，面部起伏较小，鼻子，眼睛之间的部分较低，眼角上挑，深双眼皮。耳朵上方朝内侧弯曲，耳朵整体看上去呈圆形而且位置较低。舌头比较大。脖子粗壮。手比较宽，手指较短，拇指和食指之间间隔较远，小指缺少一个关节，向内弯曲。手掌的横向纹路只有一条，指纹为弓状。脚趾第一趾与第二趾之间间隔也比较大。

唐氏综合症是临床上常见的疾病，属于常染色体畸变，主要特征为生长发育迟缓，智能低下，有特殊面容，通贯手等。。目前唐氏综合症尚无有效的治疗方法，主要以预防感染为主，如果有其他畸形可考虑手术矫正。

唐氏综合征（21-三体综合征）又名“先天愚型”，包含一系列的遗传病，其中最具代表性的第21对染色体的三体现象，会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。。由于目前仍未发明能提高弱智者智力的药物；故治疗唐氏综合症主要以启导为主。然而，经常伴随此症发生的疾病如呼吸系统感染、肠胃道闭塞。先天性心脏病及甲状腺功能不全等，则可以治愈或控制。

唐氏综合征俗称先天性痴呆。是最常见的一种染色体疾病，大约每750个新生儿就会有1个患有唐氏综合征。唐氏患儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病。几率会随着孕妇年龄的增而升高。抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白（AFP）和绒毛促进腺激素（HGG）的浓度，结合孕妇预产期、年龄和采血时的孕周，计算出“唐氏儿”的危险系数，这样可以查出80%的唐氏儿。具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行，祝健康。

您好，唐氏筛查是需要市级以上的医院才会做的，一般需要几天才能出结果的。您好，这个筛查的费用一般是几百块，三百块钱左右就够了，希望您需要做一下，这个是筛查先天愚型的，祝您健康

唐氏综合征是先天性染色体病，又称先天愚型，并不会后天得病。。唐氏综合征又称先天愚型，由于是多了一条21号染色体，所以也叫21-三体综合征。唐氏综合征的主要表现是特殊面容、眼距宽、鼻梁低平、舌厚、智能落后、生长发育落后、50%伴有先天性心脏病等。唐氏综合征能在规范的产检中筛查出来。唐氏综合征目前不能治愈。

你好，这种情况没有什么药物能治疗。一般可以找一家好的康复机构进行训练

21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。顾名思义，该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。。预防感染性疾病和各种传染病，早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服，对改善功能有帮助。祝你早日康复

你好唐氏综合征，即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。。目前该病尚无有效的治疗方法，对患儿应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染病，早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服，对改善功能有帮助。对伴有的其他畸形可进行手术矫治。

你好！唐氏综合症常见症状：眼距宽、鼻根低平、眼裂小、眼外侧上斜、舌胖、常伸出口外、流涎多、身材矮小、头围小于正常　　1.患儿具明显的特殊面容体征，如眼距宽，鼻根低平，眼裂小，眼外侧上斜，有内眦赘皮，外耳小，舌胖，常伸出口外，流涎多。身材矮小，头围小于正常，头前、后径短，枕部平呈扁头。颈短、皮肤宽松。骨龄常落后于年龄，出牙延迟且常错位。头发细软而较少。前囟闭合晚，顶枕中线可有第三囟门。四肢短，由于韧带松弛，关节可过度弯曲，手指粗短，小指中节骨发育不良使小指向内弯曲，指骨短，手掌三叉点向远端移位，常见通贯掌纹、草鞋足，拇趾球部约半数患儿呈弓形皮纹。。。　。　2.常呈现嗜睡和喂养困难，其智能低下表现随年龄增长而逐渐明显，智商25～50，动作发育和性发育都延迟。。。　　3.男性唐氏婴儿长大至青春期，也不会有生育能力。而女性唐氏婴儿长大后有月经，并且有可能生育。。。　　4.患儿常伴有先天性心脏病等其他畸形，因免疫功能低下，易患各种感染，白血病的发生率比一般增高10～30倍。如存活至成人期，则常在30岁以后即出现老年性痴呆症状。

目前该病尚无有效的治疗方法，对患儿应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染病，早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服，对改善功能有帮助。对伴有的其他畸形可进行手术矫治。。治疗上主要是妈妈要耐心帮孩子进行运动训练、智力训练等。

你好，唐氏综合症又叫二十一三体。俗称先天愚型。这个疾病是没有办法治愈的。因为它是染色体出了问题。最好的结局就是孩子能生活自理。还有问题的话留言给。希望我的回答对您有帮助。

您好，那么您的检查结果是多少，最好是可以说明白一点，看看到底是什么情况。咨询的话也应该吧结果传上来吧，希望我的回答可以帮到您

唐氏综合征，即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。顾名思义，该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。我国活产婴儿中21-三体综合征的发生率约为0.5‰～0.6‰，男女之比为3︰2，60%的患儿在胎儿早期即夭折流产。患儿的主要临床特征为智能障碍、体格发育落后和特殊面容，并可伴有多发畸形。。目前该病尚无有效的治疗方法，对患儿应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染病，早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服，对改善功能有帮助。对伴有的其他畸形可进行手术矫治。

唐氏综合症也就是先天性愚型的问题，是遗传性的疾病是染色体的异常导致的，没有特效药可以快速治疗好。。走路那么应该是可以的，具体情况具体分析了，建议先进行当面的检查，确诊了病情之后再进行具体治疗。

你好，唐氏综合症就是我们常说的21三体综合症。是一种先天染色体变异导致的疾病。。这种病在目前的医学上还没有根治的办法，只能是改善其中的一些症状，尤其是在孩子比较小的时候，效果挺好。五行四维疗法，结合中西医疗法，效果还是挺好的。

你好！唐氏综合症是染色体异常引起的先天性疾病，临床表现为智力低下、体格发育迟缓、大都伴有其他畸形、抵抗力也不好。。由于是染色体疾病，目前尚无有效的治疗方法，只能通过积极教育和训练让小孩获得一定的生活自理能力，病情严重的需要家人终身照顾。

目前该病尚无有效的治疗方法，对患儿应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染病，早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服，对改善功能有帮助。对伴有的其他畸形可进行手术矫治。

你好，唐氏综合症是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。患儿的主要临床特征为智能障碍、体格发育落后和特殊面容，并可伴有多发畸形。形成的直接原因是卵子在减数分裂时21号染色体不分离，形成异常卵子所导致的。目前该病尚无有效的治疗方法，对患儿应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染病，早期应用维生素B6、叶酸等。。由于此病症尚无有效的治疗方法，所以建议在预防方面多加强一下。预防的内容包括：避免离电辐射、避免大量用药、避免接触化学物质、避免病毒感染。