目前该病尚无有效的治疗方法，对患儿应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染病，早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服，对改善功能有帮助。对伴有的其他畸形可进行手术矫治。。治疗上主要是妈妈要耐心帮孩子进行运动训练、智力训练等。

唐氏综合症又称为21-三体综合征，是由于遗传物质畸变所导致的先天因素愚型或Down综合征疾病，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷、具有特殊表型的智能障碍类疾病。。你可以选择五行四维疗法，它根据中医五行学的理论，从先天与后天两方面来治疗的。根据五行所属及其生克乘侮规律来推断病情，即首先准确判断唐氏综合症的症状，综合分析它的病因，从整体上对唐氏综合症的孩子进行调理，然后利用后天去调理，去治疗。

病情分析：关于唐氏综合症的宝宝，是由于先天性的原因所致。目前并没有根治的方法。主要是进行康复方面的训练。。。意见建议：建议主义科学的训练方式与方法，注意多与宝宝进行交流，多关心，多进行一些智力，操作等等方面的学习，训练。注意营养平衡，也是有成才的例子的

你好，21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。。早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服，对改善功能有帮助。对伴有的其他畸形可进行手术矫治。

你哈，唐氏综合症是染色体病，是没法治疗的，你在16到18周时有做过唐筛么？想这种情况在怀孕期间是可以测出来的，真的没有办法，在下次怀孕时一定要做唐筛。。注意合理饮食，忌辛辣刺激，适当运动。祝心情愉快，阖家幸福。

唐氏综合征是一种染色体异常的疾病，治疗主要在于智能训练，运动功能锻炼，防止并发症。

你好：唐氏综合征是染色体畸形引起的，目前没有好的治疗办法，可以用中药调理，效果甚微。。希望对你有指导性的帮助。

唐氏综合症包含一系列的遗传病,其中最具代表性的第21对染色体的三体现象,会导致包括学习障碍,智能障碍和残疾等高度畸形.基本上没有相应的治疗方法.在循环器并发症无法进行外科治疗的几十年前患者平均寿命只有20岁左右,现在如果对其并发的畸形进行治疗能保持患者的身体健康状态,而且平均寿命已经增加到50岁左右.。另外,早期的养育护理有助于患者的发育.硬要治的话,参考轻度弱智里的方法,不过效果不大!

唐氏综合症（DS）是一种先天性染色体异常，他是由于在减数分裂的后期，21号染色体未分离所致即所谓的21染色体三体，基因导致的问题，还不能完全治愈，可以用一些方法给孩子改善一下。

唐氏综合症是第一个混合有精神发育迟滞的综合症之一，实际上，古代人对唐氏综合症的临床表现已经有相当的认识，考古学家曾经挖掘出一个7世纪、有典型唐氏综合症的体征的颅骨。在16世纪的一些素描画中也可见到某些具有唐氏综合症样面容的儿童。1866年，一位叫JohnLangdonDown医生第一次对唐氏综合症的典型体征包括这类患儿具有相似的面部特征进行完整的描述并发表，因此，这一综合症以其名字命名为唐氏综合症。1959年，研究人员证实了唐氏综合症是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的。唐氏综合症患儿的父母亲应被提醒对患儿采取一系列工作，包括有教育程序的早期干预、额外的安全收入、地方和国家的父母支持工作计划如唐氏综合症学会和唐氏综合症集会及延期医疗保健专项。唐氏综合症患儿要有一个长期的包括早期干预在内的干预计划。研究表明早期干预能改善患儿的运动和发育功能。

唐氏综合征是一种先天的染色体疾病，主要表现为特殊面容和智力低下。。目前没有对这种染色体疾病的治疗，这种疾病以预防为主，在怀孕的时候做筛查，如果有问题终止妊娠

由于唐氏综合症是一种无法治愈的疾病，因而认知和医学问题可能显著地影响孩子的社会功能，其父母亲也容易受到许诺通过可选择治疗方案就能改善功能的欺骗。目前可选择的治疗方案包括复合维生素、微量元素、激素;细胞疗法和胎羊脑注射法;最近有人将兴奋剂吡拉西坦（Piracetam）用于唐氏综合症的治疗;但是，经科学设计的研究表明，上述方法并不能改善患儿的外貌、生长、健康或发育功能。吡拉西坦虽然能够改善阅读困难患儿的阅读速度，但却不能改善唐氏综合症患儿因精神发育迟缓引起的学习能力低下。。唐氏综合症是一类具有特征性外貌、容易出现特异性医学问题和合并有需要间断帮助的精神发育迟滞的疾病。唐氏综合症患者通常在一生下来就能被诊断，早期干预对这类孩子来说越早进行越好;虽然仍有许多方面去做去学，但是教育部门和医疗卫生系要为这一群特殊的孩子们提供更多更好知识和爱心。

