唐氏综合征是一种先天的染色体疾病,主要表现为特殊面容和智力低下。。目前没有对这种染色体疾病的治疗,这种疾病以预防为主,在怀孕的时候做筛查,如果有问题终止妊娠

李堂
李堂 主任医师 儿科 青岛市妇女儿童医院
擅长:小儿内分泌与遗传代谢病(如儿童矮身材、儿童性早熟、甲状腺疾病、肾上腺疾病、儿童糖尿病、遗传代谢病等)

您好,通过您的描述,唐氏综合症检查不是说对孩子成长有什么大的影响,而是说胎儿是唐氏综合症的可能性,最终结果只有两种-是或不是,是的话孩子智力低下,不是的话孩子正常。现在的结果指的是唐氏综合症的可能性有多大。。一般的话检查结果要求是1:270以上就要羊水穿刺检查了,建议高的话积极检查,避免孩子不健康。希望我的回答能帮到您。

李堂
李堂 主任医师 儿科 青岛市妇女儿童医院
擅长:小儿内分泌与遗传代谢病(如儿童矮身材、儿童性早熟、甲状腺疾病、肾上腺疾病、儿童糖尿病、遗传代谢病等)

唐氏综合症又叫21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。。对患儿应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染病,早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服,对改善功能有帮助。对伴有的其他畸形可进行手术矫治。

向红
向红 副主任医师 儿科 成都中医药大学附属医院
擅长:擅长中西医结合进行儿童生长发育监测与管理、尤其是矮身材、性早熟、性发育异常及青春期健康管理

中西医结合的疗法五行四维疗法,从调补平衡肝肾等五脏六腑进行治疗,。辅以西医之技法,通过四维立体全方位治疗技术,为众多患者带来切实的治疗效果。

王俐
王俐 主任医师 儿科 乐山市人民医院
擅长:新生儿专业、小儿急救专业、儿童康复治疗、小儿性早熟、矮小症的诊治

病情分析:你好,从你的描述来看,连着上几层楼抽血的话对唐氏筛查结果影响不大,另外怀孕期间是可以蹲着刷碗及上厕所的,只是时间不要太长,以免引起脚麻或者是摔跤。指导意见:指导意见:建议你怀孕期间注意休息不要劳累,定期做好产前检查比如唐氏筛查及四维彩超排除畸形,任何事情只要适度就可以。

杨文青
杨文青 副主任医师 儿科 四川省医学科学院·四川省人民医院
擅长:生长发育、矮小症、新生儿黄疸、新生儿肺病、早产儿管理及儿童支气管哮喘、慢性咳嗽,慢性腹泻、慢性腹痛、内分泌、等疾病诊治有丰富的临床工作经验。

病情分析:你好,根据你的主诉和化验结果,你的所有指标都在正常范围内,没事的,放心吧。指导意见:建议你生活规律,按时作息,合理安排饮食,保持心情舒畅,适当活动活动,定期到医院做产前检查。

向红
向红 副主任医师 儿科 成都中医药大学附属医院
擅长:擅长中西医结合进行儿童生长发育监测与管理、尤其是矮身材、性早熟、性发育异常及青春期健康管理
Q:唐氏儿都有什么特征唐氏综合症

从你描述的情况分析,5个月的孩子体重18斤,身高67厘米,面部特征都正常,应该不是唐氏综合症。唐氏综合症患儿首先有特殊面容:鼻梁低平,眼距增宽、外眦上斜、通贯掌等,一般有喂养困难或生长发育落后。不放心,可以到儿童专科医院看儿保医生。

吴康敏
吴康敏 主任医师 四川大学华西第二医院
擅长:儿童保健(小儿生长发育、营养、遗传代谢性疾病和儿童心理行为)及儿童常见疾病的诊治

病情分析:最好拍个图片看看好吗?综合你的描述,可能性比较大,必要的时候做个DNA检测。指导意见:根据宝宝特殊的面容,必要的时候还会合并一些先天性心脏病。主要是反应低下智力落后

向红
向红 副主任医师 儿科 成都中医药大学附属医院
擅长:擅长中西医结合进行儿童生长发育监测与管理、尤其是矮身材、性早熟、性发育异常及青春期健康管理

病情分析:你好,根据你的描述和化验结果,胎儿低风险就是是正常的,指导意见:建议你生活规律,按时作息,合理安排饮食,多吃含钙丰富的食物,适当活动活动,定期做孕检。保持心情舒畅,

李堂
李堂 主任医师 儿科 青岛市妇女儿童医院
擅长:小儿内分泌与遗传代谢病(如儿童矮身材、儿童性早熟、甲状腺疾病、肾上腺疾病、儿童糖尿病、遗传代谢病等)

病情分析:你好!很高兴为你解答。根据你的情况,你太紧张了!你不想想,太紧张了,也会影响到胎儿的健康发育,顺其自然就好!指导意见:你好!很高兴为你解答。根据你的情况,你太紧张了!你不想想,太紧张了,也会影响到胎儿的健康发育,顺其自然就好!

