问题分析：你好，你现在已经怀孕22周了，不能进行唐氏筛查，唐氏筛查的最佳时间是十六到十九周。你现在出现感冒的症状，不必担心，多喝水，可以口服板蓝根冲剂抗病毒治疗。意见建议：现在已经怀孕22周，超过三个月，感冒不会对孩子造成太大的影响。你现在只能是进行二级筛查了，一般五六个月的时候进行检查。

问题分析：你好，不同年龄段，并且不同医院的唐氏筛查检查正常风险值报告结果也是不同的，具体是否是正常的，需要看一下你的唐氏筛查报告中有没有提示出现高风险？意见建议：如果唐氏筛查报告中提示出现高风险，那么需要考虑可能会存在，胎儿基因及其，需要做一下进一步检查，可以做一下羊水穿刺，无创dna检查。如果提示是，低风险则不需要进行检查。

问题分析：先天性愚就是二十一三体综合征的疾病，是属于21号染色体出现三条染色体的发育畸形疾病。意见建议：建议您最好在怀孕期间进行唐氏筛查，防止这个疾病发生，属于目前比较常见的筛查检查方法，孩子出生就是智障儿的。

问题分析：你好，根据你的唐氏筛查报告显示，21三体风险度高于正常值，属于高风险，有必要进一步检查（如羊水穿刺等）才能确诊。意见建议：建议做产前诊断最佳穿刺抽取羊水时间是妊娠16～20周。

问题分析：你好，根据你提供的唐氏筛查检查报告来看，目前你的唐氏筛查中二十一三体综合症提示高风险，正常筛查比例为1:380，你的为1/280明显高于正常值需要做一下进一步检查来明确。意见建议：目前需要考虑可能存在唐氏儿的可能性，建议最好到医院去做一下无创dna或者是羊水穿刺检查来明确是否存在基因畸形的可能。

问题分析：检查出唐氏综合症有人会看这个报告吗，比值是多少啊，我该怎么做 只是报告21三体高风险。意见建议：建议你与你的产科大夫当面咨询，应该是要做羊水染色体检查。

问题分析：你好，根据你提供了唐氏综合，风险值比例来看，目前这个风险是高于标准值，需要考虑是高风险，也就是说胎儿可能存在基因问题，但唐氏筛查只能作为初步筛查一句，却只能话还需要做一下羊水穿刺或者是无创dna检查才能够明确。意见建议：目前提示高风险，最好是到医院去做一下羊水穿刺，或者是无创dna检查来明确是否真的存在胎儿基因问题。

问题分析：你好朋友很高兴为您解答；在孕14-19周做唐氏筛查,孕22-26周做四维彩超产前排畸,意见建议：你好朋友；若是有必要16-20周做羊水穿刺及脐血分析,这样可以明确宝宝在宫内的发育情况

问题分析：你好，这属于低风险的，不用担心的，如果有高风险的,需要进行进一步羊水穿刺的检查,这样才可以确定孩子是否有问题。意见建议：因为唐筛是筛查,高风险的经过羊水穿刺也可能确定没有问题,唐筛可以筛查出百分之六十到七十的唐氏儿，一般羊水穿刺适用于16-20周左右的孕妇。

问题分析：你好，一般唐氏筛查提示高危，说明胎儿有可能会有二十一三体综合症，凡事属于唐氏筛查提示高危是需要及时进行羊水穿刺检查，或者是无创dna复查的。意见建议：一般唐氏筛查最佳检查周期为十六周左右，提前或推后有可能导致检查结果出现误差。

问题分析：你好，如果显示的是临界值的话保险起见最好是再做一下无创dna检查，来排除有二十一三体综合症的可能。意见建议：建议最好是到医院做一下无创dna检查，来明确是否有胎儿基因变异的可能。

问题分析：你好，根据你叙述的情况可以做唐氏筛查，一般这种疾病可以检查出来的。意见建议：建议到正规的医院做唐氏筛查，也可以做羊水穿刺检测，都比较准确的。

问题分析：你好，从检查的结果来看，这属于正常的，属于低风险，不用进一步检查的。意见建议：最好在孕22-26周做四维彩超产前排畸,这样可以明确宝宝在宫内的发育情况，注意休息，加强饮食营养。

问题分析：你好，如果唐氏筛查提示高风险的话，一般可考虑胎儿存在基因变异，胎儿畸形，以及胎儿营养不良的可能。需要到医院做进一步检查才可以确诊。意见建议：建议到大一点医院去做一下羊水穿刺检查，以明确是否有胎儿畸形，或者是谈营养不良导致的唐氏筛查提示高风险。但羊水穿刺检查有一定的风险，风险不高，需要到大医院去做。

问题分析：你好，你这检查的情况，说明有高风险的,需要进行进一步羊水穿刺的检查,这样才可以确定孩子是否有问题。意见建议：因为唐筛是筛查,高风险的经过羊水穿刺也可能确定没有问题,唐筛可以筛查出百分之六十到七十的唐氏儿，建议最好及时检查。

问题分析：根据你的唐氏筛查的结果来看的话，属于高危，但是唐氏筛查结果只是作为参考，并不一定是唐氏儿的，可以进行羊水穿刺或者无创DNA排除唐氏儿。意见建议：1.放松心情，不要担心，不一定有问题的。2，及时进行产前检查以及四维彩超了解胎儿生长情况。

问题分析：您好，根据您的描述，可能是唐氏筛查高风险，这个检查结果准确率在90%建议进一步做羊水穿刺或无创dna检查排除一下，确定没有问题可以继续妊娠，假如提示唐氏综合症需要及时引产终止妊娠。意见建议：建议您合理膳食，多喝水，注意卫生和休息，适当活动，及时到医院检查，排除唐氏儿可能。

问题分析：唐氏是一种通过抽血间接反映胎儿患三体综合征（先天发育缺陷疾病）的一个初筛指标，一般21三体综合征的高位风险值是1：270，18三体综合征的高危风险值在1：350。意见建议：你的检查结果21三体综合征1：340，18三体综合征1：100000都不在高危风险值内，说明胎儿是三体综合征（先天发育缺陷疾病）的几率比较小。前面也说了，唐筛是一种间接的初筛，不是100%确定，如果你想100%确定，可以通过羊水穿刺确诊。

问题分析：唐氏筛查只是个筛查评估的过程，是不能确定病情的，只是有患病的几率，建议进一步检测确诊，可以去医院做羊水穿刺和无痛DNA检测，就可以确定宝宝发育是否正常了，注意调理好身体。意见建议：不要太担心有风险性不一定就患病，平时要注意调理好身体，多吃些高蛋白补血气的食物，饮食要规律营养要均衡，注意卫生勤换内衣裤。

问题分析：你好～从你的描述看，不排除有白血病的可能～一般白血病主要是发热～出血～血小板减少～但是也不排除是再生障碍性贫血意见建议：建议最好是做下骨髓检查～查明病因～在考虑治疗～其实这样的情况～是比较严重的～有唐氏综合症～那么血液系统疾病的可能性最大