。。您好，建议：（一）治疗。。。。目前尚无有效治疗方法，对患儿宜注意预防感染，如伴有先天性心脏病，胃肠道或其他畸形，可考虑手术矫治，要采用综合措施，包括医疗和社会服务，对患者以进行长期耐心的教育和训练，对弱智儿进行预备教育以使其能过渡到普通学校上学，训练弱智儿掌握一定的工作技能，家长和学校应帮助孩子克服行为问题，社会应对残疾儿的父母给予道义上的支持。。。。。（二）预后。。。。婴幼儿时期常反复患呼吸道感染，伴有先心者常因此早期死亡，肌张力随年龄增长逐渐改善而生长发育进度与正常儿差距逐渐加大，15岁时已停止长高，身材矮，智商低，嵌合型者可达50以上，婴儿时期表现为“乖孩子”，儿童时期情绪多表现愉快，对人亲切，但情感调控能力差，波动较大，有时相当固执和调皮，耐心地教育和训练，在监护下，生活多可自理，甚至可做较简单的社会工作而自食其力。

21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。顾名思义，该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。患儿的主要临床特征为智能障碍、体格发育落后和特殊面容，并可伴有多发畸形。患儿在出生时即已有明显的特殊面容，且常呈现嗜睡和喂养困难。随着年龄增长，其智能低下表现逐渐明显，动作发育和性发育延迟。约30%患儿伴有先天性心脏病等其他畸形。因免疫功能低下，易患各种感染，白血病的发生率也增高10～30倍。如存活至成人期，则常在30岁以后出现老年性痴呆症状。具体症状和体征可归纳分为以下八个方面。　　1.特殊面容：头颅小而圆，眼距宽，眼裂小，外眼角上斜，有内眦赘皮，　　鼻梁低平，外耳小，硬腭窄，舌常伸出口外，流涎较多。　　。2.智能低下：最突出、最严重表现，智商通常在25～50之间，抽象思维能　　力受损最大。　3.语言发育障碍：患儿开始学说话的平均年龄迟至4～6岁，95%有发音缺陷、声音低哑、口齿含糊不清；口吃发生率高，1/3以上有语音节律不正常，甚至呈爆发音。　

现在还没有好的方法治疗这种病，有的中医疗法只能有效地改善孩子的症状表现，让孩子进步一些。。祝您健康，心情愉快，家庭幸福

唐氏综合征是基因疾病，现在医学是无药可治的。只能后期康复和理疗。，尽可能的提高孩子的智力。

你这个值低了要看后面的参考范围，只要在正常范围内就可以的呢，唐氏综合症高风险的就需要复查做羊水穿刺或者是无创DNA

你好，唐氏综合征一部分是由于遗传，一部分是由于孕妇的原因比如高龄孕妇、怀孕早期受到辐射、嗜好烟酒、精神紧张等。。唐氏综合征没办法治疗，预防倒是可以，一是避免受辐射、精神紧张和忌口烟酒，二是做好产前筛查发现异常则终止妊娠。

唐氏综合症现在没有有效的治疗方法，为染色体疾病，先天性疾病，。现在没有有效的治疗方法……

你好，结合你的信息，唐氏综合症也为21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。。21-三体综合征是一种由遗传因素所导致的出生缺陷类疾病，即受父母本身的遗传基因的影响，属于目前人类医学尚无法改变的因素。但怀孕前合理的遗传咨询、加强孕妇保健，减少高龄孕妇的怀孕率是减少本病的有效措施。临床医生可以根据患儿父母以前的孕产史给予健康咨询，必要时加强围产期保健，积极争取产前诊断，尽可能避免发育缺陷患儿的出生。