对于患者的情况。。。1、首先要去做相关的检查，明确病情，。。。2、针对病情做相关的对症支持处理，。。。3、如果病情加重，建议立即去当地医院就诊。。。。。。。

你好，21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。顾名思义，该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。　　目前该病尚无有效的治疗方法，对患儿应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染病，早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服，对改善功能有帮助。对伴有的其他畸形可进行手术矫治。

没有什么药物能治疗。一般可以找一家好的康复机构进行训练的。祝健康

你好！唐氏综合症常见症状：眼距宽、鼻根低平、眼裂小、眼外侧上斜、舌胖、常伸出口外、流涎多、身材矮小、头围小于正常　　1.患儿具明显的特殊面容体征，如眼距宽，鼻根低平，眼裂小，眼外侧上斜，有内眦赘皮，外耳小，舌胖，常伸出口外，流涎多。身材矮小，头围小于正常，头前、后径短，枕部平呈扁头。颈短、皮肤宽松。骨龄常落后于年龄，出牙延迟且常错位。头发细软而较少。前囟闭合晚，顶枕中线可有第三囟门。四肢短，由于韧带松弛，关节可过度弯曲，手指粗短，小指中节骨发育不良使小指向内弯曲，指骨短，手掌三叉点向远端移位，常见通贯掌纹、草鞋足，拇趾球部约半数患儿呈弓形皮纹。。。　。　2.常呈现嗜睡和喂养困难，其智能低下表现随年龄增长而逐渐明显，智商25～50，动作发育和性发育都延迟。。。　　3.男性唐氏婴儿长大至青春期，也不会有生育能力。而女性唐氏婴儿长大后有月经，并且有可能生育。。。　　4.患儿常伴有先天性心脏病等其他畸形，因免疫功能低下，易患各种感染，白血病的发生率比一般增高10～30倍。如存活至成人期，则常在30岁以后即出现老年性痴呆症状。

你好，对于婴儿。。。　　基本上没有相应的治疗方法。在循环器并发症无法进行外科治疗的几十年前患者平均寿命只有20岁左右，现在如果对其并发的畸形进行治疗能保持患者的身体健康状态，而且平均寿命已经增加到50岁左右。另外，早期的养育护理有助于患者的发育。硬要治的话，参考：轻度弱智里的方法，不过效果不大！。。。母亲。。。　　通常生下患有唐氏综合症婴儿对母亲是很大的打击，所以针对患者母亲的精神护理尤为重要。

您好，唐氏综合症是先天性的胎儿或者出生后婴儿的畸形。目前是没有办法治疗的。如果在孕期确定的话，尽早进行引产

做唐氏之前是需要空腹的早晨过来抽血检测也是需要做个B超检查。主要就是为了筛查胎儿是否有愚稚抽血检查就可以的

根据你的情况描述，唐氏筛查的费用一般在一百五十元到两百元之间，每个地区物价局的定价也不尽相同。。建议空腹去医院化验科进行抽血检验，一般3-7天出结果，对于有检验能力的医院当天就可以出结果。上面的数值是概率问题，要理性看待结果。

您好,唐氏综合症又称21三体综合症,属常染色体畸变,是小儿染色体病中最常见的一种,活婴中发生率约1／（600～800）,母亲年龄愈大,本病的发病率愈高.。唐氏综合症患儿的主要特征为智能低下,体格发育迟缓和特殊面容.患儿眼距宽,鼻梁低平,眼裂小,眼外侧上斜,有内毗赘皮,外耳小,硬腭窄小,舌常伸出口外,流涎多；身材矮小,头围小于正常,骨龄常落后于年龄,出牙延迟且常错位；头发细软而较少；四肢短,由于韧带松弛,关节可过度弯曲,手指粗短,小指向内弯曲.。。。　　皮肤纹理特征有：通贯手,aid角增大；第4,5指箕挠增多；脚拇指球胫侧弓形纹和第5指只有一条指褶纹等.。。。患儿在出生时即已有明显的特殊面容,且常呈现嗜题和喂养困难.随着年龄增长,其智能低下表现逐渐明显,动作发育和性发育部延迟.约30％患儿伴有先天性心脏病等其他畸形.因免疫功能低下,易患各种感染,白血病的发生率也增高10～30倍.如存活至成人期,则常在30岁以后出现老年性痴呆症状.

唐氏检查是通过孕期检查，评估先天缺陷胎儿的危险系数，这个检查的结果月月经周期、体重，身高，以及孕周都有关系，这个检查不需要空腹，你只需要带着以前做的B超去就可以了

您好，21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。顾名思义，该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。目前该病尚无有效的治疗方法，对患儿应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染病，早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服，对改善功能有帮助

一般就是检查的结果很高具体的还是需要结合自己检查的结果而定的。

唐氏综合症又称为21-三体综合征，是由于遗传物质畸变所导致的先天因素愚型或Down综合征疾病，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷、具有特殊表型的智能障碍类疾病。。你可以选择五行四维疗法，它根据中医五行学的理论，从先天与后天两方面来治疗的。根据五行所属及其生克乘侮规律来推断病情，即首先准确判断唐氏综合症的症状，综合分析它的病因，从整体上对唐氏综合症的孩子进行调理，然后利用后天去调理，去治疗。

唐氏综合症现在没有有效的治疗方法，为染色体疾病，先天性疾病，。现在没有有效的治疗方法……

你好：一般唐氏综合症筛查费用100-200元之间。

一般来说这个结果还是比较准的。常规出现这种情况胎儿一般不保留。

21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。顾名思义，该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。。目前该病尚无有效的治疗方法，对患儿应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染病，早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服，对改善功能有帮助。对伴有的其他畸形可进行手术矫治。

唐氏综合征是人类最常见的一种染色体病，也是人类第一个被确认的染色体病。“唐氏儿”通常为先天性中度智力障碍。其特征主要表现严重的智力低下，智商（IQ）多为20~60，只有同龄正常人的1/4~1/2。。考虑先天愚型，目前本病无法治疗，主要是对症康复训练，改善预后。五行四维疗法起到辅助作用。

由于目前仍未发明能提高弱智者智力的药物；故治疗唐氏综合症主要以启导为主.然而,经常伴随此症发生的疾病如呼吸系统感染,肠胃道闭塞.先天性心脏病及甲状腺功能不全等,则可以治愈或控制.。这个最好去专业的医院进行治疗，不要随意应用治疗方法

你好，唐氏筛查费用一般也二百元左右。可能会因地区差别有差异。