由于唐氏综合症是一种无法治愈的疾病,因而认知和医学问题可能显著地影响孩子的社会功能,其父母亲也容易受到许诺通过可选择治疗方案就能改善功能的欺骗。目前可选择的治疗方案包括复合维生素、微量元素、激素;细胞疗法和胎羊脑注射法;最近有人将兴奋剂吡拉西坦(Piracetam)用于唐氏综合症的治疗;但是,经科学设计的研究表明,上述方法并不能改善患儿的外貌、生长、健康或发育功能。吡拉西坦虽然能够改善阅读困难患儿的阅读速度,但却不能改善唐氏综合症患儿因精神发育迟缓引起的学习能力低下。。唐氏综合症是一类具有特征性外貌、容易出现特异性医学问题和合并有需要间断帮助的精神发育迟滞的疾病。唐氏综合症患者通常在一生下来就能被诊断,早期干预对这类孩子来说越早进行越好;虽然仍有许多方面去做去学,但是教育部门和医疗卫生系要为这一群特殊的孩子们提供更多更好知识和爱心。

吴康敏
吴康敏 主任医师 四川大学华西第二医院
擅长:儿童保健(小儿生长发育、营养、遗传代谢性疾病和儿童心理行为)及儿童常见疾病的诊治

你好,唐氏筛查费用一般也二百元左右。可能会因地区差别有差异。

杨文青
杨文青 副主任医师 儿科 四川省医学科学院·四川省人民医院
擅长:生长发育、矮小症、新生儿黄疸、新生儿肺病、早产儿管理及儿童支气管哮喘、慢性咳嗽,慢性腹泻、慢性腹痛、内分泌、等疾病诊治有丰富的临床工作经验。

你好,根据你的情况,只有怀孕才能检查唐氏综合症。。建议进行筛查的最佳时间是怀孕的第十五至二十周。一般抽血后一周内,孕妇即可拿到筛查结果。

王俐
王俐 主任医师 儿科 乐山市人民医院
擅长:新生儿专业、小儿急救专业、儿童康复治疗、小儿性早熟、矮小症的诊治

目前唐氏综合症在西医上是没有根治的方法的,对患儿应进行长期耐心的教育和训练。。唐氏综合症,可以带宝宝到中医院就医,寻求中医治疗。

王俐
王俐 主任医师 儿科 乐山市人民医院
擅长:新生儿专业、小儿急救专业、儿童康复治疗、小儿性早熟、矮小症的诊治

这个疾病又叫21-三体综合征,是遗传性疾病,如果你们已经确诊了,那么治疗上非常困难,就是染色体突变了是基因有改变,治疗很难。主要表现在患儿出生时即已有明显的特殊面容,且常呈现嗜睡和喂养困难。随着年龄增长,其智能低下表现逐渐明显,动作发育和性发育延迟。。目前该病尚无有效的治疗方法,对患儿应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染病,早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服,对改善功能有帮助。对伴有的其他畸形可进行手术矫治。可以去三甲医院咨询,主要就是防止并发症的发生,根本治疗本病目前是不可能的。

吴康敏
吴康敏 主任医师 四川大学华西第二医院
擅长:儿童保健(小儿生长发育、营养、遗传代谢性疾病和儿童心理行为)及儿童常见疾病的诊治

由于目前仍未发明能提高弱智者智力的药物;故治疗唐氏综合症主要以启导为主.然而,经常伴随此症发生的疾病如呼吸系统感染,肠胃道闭塞.先天性心脏病及甲状腺功能不全等,则可以治愈或控制.。这个最好去专业的医院进行治疗,不要随意应用治疗方法