杨文青
杨文青 副主任医师 儿科 四川省医学科学院·四川省人民医院
擅长:生长发育、矮小症、新生儿黄疸、新生儿肺病、早产儿管理及儿童支气管哮喘、慢性咳嗽,慢性腹泻、慢性腹痛、内分泌、等疾病诊治有丰富的临床工作经验。

病情分析:你好,这种情况的话检查唐氏筛查主要是血液染色体检查的。指导意见:一般来说,感冒后不会导致基因改变或者是说染色体改变,所以影响不是很大的,无需过度担心的。

李堂
李堂 主任医师 儿科 青岛市妇女儿童医院
擅长:小儿内分泌与遗传代谢病(如儿童矮身材、儿童性早熟、甲状腺疾病、肾上腺疾病、儿童糖尿病、遗传代谢病等)

你好!你没有提供检查单,不清楚结果。怀孕十六周做中期排畸染色体异常,抽血化验唐氏产前筛查,其答案是低风险、临界风险、高风险三个结果,如果出现临界和高风险需要进一步检查。

李堂
李堂 主任医师 儿科 青岛市妇女儿童医院
擅长:小儿内分泌与遗传代谢病(如儿童矮身材、儿童性早熟、甲状腺疾病、肾上腺疾病、儿童糖尿病、遗传代谢病等)

病情分析:你好,现在要求怀孕14周以上引产的话需要开具乡镇和县级的证明。指导意见:现在这个要求挺严的,需要这两级计生委开具的引产证明医院才能接收,没有畸形的话这个证明可能也不好开

向红
向红 副主任医师 儿科 成都中医药大学附属医院
擅长:擅长中西医结合进行儿童生长发育监测与管理、尤其是矮身材、性早熟、性发育异常及青春期健康管理
Q:怎么治好唐氏综合症唐氏综合症

唐氏综合症也就是先天性愚型的问题,是遗传性的疾病是染色体的异常导致的,没有特效药可以快速治疗好。。走路那么应该是可以的,具体情况具体分析了,建议先进行当面的检查,确诊了病情之后再进行具体治疗。

杨文青
杨文青 副主任医师 儿科 四川省医学科学院·四川省人民医院
擅长:生长发育、矮小症、新生儿黄疸、新生儿肺病、早产儿管理及儿童支气管哮喘、慢性咳嗽,慢性腹泻、慢性腹痛、内分泌、等疾病诊治有丰富的临床工作经验。

是一种先天性疾病,唐氏症者最主要的问题是智能障碍。唐氏症是最常发生的染色体异常症,也是造成智障最主要的原因之一,发生的机率平均每八百个出生的新生儿中会有一个。主要是遗传因素。没有相应的治疗方法。在循环器并发症无法进行外科治疗的几十年前患者平均寿命只有20岁左右,现在如果对其并发的畸形进行治疗能保持患者的身体健康状态,而且平均寿命已经增加到50岁左右。甚至有的患者还通过努力完成了四年制大学学业。另外,早期的养育护理有助于患者的发育。

杨文青
杨文青 副主任医师 儿科 四川省医学科学院·四川省人民医院
擅长:生长发育、矮小症、新生儿黄疸、新生儿肺病、早产儿管理及儿童支气管哮喘、慢性咳嗽,慢性腹泻、慢性腹痛、内分泌、等疾病诊治有丰富的临床工作经验。

你好唐氏综合症又称21-三体综合征,是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。。得了唐氏综合症在目前的科技水平下只能对症治疗没有办法痊愈

王俐
王俐 主任医师 儿科 乐山市人民医院
擅长:新生儿专业、小儿急救专业、儿童康复治疗、小儿性早熟、矮小症的诊治

病情分析:你好,你的这种情况最好去沈阳医大二院咨询一下,这个应该可以做的。指导意见:唐氏筛查应该在怀孕16~20周进行检查,检查前12小时应空腹。抽血时放松心情,以免紧张血管不容易抽血。

杨文青
杨文青 副主任医师 儿科 四川省医学科学院·四川省人民医院
擅长:生长发育、矮小症、新生儿黄疸、新生儿肺病、早产儿管理及儿童支气管哮喘、慢性咳嗽,慢性腹泻、慢性腹痛、内分泌、等疾病诊治有丰富的临床工作经验。

21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。这是一种染色体缺陷引起的遗传疾病,应该是没法治疗。

向红
向红 副主任医师 儿科 成都中医药大学附属医院
擅长:擅长中西医结合进行儿童生长发育监测与管理、尤其是矮身材、性早熟、性发育异常及青春期健康管理

唐氏综合征是由于多出一条21号染色体所导致的疾病.正常人只有两条21号染色体而唐氏综合征患者有三条21号染色体因此唐氏综合征也被称为“21三体综合征.它是目前所知造成智力低下的首要病因.虽然限于技术的限制筛查不能检出所有但依然是大量的唐氏综合征患儿.孕早期筛查在孕10-13+6周进行孕中期筛查在孕15-20+6周进行应记住以上两个时间段避免错过合适的筛查时间窗.建议最好到医院咨询医生.

杨文青
杨文青 副主任医师 儿科 四川省医学科学院·四川省人民医院
擅长:生长发育、矮小症、新生儿黄疸、新生儿肺病、早产儿管理及儿童支气管哮喘、慢性咳嗽,慢性腹泻、慢性腹痛、内分泌、等疾病诊治有丰富的临床工作经验。

您好,唐氏症状的宝宝除了特殊的面容以为,常伴有器官畸形,身体瘦弱,抵抗力低下,易生病。。目前对于唐氏综合征,没有特效的药物,无法彻底治愈。您好友的女儿的现在的情况,可多加耐心和细心的教导,用心照顾成长。

王俐
王俐 主任医师 儿科 乐山市人民医院
擅长:新生儿专业、小儿急救专业、儿童康复治疗、小儿性早熟、矮小症的诊治