问题分析：你好，没必要。如果低分险也要穿刺那就根本不用做唐氏了，直接每个人穿刺么好了。穿刺是有风险的，意见建议：这是医生在创收，根本没必要。很多糖筛做出来高风险的一般也不做穿刺的，等六个月做大排畸超声检查看看，大部分是正常的，虽然是低分险的是个别会假阴性，毕竟几率很小，再说孩子除了唐氏还有很多其他畸形异常都没法预料的。所以没必要检查

问题分析：您好，一般来说高龄产妇我们都是会建议孕妇即使唐氏筛查低风险也最好做一下穿刺。意见建议：但是毕竟羊水穿刺也是有一定的风险性的，还有唐筛也仅有百分之七十的准确性。所以这个就需要家属自己做决定了。

问题分析：你好，肝功能出现异常这个主要是由于长期的炎症，导致的，长期出现炎症的话也会出现肝功能异常的情况，像你还是这个情况来看，暂时不考虑哟其他疾病的可能性，主要考虑和真菌性肺炎有关系。意见建议：但身上出现陈旧性红疹的话，这个最好提供一下详细的，抗o检查，来排除是否存在溶血性链球菌感染导致的可能性。

问题分析：这种情况的话，根据四维彩超的检查结果看是没有什么大的结构性异常的问题的，但不能排除功能性疾病的情况的。意见建议：孩子存在染色体异常的情况，这个属于是地中海贫血的情况的，这个是没有办法治愈的，可能是基因突变导致的，可以考虑不要。

问题分析：唐氏综合症是又有精子或者卵子分裂是出现异常导致的多一条染色体，孩子会有合并畸形，发育滞后、智力低下等情况的。意见建议：孩子的表现看的话，应该是唐氏的可能性比较小的，孩子没有那种特殊的面容，可以去检查染色体看看的。

问题分析：你好，唐氏筛查是筛查唐氏综合症的几率高低。检查结果就分低风险和高风险。低风险不用复查，高风险需要复查。看你的检查报告应该没有太大问题。意见建议：低风险不用再检查唐氏筛查了，报告可以交给开具的医生再帮你看看，听他的建议。

问题分析：你好，根据你描述的检查结果看是属于低风险的范围内的，是不用进一步检查的，但是筛查的话也不是说百分之百的准确的。意见建议：从目前结果看是属于低风险的范围内的，以后按时去医院做产检还是有必要的，等五个月以后建议做四维彩超检查看看。

问题分析：你好！根据提供的情况，宝宝现在八个月大，怀疑存在唐氏综合症，应该挂儿科或者儿保科。意见建议：唐氏综合症是一种先天性疾病，是由于染色体异常所引起，主要可以表现为智能落后，生长发育迟缓和特殊面容，并可以伴有多种畸形，可以通过细胞遗传学检查加以明确。希望能够帮助你。

问题分析：你好。你是不是属于临界风险值地方如果出现临界风险值的话，他也可能还会出现，经济型的所以个人建议最好及时到医院去做一下进一步检查，来明确或排除这个畸形的可能性。意见建议：建议最好做一下羊水穿刺检查或者是可以做一下无创DNA检查，来明确是不是有胎儿畸形的可能。有的话这个需要慎重考虑。

问题分析：你好，一般如果出现高风险的话，这个需要考虑可能存在有，胎儿基因变异的可能性，这个需要到医院去做一下进一步检查的，你目前的情况可以采取无创DNA检查。意见建议：目前是可以进行无创DNA检查来进行鉴别的这个不用担心。

问题分析：你好，根据提供的检查结果来看，检查结果主要提示第46条染色体、xx表示女性、Q36:Q21:常染色体长臂36与长臂21异位突变。简单讲就是常染色体基因突变意见建议：这个检查结果主要是提示胎儿可能会存在有染色体突变，这是比较危险的。

问题分析：您好，你这个问题还真无法回答。没有一个科学的东西可以计算或者评估你的孩子健康的几率有多大。而且从医学职业道德的明文规定，也不应该给以患者这样的数字建议。意见建议：因为什么的这些数字，都只是提供科研和学术上的参考，是给医师看的，专业人员看的，不是面对家属。你给了一个数字，会造成很多误导。对于患者，只有两种情况，一种是0%，一种是100%，遇到了就是100%，没有遇到就是0.除此之外没有什么意义的，针对的只是一个人。百分比只是在大样本的时候比如2000人以上的时候，说出来才有意义。

问题分析：你好这个直不是绝对值只是一个检查报告不能百分百的诊断。主要还是基因检查意见建议：如果你担心的话可以做那个基因检查那个准确一些

问题分析：你好, 去正规医院做好孕产期保健、严密观察胎儿发育、意见建议：建议你在孕15--20周做唐氏筛查看胎儿的智力发育情况、在孕22-26周内做四维彩超排畸检查了解胎儿有无大体畸形及主要器官发育情况为好、

问题分析：你好，这个检查本身的假阳性率也是比较高的，是一种初步的筛查，结果的观察是要根据年龄来看的，结果提示是有高风险，建议还是要做羊水穿刺。意见建议：羊水穿刺现在技术都比较成熟了，对胎儿的影响主要是有可能会损伤到宝宝，损伤到胎盘，有的有RH血型不合的，还有可能会导致溶血。了解这些危害对你没有什么好处，相对生出唐氏儿的风险来说，这个羊水穿刺是利大于弊的。就像人不能因为饭的副作用是有可能会噎死而不吃饭一样的道理。

问题分析：你好，你的这种情况相对来说应该不是高风险的，你的问题不是很大的。意见建议：你最好还是要去上级医院做个羊水穿刺检查，根据检查的情况做出明确判断，在孕期你是必须要做好孕期检查的。

问题分析：你好，不同医院的21三体综合征的风险截断值是不同的，这个具体是否出现高度危险需要看一下你的唐筛检查出有没有提示出现高风险意见建议：如果出现高风险的话就需要进一步检查可能会存在胎儿畸形，如果没有存在高风险，那么就是属于正常的，不需要进行进一步检查。我院风险截断值为1/240

问题分析：您好，因为NT检查主要是用于检查胎儿颈部透明带厚度，常用于产前筛查，可以早期诊断染色体疾病和早期发现多种原因造成的胎儿异常。如果超过3mm，常提示有不良胎儿结局。意见建议：而唐氏筛查则是一种对胎儿无损伤的检测方法，经济、简便、安全，在孕15-20周之间进行。做唐氏综合征筛查还可检查出神经管缺损、18体综合征及13体综合征的高危孕妇，所以你最好是两个检查都要做的。

问题分析：您好，21三体综合征筛查，只是一个估计可能发生糖氏综合征的机率，根据您提供的资料，都是阴性，一般发生糖氏综合征的机率很小，但是不能绝对排除。意见建议：建议您，到附近医院就诊，在当地医师的指导下了解结果。

问题分析：你好，你的情况提示胎儿患有唐氏综合症的可能性非常大，唐氏综合症这个疾病是不能被治愈的，而且患儿有严重的智力低下，因此建议到医院进行羊水穿刺检查意见建议：现在医学技术已经很发达了，羊水穿刺的风险已经大大降低，最主要的风险是有可能损伤胎儿或者是发生宫内感染，羊水穿刺检查一旦确认是唐氏综合症的话，建议引产