问题分析：你做唐氏结果，唐氏综合征风险度1/7818-三体风险度1/9894都是正常的。都是低风险指导建议：建议您放心，注意休息，加强营养，保持好心情，做好围产期保健。按时检查，发现问题及时治疗

问题分析：你做唐筛18三体综合征1：384属于高危，21三体综合征1：10442，开放性神经管缺陷0.58从检查情况看。宝宝将来可能会用神经方面的症状。因为宝宝正在发育中，也可能将来没有问题。指导建议：建议您注意休息，加强营养。保持好心情，做好复查，也可以做进一步的检查看看

问题分析：你怀孕唐氏综合征风险率结果正常，只有唐氏综合征为1/840应该是比较高，应该抽血做无创DNA验证或抽羊水检验，但是应该是正常的指导建议：建议您注意休息，加强营养，做好围产期保健，定时检查。发现问题，及时治疗。DNA检查不做也可以

问题分析：你好，根据你的情况，这个风险还是比较低的，一般没有太大问题的指导建议：但是你如果确实担心的话，还是可以考虑做一个穿刺看看明确诊断就可以了，这个没有太大问题，比较准确

问题分析：这位朋友你好，根据你以上症状的情况，考虑，不像唐氏宝宝，因为正常值1:700，国际标准是1：270，如果复查的话，在怀孕20周为宜，指导建议：这位朋友你为了保险起见最好去正规三甲公立医院妇产科看医生，进一步的确诊，

问题分析：你好，根据你的描述以及检查的情况来看，这种情况并不能说明问题，但有必要的话还是需要考虑进一步检查看一看指导建议：那我这种情况我建议你可以考虑检查一下无创的DNA检查，明确具体是否存在问题，根据你的情况来判断是否存在问题

问题分析：你好，根据你的检查情况来看，这种情况还是考虑存在低风险的，那么这种情况一般来说问题并不是很大指导建议：建议这种情况目前不用过于担心，只需要考虑定期做产前检查就可以了，同时加强营养，注意休息

问题分析：这这位朋友你好：根据你以上症状的情况，考虑，一般不会有事的，定期复查，如果确定的话，可以做羊水穿刺做核型细胞分析，指导建议：这位朋友你最好去正规三甲公立医院妇产科找专家看一下好吗，

问题分析：唐氏综合征：即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（是21号染色体上多了一条）导致。在胎内早期或发生流产，而存活的有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。您目前检查报告提示21一三体属于高风险(1/694)，意思是其分母越大，患21一三体综合征(胎儿先天愚型)的可能性越大，医院会让您在25周左右进行诊断性检查(羊水穿刺和诊断性多维B超)以确诊。指导建议：必须根据医院医生医嘱要求进行相关检查确诊。根据结果决定是否继续妊娠。以上建议仅供参考！谢谢！

问题分析：从你提供的这个检查结果上看，这个孩子应该是15号染色体的缺陷，肯定不是二十一三体，二十一三体是多了一条21号染色体。指导建议：15号染色体的异常，具有高度怀疑猫叫综合征的可能，需要看这个孩子有没有其他的症状

问题分析：孩子不一定会得21三体。建议你男朋友去做染色体检查，，怀孕期间还是要建议你去做产前诊断排除孩子21三体的可能指导建议：建议你男朋友去做染色体检查，如果正常，那你们怀正常孩子的几率和正常人差不多。但怀孕期间还是要建议你去做产前诊断排除孩子21三体的可能

问题分析：你好，一般情况下，考虑可以选择在18周的时候进行检查确定具体问题，到时候需要注意配合好医生进行指导建议：建议以后需要注意好饮食合理性，需要建立积极乐观的心态，定期做好检查

指导意见：你好，孕妇多大年龄，一般这个临界风险值，如果伴有孕妇年龄大，还是建议羊水穿刺检查唐氏综合征的具体情况，因为唐氏综合症高发人群是大龄孕妇，而这个检查只是初筛，有异议的建议进一步检查，以防万一，如果详细检查没有问题就能安心待产了。

指导意见：您好，很高兴为您解答问题。你这个唐氏综合症的检查指标是一个高风险指标，一定要做羊水穿刺，因为这个只是一个赛场，他并不准确，羊水穿刺才是排除先天性遗传性疾病的一个金标准。如果对我的回答满意请给我一个评价谢谢！

指导意见：您好，很高兴为您解答问题。十八三体的指标是一个低风险，而唐氏综合征的指标是一个临界风险，嗯，这种情况呢，主要是你的年龄就是一个高风险，建议直接查羊水穿刺，或者是无创DNA。如果对我的回答满意请给我一个评价谢谢！

指导意见：您好，很高兴为您解答问题。现在又怀孕了，你是唐氏综合症的一个携带者，那么你现在在孕早期就要去做唐氏筛查。你36岁年龄本身就是一个高风险。整个孕期需要谨慎，尽早的做无创DNA和羊水穿刺确定诊断，立即终止妊娠。如果对我的回答满意请给我一个评价谢谢！

指导意见：你好，很高兴为您解答问题。怀孕期间做唐氏筛查21，三体综合症1:451 应该是高风险，需要进一步做无创DNA。做进一步的筛查。如果您对我的解答满意，请评价，谢谢。

指导意见：您好，很高兴为您解答问题。这个是中期的唐氏综合症检查，均显示是低风险，没有必要进一步查无创DNA。如果对我的回答满意请给我一个评价谢谢！

指导意见：你好，很高兴为您解答问题。你这个筛查是低风险的，年龄风险与孕妇的年龄有关系个人认为不需要左羊水穿刺 如果是临界值就需要穿刺，以防万一。如果您对我的解答满意，请评价，谢谢。

这个染色体异常原因不明。现在是产前筛查，准确度不高。进一步检查才可以明确。选择染色体检查或者羊水穿刺才能明确