您好，唐氏综合症有称21三体综合征。是染色体病变引起的先天愚型，宝宝出生后智力方面致残率很高。。指导意见:羊水穿刺是最行之有效的排畸方法，如果确定是唐氏综合症，这个情况是不建议您要的。

由于唐氏综合症是一种无法治愈的疾病，因而认知和医学问题可能显著地影响孩子的社会功能，其父母亲也容易受到许诺通过可选择治疗方案就能改善功能的欺骗。目前可选择的治疗方案包括复合维生素、微量元素、激素;细胞疗法和胎羊脑注射法;最近有人将兴奋剂吡拉西坦（Piracetam）用于唐氏综合症的治疗;但是，经科学设计的研究表明，上述方法并不能改善患儿的外貌、生长、健康或发育功能。吡拉西坦虽然能够改善阅读困难患儿的阅读速度，但却不能改善唐氏综合症患儿因精神发育迟缓引起的学习能力低下。。唐氏综合症是一类具有特征性外貌、容易出现特异性医学问题和合并有需要间断帮助的精神发育迟滞的疾病。唐氏综合症患者通常在一生下来就能被诊断，早期干预对这类孩子来说越早进行越好;虽然仍有许多方面去做去学，但是教育部门和医疗卫生系要为这一群特殊的孩子们提供更多更好知识和爱心。

你好，唐氏综合症就是我们常说的21三体综合症。是一种先天染色体变异导致的疾病。。这种病在目前的医学上还没有根治的办法，只能是改善其中的一些症状，尤其是在孩子比较小的时候，效果挺好。五行四维疗法，结合中西医疗法，效果还是挺好的。

唐氏综合症是属常染色体畸变，是染色体病中最常见的疾病，主要表现为生长发育迟缓，智能低下，通贯手，有特殊痴呆面容等等。。目前治疗唐氏综合症这种疾病主要是对症治疗。平时注意加强锻炼，加强营养，增强机体免疫力，预防感染。如有其他畸形可考虑手术矫正。

你好，唐氏综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。顾名思义，该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。我国活产婴儿中21-三体综合征的发生率约为0.5‰～0.6‰，男女之比为3︰2，60%的患儿在胎儿早期即夭折流产。患儿的主要临床特征为智能障碍、体格发育落后和特殊面容，并可伴有多发畸形。。唐氏综合症患儿并非不可矫正，通过早期干预，可以和正常人一样学习生活和工作。。。。０－六岁的唐氏症孩子需要积极的早疗课程来协助其智力开发及认知加强。针灸治疗，对此病会有较好的疗效。治疗越早越好。希望我的回复您能够满意。

你好：根据您提供的唐氏综合症报告单，考虑您的结果属于低风险。。建议：平时只要按时孕期检查，合理饮食，保持心情愉快就可以了。

唐氏综合征是由于多出一条21号染色体所导致的疾病.正常人只有两条21号染色体而唐氏综合征患者有三条21号染色体因此唐氏综合征也被称为“21三体综合征.它是目前所知造成智力低下的首要病因.虽然限于技术的限制筛查不能检出所有但依然是大量的唐氏综合征患儿.孕早期筛查在孕10-13+6周进行孕中期筛查在孕15-20+6周进行应记住以上两个时间段避免错过合适的筛查时间窗.建议最好到医院咨询医生.

你好，根据检查结果来看这个不能排除这个唐氏风险的现象。。指导建议：这种情况建议最好还是做羊水穿刺检查一下，确定具体的原因对症治疗，这种情况是不能排除胎儿的缺陷的。建议最好还是进一步检查一下，看看胎儿的发育情况是否正常。

唐氏综合症（DownSyndrome）又称蒙古症，唐氏综合症是由于先天染色体异常引起。大部分患者的第二十一对染色体在遗传分裂时发生错误，引致细胞核含有额外染色体；小部分则因易位而引起。。由于目前仍未发明能提高弱智者智力的药物；故治疗唐氏综合症主要以启导为主。根据智力年龄安排治疗方案一般水针针灸为主康复提高智力引导式教育音乐教育提高兴趣能力。该技术根据唐氏综合症被称之为“世界第一难题”的特殊病理，将中医的辨证和西医的辨病相结合，人为地将治疗分为四个阶段：五行中医服用药物中医穴位外敷脑循环综合治疗低磁场康复垫治疗，针对治疗过程中各个阶段的不同病症而对症下药制定相应的治疗方案。。。。疗法优势：1、对症下药治疗效果较好，2、脑循环综合治疗能够有效地改善脑组织血液供应。。。。五行四维疗法有作用。