向红
向红 副主任医师 儿科 成都中医药大学附属医院
擅长:擅长中西医结合进行儿童生长发育监测与管理、尤其是矮身材、性早熟、性发育异常及青春期健康管理

唐氏综合征也称先天愚型,是一种常染色体病,目前的医疗技术不能治愈,只能孕期筛查或者出生后及早干预。。唐氏综合征也称先天愚型,是一种常染色体病,由于是第21条染色体有异常,所以也叫21-三体综合征,目前的医疗技术不能治愈。唐氏筛查能在孕期筛查出90%的唐氏胎儿,从而避免出生,如果唐氏儿出生后,应及早干预,提供生活质量和自理能力。

杨文青
杨文青 副主任医师 儿科 四川省医学科学院·四川省人民医院
擅长:生长发育、矮小症、新生儿黄疸、新生儿肺病、早产儿管理及儿童支气管哮喘、慢性咳嗽,慢性腹泻、慢性腹痛、内分泌、等疾病诊治有丰富的临床工作经验。

唐氏综合症(21-三体综合症)又名“先天愚型”。包含一系列的遗传病,其中最具代表性的第21对染色体的三体现象,会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。无法治疗的

杨文青
杨文青 副主任医师 儿科 四川省医学科学院·四川省人民医院
擅长:生长发育、矮小症、新生儿黄疸、新生儿肺病、早产儿管理及儿童支气管哮喘、慢性咳嗽,慢性腹泻、慢性腹痛、内分泌、等疾病诊治有丰富的临床工作经验。
Q:唐氏综合症确诊方法唐氏综合症

婴儿面部扁平,眼睛狭长,鼻梁较宽。。。。。。。头颈后部扁平。。。。。。。抱婴儿时,会发觉其身体特别软弱松弛。。。。。。。小指较短,掌中只有一条横纹。。。。。。。智力迟钝,身体发育缓慢。。。。。。。很多唐氏的婴儿可能同时有先天性的心脏及其它器宫的缺陷。男性唐氏的婴儿长大至青春期,也不会有生育能力。而女性唐氏的婴儿长大后有月经,并且有可能生育。。。。。。。分类:。。。。。。廿一三体症(Trisomy21)是第廿一对染色体中多了一条染色体,即细胞中有四十七条色体,约九十五个百分点的唐氏综合症病人。。。。。。。染色体移位(Translocation)细胞中多出的一条染色体,是由某部份会依附在其它的染色体,特别是会出现在第十四对或廿一对染色体上,约有百分之五至六的唐氏综合症病人是属于此类。。。。。。。无色体(Mosaicism)此类非所有细胞有四十七条染色体,有些是四十七条,有些是四十六条的,这种情形较为罕有,约祇有一个百分点的唐氏综合症病人。

李堂
李堂 主任医师 儿科 青岛市妇女儿童医院
擅长:小儿内分泌与遗传代谢病(如儿童矮身材、儿童性早熟、甲状腺疾病、肾上腺疾病、儿童糖尿病、遗传代谢病等)

唐氏综合征是基因疾病,现在医学是无药可治的。只能后期康复和理疗。,尽可能的提高孩子的智力。

王俐
王俐 主任医师 儿科 乐山市人民医院
擅长:新生儿专业、小儿急救专业、儿童康复治疗、小儿性早熟、矮小症的诊治

唐氏综合症(DS)是一种先天性染色体异常,是由于在减数分裂的后期,21号染色体未分离所致即所谓的21染色体三体。基因导致的问题,还不能完全治愈,可以用一些方法给孩子改善一下。

向红
向红 副主任医师 儿科 成都中医药大学附属医院
擅长:擅长中西医结合进行儿童生长发育监测与管理、尤其是矮身材、性早熟、性发育异常及青春期健康管理

唐氏综合症小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。顾名思义,该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。。这是中西医结合的疗法,对于孩子的康复作用不错,效果比较明显。

李堂
李堂 主任医师 儿科 青岛市妇女儿童医院
擅长:小儿内分泌与遗传代谢病(如儿童矮身材、儿童性早熟、甲状腺疾病、肾上腺疾病、儿童糖尿病、遗传代谢病等)
Q:怎么看唐氏综合症唐氏综合症

