怀孕4个月左右的时候,做一下唐氏筛查是非常有必要的,是为了排查胎儿是否存在神经管畸形的一种方法。主要看的是21三体和18三题的数值,只要检查结果中显示这两项数值属于低风险 ,就说明唐氏筛查通过,胎儿基本上可以排除神经管畸形的可能性,如果实在不放心的话,可以考虑进行进一步的检查,如羊水穿刺或者无创DNA检测。

杨文青
杨文青 副主任医师 儿科 四川省医学科学院·四川省人民医院
擅长:生长发育、矮小症、新生儿黄疸、新生儿肺病、早产儿管理及儿童支气管哮喘、慢性咳嗽,慢性腹泻、慢性腹痛、内分泌、等疾病诊治有丰富的临床工作经验。

怀孕18到20周左右就要提前预约,给宝宝做唐氏综合症的筛查。一定要做,如果是低风险,那宝宝就没事,如果是高风险,必要的时候就要给宝宝做羊水穿刺DNA检测,如果宝宝确实有问题,就要及时的处理,主要是唐氏综合征,会影响宝宝的生长发育,智力低下,对社会,家庭,孩子都是很大的负担。

杨文青
杨文青 副主任医师 儿科 四川省医学科学院·四川省人民医院
擅长:生长发育、矮小症、新生儿黄疸、新生儿肺病、早产儿管理及儿童支气管哮喘、慢性咳嗽,慢性腹泻、慢性腹痛、内分泌、等疾病诊治有丰富的临床工作经验。

怀孕16周是可以做唐氏筛查。唐氏筛查检查的时间是怀孕15-20周,怀孕16周正好是可以检查的时间,不应该是超过检查的时间了。如果说不能做,是不是孕妇本身存在高危的情况,如果孕妇年龄超过35岁,或者是以前生育过这种患病儿的情况下是不能做唐氏筛查,只能做产前诊断。

吴康敏
吴康敏 主任医师 四川大学华西第二医院
擅长:儿童保健(小儿生长发育、营养、遗传代谢性疾病和儿童心理行为)及儿童常见疾病的诊治

怀孕16周加一天可以做唐氏筛查的,怀孕期间一定要定期去产科进行产检,多吃蛋白质丰富的食物,多吃新鲜的蔬菜和水果,怀孕前三个月和后三个月,绝对不能有性生活,以免引起流产和早产的可能,怀孕期间一定要注意个人卫生,每天更换内裤,每晚用温水清洗外阴。

向红
向红 副主任医师 儿科 成都中医药大学附属医院
擅长:擅长中西医结合进行儿童生长发育监测与管理、尤其是矮身材、性早熟、性发育异常及青春期健康管理

根据你提出的问题,在怀孕四个月到五个月左右需要做唐筛和四维彩超检查,基本观察孩子发育是否正常,无论是哪一种检查,都不可能百分之百保证一定正确。而且检查的结果只代表当时。建议,为了避免不利的情况发生,最好做无创DNA化验或者羊水穿刺。

向红
向红 副主任医师 儿科 成都中医药大学附属医院
擅长:擅长中西医结合进行儿童生长发育监测与管理、尤其是矮身材、性早熟、性发育异常及青春期健康管理

根据你所提供的这些检查结果,唐氏筛查是1:75,这个数值是相当高的,应该属于高风险。唐氏筛查只是一个风险评估的指标,并不是说这个孩子肯定就是唐氏综合症,既然出现了高风险,有必要进行羊水DNA的检查,这是一种有创的检查,这项检查结果的准确率是相当高的。

王俐
王俐 主任医师 儿科 乐山市人民医院
擅长:新生儿专业、小儿急救专业、儿童康复治疗、小儿性早熟、矮小症的诊治

给你拿着检查结果,去产科找给您检查的医生去看医生会告诉您的,怀孕期间一定要定期去产科进行产检,要保持心情愉快,不要过于忧虑,以免影响孩子,怀孕期间要多吃蛋白质丰富的食物,多吃新鲜的蔬菜和水果,多吃瘦肉,蛋类,鱼类等,怀孕期间一定要注意个人卫生,穿宽松棉质的内裤。

杨文青
杨文青 副主任医师 儿科 四川省医学科学院·四川省人民医院
擅长:生长发育、矮小症、新生儿黄疸、新生儿肺病、早产儿管理及儿童支气管哮喘、慢性咳嗽,慢性腹泻、慢性腹痛、内分泌、等疾病诊治有丰富的临床工作经验。

对于唐氏筛查21三体这个高风险的,那就需要再做进一步检查了看是不是有这个染色体病变了,因为这个唐氏筛查的准确率不是很高的一般在70%左右的,还得做无创DNA或是羊水穿刺检查确定了,一般羊水穿刺检查是诊断这个病变的金标准的。

王俐
王俐 主任医师 儿科 乐山市人民医院
擅长:新生儿专业、小儿急救专业、儿童康复治疗、小儿性早熟、矮小症的诊治

对于唐氏筛查,主要是排除染色体异常引起的先天愚型,这是孕期必须做的检查方式,一般需要在怀孕15到20周做,通过这一项检查,可以早期发现有异常情况,可以进一步的检查,以排除有染色体异常引起的唐氏综合症的情况,避免出生后的宝宝是唐氏儿的风险。

吴康敏
吴康敏 主任医师 四川大学华西第二医院
擅长:儿童保健(小儿生长发育、营养、遗传代谢性疾病和儿童心理行为)及儿童常见疾病的诊治

对于唐氏儿,这是一种染色体异常引起的先天愚形,这种孩子大多由于智力低下,自理能力也比较差,一般在出生6个月的阶段,很难会出现认人的情况,可能相对于这个阶段母乳喂养,一般对于母乳的气味比较明显,可能会出现认母的情况,由于这是一种染色体异常的原因引起的疾病,大多是没有办法治愈的。