中西医结合的疗法五行四维疗法,从调补平衡肝肾等五脏六腑进行治疗，。辅以西医之技法，通过四维立体全方位治疗技术，为众多患者带来切实的治疗效果。

婴儿面部扁平，眼睛狭长，鼻梁较宽。。。。。。。头颈后部扁平。。。。。。。抱婴儿时，会发觉其身体特别软弱松弛。。。。。。。小指较短，掌中只有一条横纹。。。。。。。智力迟钝，身体发育缓慢。。。。。。。很多唐氏的婴儿可能同时有先天性的心脏及其它器宫的缺陷。男性唐氏的婴儿长大至青春期，也不会有生育能力。而女性唐氏的婴儿长大后有月经，并且有可能生育。。。。。。。分类：。。。。。。廿一三体症(Trisomy21)是第廿一对染色体中多了一条染色体，即细胞中有四十七条色体，约九十五个百分点的唐氏综合症病人。。。。。。。染色体移位(Translocation)细胞中多出的一条染色体，是由某部份会依附在其它的染色体，特别是会出现在第十四对或廿一对染色体上，约有百分之五至六的唐氏综合症病人是属于此类。。。。。。。无色体(Mosaicism)此类非所有细胞有四十七条染色体，有些是四十七条，有些是四十六条的，这种情形较为罕有，约祇有一个百分点的唐氏综合症病人。

你好：唐氏综合征是由于遗传物质畸变所导致的疾病。。你好：该病尚无有效的治疗方法，对患儿应进行长期耐心的教育和训练，预防感染性疾病和各种传染病，建议口服维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等营养物质，对改善功能有帮助，对伴有的其他畸形可进行手术矫治。祝孩子健康快乐。

根据你的情况描述，唐氏筛查的费用一般在一百五十元到两百元之间，每个地区物价局的定价也不尽相同。。建议空腹去医院化验科进行抽血检验，一般3-7天出结果，对于有检验能力的医院当天就可以出结果。上面的数值是概率问题，要理性看待结果。

唐氏综合症（21-三体综合症）又名“先天愚型”。包含一系列的遗传病，其中最具代表性的第21对染色体的三体现象，会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。这个病因在19世纪末，首次能描述它的病理的英国医生唐·约翰·朗顿（JohnLangdonDown）而命名。。以下特征并非全部出现在患者身上，根据个人差异，也有身体特征上不明显的例子。身材矮小，肌肉紧张度低下，体力低下，颈椎脆弱。头部长度较常人短，面部起伏较小，鼻子，眼睛之间的部分较低，眼角上挑，深双眼皮。耳朵上方朝内侧弯曲，耳朵整体看上去呈圆形而且位置较低。舌头比较大。脖子粗壮。手比较宽，手指较短，拇指和食指之间间隔较远，小指缺少一个关节，向内弯曲。手掌的横向纹路只有一条，指纹为弓状。脚趾第一趾与第二趾之间间隔也比较大。

称21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。顾名思义，该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。我国活产婴儿中21-三体综合征的发生率约为0.5‰～0.6‰，男女之比为3︰2，60%的患儿在胎儿早期即夭折流产。患儿的主要临床特征为智能障碍、体格发育落后和特殊面容，并可伴有多发畸形。。目前该病尚无有效的治疗方法，对患儿应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染病，早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服，对改善功能有帮助。对伴有的其他畸形可进行手术矫治。

唐氏综合症（DS）是一种先天性染色体异常，是由于在减数分裂的后期，21号染色体未分离所致即所谓的21染色体三体。基因导致的问题，还不能完全治愈，可以用一些方法给孩子改善一下。

唐氏综合症小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。。顾名思义，该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。这是中西医结合的疗法，对于孩子的康复作用不错，效果比较明显。

你好，唐氏综合症是染色体疾病，目前无法治疗。治疗唐氏综合症主要以启导为主。然而，经常伴随此症发生的疾病如呼吸系统感染、肠胃道闭塞。。先天性心脏病及甲状腺功能不全等，则可以治愈或控制。

您好，唐氏综合症是先天性的胎儿或者出生后婴儿的畸形。目前是没有办法治疗的。如果在孕期确定的话，尽早进行引产

。。您好，建议：（一）治疗。。。。目前尚无有效治疗方法，对患儿宜注意预防感染，如伴有先天性心脏病，胃肠道或其他畸形，可考虑手术矫治，要采用综合措施，包括医疗和社会服务，对患者以进行长期耐心的教育和训练，对弱智儿进行预备教育以使其能过渡到普通学校上学，训练弱智儿掌握一定的工作技能，家长和学校应帮助孩子克服行为问题，社会应对残疾儿的父母给予道义上的支持。。。。。（二）预后。。。。婴幼儿时期常反复患呼吸道感染，伴有先心者常因此早期死亡，肌张力随年龄增长逐渐改善而生长发育进度与正常儿差距逐渐加大，15岁时已停止长高，身材矮，智商低，嵌合型者可达50以上，婴儿时期表现为“乖孩子”，儿童时期情绪多表现愉快，对人亲切，但情感调控能力差，波动较大，有时相当固执和调皮，耐心地教育和训练，在监护下，生活多可自理，甚至可做较简单的社会工作而自食其力。