你好,你唐筛21三体高风险,建议你抽血查无创DNA或抽羊水。

吴康敏
吴康敏 主任医师 四川大学华西第二医院
擅长:儿童保健(小儿生长发育、营养、遗传代谢性疾病和儿童心理行为)及儿童常见疾病的诊治

你好,母亲年龄愈大,本病的发病率愈高.60%患儿在胎儿早期即夭折流产.早期的养育护理有助于患者的发育.可以经常的锻炼他说话没有什么好办法。

杨文青
杨文青 副主任医师 儿科 四川省医学科学院·四川省人民医院
擅长:生长发育、矮小症、新生儿黄疸、新生儿肺病、早产儿管理及儿童支气管哮喘、慢性咳嗽,慢性腹泻、慢性腹痛、内分泌、等疾病诊治有丰富的临床工作经验。
Q:晚期唐氏综合症症状唐氏综合症

唐氏综合症是属常染色体畸变,是染色体病中最常见的疾病,主要表现为生长发育迟缓,智能低下,通贯手,有特殊痴呆面容等等。。目前治疗唐氏综合症这种疾病主要是对症治疗。平时注意加强锻炼,加强营养,增强机体免疫力,预防感染。如有其他畸形可考虑手术矫正。

向红
向红 副主任医师 儿科 成都中医药大学附属医院
擅长:擅长中西医结合进行儿童生长发育监测与管理、尤其是矮身材、性早熟、性发育异常及青春期健康管理

你好,一般价格是在几百元的情况,不同的医院收费不一样

杨文青
杨文青 副主任医师 儿科 四川省医学科学院·四川省人民医院
擅长:生长发育、矮小症、新生儿黄疸、新生儿肺病、早产儿管理及儿童支气管哮喘、慢性咳嗽,慢性腹泻、慢性腹痛、内分泌、等疾病诊治有丰富的临床工作经验。

您好,唐氏综合症是先天性的胎儿或者出生后婴儿的畸形。目前是没有办法治疗的。如果在孕期确定的话,尽早进行引产

李堂
李堂 主任医师 儿科 青岛市妇女儿童医院
擅长:小儿内分泌与遗传代谢病(如儿童矮身材、儿童性早熟、甲状腺疾病、肾上腺疾病、儿童糖尿病、遗传代谢病等)

你好,唐氏综合症就是我们常说的21三体综合症。是一种先天染色体变异导致的疾病。。这种病在目前的医学上还没有根治的办法,只能是改善其中的一些症状,尤其是在孩子比较小的时候,效果挺好。五行四维疗法,结合中西医疗法,效果还是挺好的。

王俐
王俐 主任医师 儿科 乐山市人民医院
擅长:新生儿专业、小儿急救专业、儿童康复治疗、小儿性早熟、矮小症的诊治

你好,该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。患儿的主要临床特征为智能障碍、体格发育落后和特殊面容,并可伴有多发畸形。。对患儿应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染病,早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服,对改善功能有帮助。对伴有的其他畸形可进行手术矫治。

李堂
李堂 主任医师 儿科 青岛市妇女儿童医院
擅长:小儿内分泌与遗传代谢病(如儿童矮身材、儿童性早熟、甲状腺疾病、肾上腺疾病、儿童糖尿病、遗传代谢病等)

唐氏综合征是21-三体综合征,又称为先天愚型。是由于21号染色体多了一条导致的疾病。60%的胎儿早期流产,存活者智力落后,有特殊的面容,生长发育障碍,并且多发其他畸形。。染色体的先天性疾病,是无法从根本治疗的,您可以就患者其他方面的并发症,比如先天性心脏病,从这些方面入手就医。

李堂
李堂 主任医师 儿科 青岛市妇女儿童医院
擅长:小儿内分泌与遗传代谢病(如儿童矮身材、儿童性早熟、甲状腺疾病、肾上腺疾病、儿童糖尿病、遗传代谢病等)