21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。目前该病尚无有效的治疗方法，对患儿应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染病，早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服，对改善功能有帮助。

唐氏综合症的孩子对家庭其实也是一个比较大的精神和经济负担的，这种情况建议要看一下孩子的症状，孩子智力低下的话是否伴有其他的并发症，建议对症的治疗。

你好，21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征、唐氏综合症，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。顾名思义，该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。患儿的主要临床特征为智能障碍、体格发育落后和特殊面容，并可伴有多发畸形。。目前糖氏综合症患者并没有完全治愈的方案，只能是尽早的功能锻炼治疗，兴趣培养治疗以加强以后的生活自理能力。

您好，是这样的，唐氏综合症是基因突变引起的，由于多了一条21号染色体而发病，所以这个疾病属于基因疾病，目前是没有办法治愈的，。而且孕妇在怀孕期间都会进行唐氏综合症的筛查，如果有问题的话，还需要进一步进行羊水穿刺检查，所以很多的患者在产前都是可以检查出来的，目前对于唐氏综合症的患者，只能够通过后天的训练以及康复治疗改善症状，但是没有办法彻底治愈

您好,唐氏综合症又称21三体综合症,属常染色体畸变,是小儿染色体病中最常见的一种,活婴中发生率约1／（600～800）,母亲年龄愈大,本病的发病率愈高.。唐氏综合症患儿的主要特征为智能低下,体格发育迟缓和特殊面容.患儿眼距宽,鼻梁低平,眼裂小,眼外侧上斜,有内毗赘皮,外耳小,硬腭窄小,舌常伸出口外,流涎多；身材矮小,头围小于正常,骨龄常落后于年龄,出牙延迟且常错位；头发细软而较少；四肢短,由于韧带松弛,关节可过度弯曲,手指粗短,小指向内弯曲.。。。　　皮肤纹理特征有：通贯手,aid角增大；第4,5指箕挠增多；脚拇指球胫侧弓形纹和第5指只有一条指褶纹等.。。。患儿在出生时即已有明显的特殊面容,且常呈现嗜题和喂养困难.随着年龄增长,其智能低下表现逐渐明显,动作发育和性发育部延迟.约30％患儿伴有先天性心脏病等其他畸形.因免疫功能低下,易患各种感染,白血病的发生率也增高10～30倍.如存活至成人期,则常在30岁以后出现老年性痴呆症状.

21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。顾名思义，该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。。目前该病尚无有效的治疗方法，对患儿应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染病，早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服，对改善功能有帮助。对伴有的其他畸形可进行手术矫治。

目前尚无有效治疗方法。对患儿宜注意预防感染，如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形，可考虑手术矫治。要采用综合措施，包括医疗和社会服务，对患者以进行长期耐心的教育和训练，对弱智儿进行预备教育以使其能过渡到普通学校上学，训练弱智儿掌握一定的工作技能。家长和学校应帮助孩子克服行为问题，社会应对残疾儿的父母给予道义上的支持。　。目前该病尚无有效的治疗方法，对患儿应进行长期耐心的教育和训练。

21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。。21-三体综合征患儿在出生时即已有明显的特殊面容，且常呈现嗜睡和喂养困难。随着年龄增长，其智能低下表现逐渐明显，动作发育和性发育延迟。

你好，21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。顾名思义，该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。。目前该病尚无有效的治疗方法，对患儿应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染病，早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服，对改善功能有帮助。对伴有的其他畸形可进行手术矫治。建议去正规医院检查确定病情及时治疗祝早日康复

你好，由于患儿免疫力低下，宜注意预防感染。如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形，可考虑手术矫治。

你好，这需要进行进一步羊水穿刺的检查,这样才可以确定孩子是否有问题,因为唐筛是筛查,高风险的经过羊水穿刺也可能确定没有问题,唐筛可以筛查出百分之六十到七十的唐氏儿。

根据你的情况描述，唐氏筛查的费用一般在一百五十元到两百元之间，每个地区物价局的定价也不尽相同。。建议空腹去医院化验科进行抽血检验，一般3-7天出结果，对于有检验能力的医院当天就可以出结果。上面的数值是概率问题，要理性看待结果。

病情分析：21-三体综合征患儿在出生时即已有明显的特殊面容，且常呈现嗜睡和喂养困难。随着年龄增长，其智能低下表现逐渐明显，动作发育和性发育延迟。约30%患儿伴有先天性心脏病等其他畸形。因免疫功能低下，易患各种感染，白血病的发生率也增高10～30倍。如存活至成人期，则常在30岁以后出现老年性痴呆症状。。。意见建议：目前该病尚无有效的治疗方法，对患儿应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染病，早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服，对改善功能有帮助。对伴有的其他畸形可进行手术矫治。

你好，一般考虑可能是发育不完善，跟营养不良有关系，需要就医指导进行营养药物修复调理，需要注意好饮食，同时注意做好检查

你好！唐氏综合症是染色体异常引起的先天性疾病，临床表现为智力低下、体格发育迟缓、大都伴有其他畸形，身体免疫力也不好容易生病。常见引起本病的原因有孕妇高龄、孕中期接触射线或者服用某些药品等。。本病目前尚无有效的治疗方法，只能通过积极教育和训练让小孩活动一定的生活自理能力，要注意预防感染，病情严重的通常需要家人终身照顾。

病情分析:。。。唐氏筛查本身就存在一定的风险以及不确定性.。。。意见建议:。。。如果是出现高危的情况的话,最好是做一下羊水穿刺,确定一下,如果真的是二十一三体综合症的话,孩子的一生还有这个家庭就会被拖累.现在只能做羊水穿刺.。羊水穿刺危险性比较高,一般做血液的检查有高危的情况的话,才做羊水的穿刺,这也是充分的保护低危的患者的安全,高危不一定就是这种疾病,羊水穿刺是比较准确的.

看着不像，这种情况没有什么药物能治疗。一般可以找一家好的康复机构进行训练

唐氏筛查只是得出一个风险系数，并不是说宝宝一定有问题，配合医生做好检查，看患病的风险到底有多大，再决定采取措施。一般唐氏风险是可以通过羊水穿刺避免的，到时候医生会给你建议的。祝好孕！

你好：一般唐氏综合症筛查费用100-200元之间。

　目前该病尚无有效的治疗方法，对患儿应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染病，早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服，对改善功能有帮助。对伴有的其他畸形可进行手术矫治。。