病情分析： 　目前该病尚无有效的治疗方法，对患儿应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染病，早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服，对改善功能有帮助。对伴有的其他畸形可进行手术矫治。

病情分析： 你好：可以做的，唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。

病情分析：按照您的筛查结果应进一步做羊水穿刺检查，唐筛高危是必须做羊水穿刺进一步确定胎儿染色体是否正常，如果正常再继续妊娠。羊水穿刺由于超声的广泛使用危险性较低。

病情分析：你好，你的检查结果是高风险需要进一步检查。 意见建议：最佳测定时间为孕14-19个星期。 筛查结果是“阳性”表明筛查结果异常，孕妇怀有DS或NTD患儿的几率较高，属于高危人群，需作进一步的确诊。筛查结果是“阴性”表明筛查结果正常，孕妇怀有DS或NTD患儿的几率较低，但并非等于零，属于低危人群。高危人群需要做染色体（羊水穿刺）进一步的确诊。

病情分析：您的筛查结果有高风险提示，应该做进一步做羊水穿刺检查，确切检查清楚胎儿染色体情况。如果确实有异常再考虑引产，没有问题则可以继续妊娠。 意见建议：

你好，你的情况，要结合年龄，还有周数等很多情况才能分析是不是正常的

您好 这样的结果虽然不是高风险，但是非常接近，一般是建议进行羊水穿刺继续检查清楚的

唐氏综合征，又称先天性痴呆。它是最常见的一种染色体疾病。 　　正常人的细胞中有46条染色体，其中除了决定性别的两条染色体称为性染色体外，其余的44条配对形成22对的体染色体。唐氏综合征就是第21对染色体多一条，故也叫做21三体。

你好 你的综合风险率较高，建议进一步羊水穿刺确定孩子是否正常。

你好 这样的结果是不需要进行羊水穿刺的，可以继续做好以后的孕检

你好，只有羊水穿刺才能确诊是不是唐氏综合症，只做B超检查不能检查出，这个病是大脑的疾病，

你好：你的综合的分析的低风险的。继续定期的做好孕检即可。

你好 你现在的检查和以前的治疗用药没有关系。

唐氏检测检测的是你宝宝会出现唐氏综合症的危险度,你才23岁,而且危险系数才1:1439,也就是一千多分之一的概率,没事的啦!!!30岁生产才有一定的危险.说检测这个,对于30岁以下的产妇基本没什么影响的.30岁以上的才要注意,那时候的概率上升到几百分之一,那才容易出问题.过多一段时间,医生会让你再做一个B超的检查的,那个时候是看小宝宝的脖子,如果脖子够长,那就没问题的啦.不用太担心.

你的情况是不必要做羊水穿刺术的/只要做好孕期检查就可以了/

你好 是低风险 请定期产检就行

你好 低风险的不需要担心，定期的做好孕检即可可以了

你好朋友，根据你的情况考虑可以做试管婴儿，建议就医做相关检查。

唐氏综合症（21-三体综合症）又名“先天愚型”。包含一系列的遗传病，其中最具代表性的第21对染色体的三体现象，会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。

你好 可以先做唐氏筛查 孕5个月做四围彩超看看