唐氏筛选，是指唐氏综合症(先天愚型、伸舌样痴呆)的筛查，就是抽绒毛血或羊水做细胞培养，然后做染色体核型分析，如出现21-三体综合征图谱，即可诊断胎儿为唐氏综合症。 筛查时，抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白（AFP）和绒毛促进腺激素（HGG）的浓度，结合孕妇预产期、年龄和采血时的孕周，计算出“唐氏儿”的危险系数，这样可以查出80%的唐氏儿。 指导意见：AFP是胎儿的一种特异性球蛋白，分子量为64000-70000道尔顿，在妊娠 期间可能具有糖蛋白的免疫调节功能，可预防胎儿被母体排斥。AFP在妊娠早期1-2个月由卵黄囊合成，继之主要由胎儿肝脏合成，胎儿消化道也可以合成少量AFP进入胎儿血循环。妊娠6周胎血AFP值快速升高，至妊娠13周达高峰，此后随妊娠进展逐渐下降至足月，羊水中AFP主要来自胎尿，其变化趋势与胎血AFP相似，母血AFP来源于羊水和胎血，但与羊水和胎血变化趋势并不一致。妊娠早期，母血AFP浓度最低，随妊娠进展而逐渐升高，妊娠28-32周时达高峰，以后又下降。怀有先天愚型胎儿的孕妇，其血清AFP水平为正常孕妇的70%，即平均MoM值为0.7-0.8MoM。不能单独看一个结果的，唐氏筛查要看最后结果。请定期复查。祝你健康。医生询问：

你好！唐氏筛查主要是看胎儿患有唐氏症的风险大小的，高风险的话最好做羊水穿刺排除指导意见：现在你的唐氏症的风险属于低风险的，只是接近于高风险的临界值的，这个不要太担心，唐筛本身的准确率不高，只有65%，不要太着急的。祝健康！医生询问：

你好，根据你的描述，你的这种情况目前来看唐氏筛查为高风险，需要做进一步的检查。指导意见：建议你最好去大医院做个羊水穿刺检查，排除一下是不是有遗传性疾病或者染色体方面的异常。医生询问：

你好，唐氏筛查只是一种风险评估方法，不是确诊方法，所以只有高风险或是低风险的概念，而没有一定是畸形或是不是畸形的表述。虽然你现在检查的风险是比较截断值要低一些，但是低得并不是很多，进一步复查更好些。指导意见：羊水穿刺来用羊水中的细胞来检测胎儿的DNA，所以能够进一步确定是否真的就是畸形儿医生询问：

你好，你已经怀孕7个月了唐氏筛查的结果应该是很早以前做的了，当时是属于极高风险的，现在已经这么大了各方面的检查都无法完成，如果脐带血穿刺检查dna的话会存在很大的风险的指导意见：你已经错过了最佳的检查时间，唯一有风险的检查就是脐带血穿刺还需要权衡利弊考虑的，另外就是四维彩超排除考虑也是不好确定的医生询问：

你好，唐氏筛查是根据孕周选择测得母血中的hcg，AFP,UE3指标，结合孕妇的年龄，体重，孕周等进行综合风险评估，得出患21-三体，18-三体和神级管畸形的风险度，并不是确诊，不能完全排除这种异常或其它异常的可能。指导意见：你的报告低风险，表明胎儿发生21三体风险，18三体风险和NTD风险的机会低，B超检查可了解胎儿肢体发育，胎盘，羊水等等有无异常，希望我的回答对你有所帮助医生询问：

你好，你描述的情况可能是唐氏筛查结果大于参考值，这种情况只是说明三体综合征可能性较大，不能确定得了唐氏证。指导意见：目前你需要做羊水穿刺检查，该项检查可以确定胎儿是否患有三体综合症，确诊后再考虑下一步措施。医生询问：

您好，所谓的唐氏儿就是21三体综合征，也称作先天愚型、伸舌样痴呆。是一种染色体病，学过生物的人就会懂得。指导意见：您好，21三体综合征就是她的细胞内比正常人多一条21号染色体，希望我的回答对您有所帮助！医生询问：