杨文青
杨文青 副主任医师 儿科 四川省医学科学院·四川省人民医院
擅长:生长发育、矮小症、新生儿黄疸、新生儿肺病、早产儿管理及儿童支气管哮喘、慢性咳嗽,慢性腹泻、慢性腹痛、内分泌、等疾病诊治有丰富的临床工作经验。

对于唐氏宝宝,一般主要是通过做唐筛检查以及做无创DNA检查,或者是进一步的做羊水穿刺,可以明确诊断,这种情况,怀孕以后,即便是唐氏宝宝的情况,和正常怀孕的症状差不多,因此通过症状是不能够明确辨别,一般只有等宝宝出生以后通过外形观看,大多可以确定有没有唐氏综合症的现象。

吴康敏
吴康敏 主任医师 四川大学华西第二医院
擅长:儿童保健(小儿生长发育、营养、遗传代谢性疾病和儿童心理行为)及儿童常见疾病的诊治

对唐氏筛查的准确度并不是很高,你的检查结果是临界风险,这种情况一般建议最好是进一步的做无创DNA或者是羊水穿刺,明确排除异常的情况,如果经过进一步的检查,没有异常情况,是可以考虑将孩子生下来的,建议最好是遵从当地医生的意见。

王俐
王俐 主任医师 儿科 乐山市人民医院
擅长:新生儿专业、小儿急救专业、儿童康复治疗、小儿性早熟、矮小症的诊治

错过唐氏筛查,可以考虑去做无创DNA或者羊水穿刺,其中羊水穿刺最为准确。唐氏筛查主要是检查腹中胎儿是否有唐氏综合征,是一项比较重要的孕期检查。如果已经超过20周,那么也定期产检,一般只要产检结果没有问题,基本上也不会有太大问题。放松心情,补充营养即可。

吴康敏
吴康敏 主任医师 四川大学华西第二医院
擅长:儿童保健(小儿生长发育、营养、遗传代谢性疾病和儿童心理行为)及儿童常见疾病的诊治

产检时必须建卡,以后再生产时是必须要用到的,如果没有健康的情况下,也可以做唐氏筛查的,建议您去正规医院的三甲级医院去做,怀孕期间要定期去产科进行产检,多吃蛋白质丰富的食物,多吃新鲜的蔬菜和水果,怀孕前三个月和后三个月不能有性生活,以免引起流产和早产的可能。

李堂
李堂 主任医师 儿科 青岛市妇女儿童医院
擅长:小儿内分泌与遗传代谢病(如儿童矮身材、儿童性早熟、甲状腺疾病、肾上腺疾病、儿童糖尿病、遗传代谢病等)

并没有看到你的检查结果的单据,建议你不会看检查的结果也属于是正常的,还是要和做检查医院的医生进行相关的沟通,医生都会告诉你是否有一些问题的存在,而且建议你平时的时候还是要养成一个良好的生活和饮食习惯,保持平和乐观的心态,在怀孕期间特别是高龄孕妇,一定要定期的做孕检。

向红
向红 副主任医师 儿科 成都中医药大学附属医院
擅长:擅长中西医结合进行儿童生长发育监测与管理、尤其是矮身材、性早熟、性发育异常及青春期健康管理

35岁的女性,如果是第1次怀孕的话,确实属于高龄初产妇了,这个年龄的女性怀孕以后,孩子畸形的发生率要比年轻的女性高得多,所以非常有必要做唐氏筛查或者无创DNA的,为了安全起见,可以直接做无创的,只要检查结果为低风险的话也就放心了。

李堂
李堂 主任医师 儿科 青岛市妇女儿童医院
擅长:小儿内分泌与遗传代谢病(如儿童矮身材、儿童性早熟、甲状腺疾病、肾上腺疾病、儿童糖尿病、遗传代谢病等)

这种情况属于高风险的,也就是怀有唐氏儿的几率是比较大的,最好进行一步进行羊水穿刺检测的。

向红
向红 副主任医师 儿科 成都中医药大学附属医院
擅长:擅长中西医结合进行儿童生长发育监测与管理、尤其是矮身材、性早熟、性发育异常及青春期健康管理

您这个唐筛结果不全指导意见:首先唐筛是筛查染色体疾病,看看患病风险是多少您这个并没有显示,所以最好再问问

吴康敏
吴康敏 主任医师 四川大学华西第二医院
擅长:儿童保健(小儿生长发育、营养、遗传代谢性疾病和儿童心理行为)及儿童常见疾病的诊治
Q:唐氏综合风险高不高?唐氏综合症

你的唐氏筛查结果还是理想的。指导意见:最关键的是综合风险值高于1:250这样就是理想的检测结果,也就是说湿地风险了,需要在妊娠中期做三维、四维彩超排畸检查,这样两项检查都无异常就是没有问题。祝你和宝宝健康。医生询问:

李堂
李堂 主任医师 儿科 青岛市妇女儿童医院
擅长:小儿内分泌与遗传代谢病(如儿童矮身材、儿童性早熟、甲状腺疾病、肾上腺疾病、儿童糖尿病、遗传代谢病等)

唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度,并结合孕妇的预产期,年龄,体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法.进行筛查的最佳时间是怀孕的第15~20周.指导意见:风险率为>=1:250为高风险,有胎儿先天愚型的可能。但也不必惊慌,因为还要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断.

向红
向红 副主任医师 儿科 成都中医药大学附属医院
擅长:擅长中西医结合进行儿童生长发育监测与管理、尤其是矮身材、性早熟、性发育异常及青春期健康管理