病情分析：您的筛查结果有高风险提示，应该做进一步做羊水穿刺检查，确切检查清楚胎儿染色体情况。如果确实有异常再考虑引产，没有问题则可以继续妊娠。 意见建议：

你好，你的情况，要结合年龄，还有周数等很多情况才能分析是不是正常的

您好 这样的结果虽然不是高风险，但是非常接近，一般是建议进行羊水穿刺继续检查清楚的

唐氏综合征，又称先天性痴呆。它是最常见的一种染色体疾病。 　　正常人的细胞中有46条染色体，其中除了决定性别的两条染色体称为性染色体外，其余的44条配对形成22对的体染色体。唐氏综合征就是第21对染色体多一条，故也叫做21三体。

你好 你的综合风险率较高，建议进一步羊水穿刺确定孩子是否正常。

你好 这样的结果是不需要进行羊水穿刺的，可以继续做好以后的孕检

你好，只有羊水穿刺才能确诊是不是唐氏综合症，只做B超检查不能检查出，这个病是大脑的疾病，

你好：你的综合的分析的低风险的。继续定期的做好孕检即可。

你好 你现在的检查和以前的治疗用药没有关系。

唐氏检测检测的是你宝宝会出现唐氏综合症的危险度,你才23岁,而且危险系数才1:1439,也就是一千多分之一的概率,没事的啦!!!30岁生产才有一定的危险.说检测这个,对于30岁以下的产妇基本没什么影响的.30岁以上的才要注意,那时候的概率上升到几百分之一,那才容易出问题.过多一段时间,医生会让你再做一个B超的检查的,那个时候是看小宝宝的脖子,如果脖子够长,那就没问题的啦.不用太担心.

你的情况是不必要做羊水穿刺术的/只要做好孕期检查就可以了/

你好 是低风险 请定期产检就行

你好 低风险的不需要担心，定期的做好孕检即可可以了

你好朋友，根据你的情况考虑可以做试管婴儿，建议就医做相关检查。

唐氏综合症（21-三体综合症）又名“先天愚型”。包含一系列的遗传病，其中最具代表性的第21对染色体的三体现象，会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。

你好 可以先做唐氏筛查 孕5个月做四围彩超看看

您好，唐氏筛查即了解胎儿患唐氏综合征（先天愚型患儿）风险性大小的，是根据抽血及结合B超结果来计算的，若检查结果为高危即表示发生唐氏综合征风险性较高，需要进一步做羊水穿刺检查抽取羊水做染色体检查进一步确定，以避免出生先天缺陷患儿。若有什么疑问可来电与我们联系详细咨询，祝好！

胎儿水肿有免疫性和非免疫性之分。免疫性水肿是指孕妇和胎儿血型不合引起的胎儿或刚出生婴儿免疫性溶血，是一种同族血型免疫性疾病。主要是由ABO血型和Rh血型不合引起。尽管胎儿自身具有防护机制，孕妇仍须重视，定期产前检查，血型抗体筛查，B超监测。

你好，建议定期复查的，不要担心的，必要时，可以药物治疗的

你好1建议你据悉观察和孕检，达到8分也还是可以的。