你好，如果说唐氏筛查的结果是高风险，想继续怀孕的话，是需进一步做羊水穿刺检查的，再根据检查结果决定是否继续怀孕。指导意见：值得说明的是，唐氏筛查的准确性不高，就算结果是高风险的话，也不一定表示胎儿发育异常了，可在进一步做羊水穿刺检查来确诊的，这个准确性较高，祝好孕医生询问：

唐氏筛查是检查胎儿患染色体疾病的风险，抽孕妇血进行检测，可于孕12周至21周检查。指导意见：怀孕期间定期去医院产检，观察胎儿发育情况。抽血做唐氏筛查，检查胎儿患染色体疾病的风险。孕期加强营养，适量运动，保证充足睡眠，保持心情乐观和开朗。医生询问：你的年龄？怀孕多久了？

唐氏筛查超过二十周已经没有做的必要了，做不准的，脐穿风险比较高，你要考虑清楚，和家里人商量清楚再决定，其实很多高危在做了穿刺后都没问题

你好，孕妇年龄越大，胎儿患有唐氏综合征的可能性就越高。指导意见：你好：你描述的检查结果都是低风险的。还是及时的进行继续的孕检为好。不需要其他的检查了。医生询问：

您好按照您的叙述您如果唐氏筛选没有什么问题指导意见：排畸检查一切正常的话就不需要做穿刺的了，希望能够帮助到您医生询问：

你好，唐氏筛查主要是看胎儿患有唐氏症的风险大小的，高风险的话最好做羊水穿刺排除的指导意见：现在你的唐氏症的风险接近于高风险了，建议可以重新做个检测看，是高风险的话最好做羊水穿刺排除的。祝健康！医生询问：

你好，从你的检查结果来看是存在高风险了，是需引起注意。指导意见：这种情况下如果想继续怀孕的话，是需进一步做羊水穿刺检查的，再根据检查结果决定是否继续怀孕就可以了。值得说明的是，唐氏筛查的准确性不高，就算结果是高风险的话，也不代表胎儿就存在异常，所以暂不要担心，祝好。医生询问：

你好，唐氏筛查高风险是要考虑怀有唐氏儿的几率比较大，也就是愚型儿的几率比较大，最好进一步进行羊水穿刺检测。

你好，唐氏筛查的结果是高危也不一定孩子是唐氏综合症的可能性大，只要唐筛是高风险，都需要做羊水穿刺才能更好的判断。指导意见：根据唐筛是不能完全肯定孩子是有问题的，最好通过羊水穿刺确诊。

你好，唐氏综合症又称21三体综合症，是染色体突变造成的，一般母亲年龄越大，胎儿患病的几率越高。指导意见：染色体异常，怀孕之前，初期、服用一些药物，受到辐射等均可诱发此病，建议夫妻双方共同检查染色体，若没有21号染色体平行移位的现象，原则上是可以再生育的，产妇年龄大，有一定的患病风险，需及时做好筛查。

你好，无家族史、既往健康的夫妇，也有生育唐氏儿的风险。指导意见：根据你提供的病史，并不能确定就是孕期应用抗霉菌药物引起的，因女性生育年龄大（尤其35岁以上），夫妻长期吸烟、喝酒，接触一些污染、放射性环境，孕前有病毒感染、服用致畸药物等，都是潜在的致病原因，但并不能说明，一定是哪种因素导致的疾病，是综合因素造成的，以后都要注意避免。

做羊水穿刺是为了验证唐氏筛查的结果。因为唐氏筛查的结果其实只是一种可能性，结果中有某一项或某几项高风险只是说明了唐氏宝宝的可能性较大，而并不是说就一定是，这时做羊水穿刺就是为了验证唐氏筛查的结果，如果不是当然最好，如果是也便于及时采取相关措施。别太担心啊，你就当是花钱买个心安吧，不做你肯定也不放心啊祝好运啊！