您好按照您的叙述您如果唐氏筛选没有什么问题指导意见：排畸检查一切正常的话就不需要做穿刺的了，希望能够帮助到您医生询问：

你好，唐氏筛查主要是看胎儿患有唐氏症的风险大小的，高风险的话最好做羊水穿刺排除的指导意见：现在你的唐氏症的风险接近于高风险了，建议可以重新做个检测看，是高风险的话最好做羊水穿刺排除的。祝健康！医生询问：

你好，从你的检查结果来看是存在高风险了，是需引起注意。指导意见：这种情况下如果想继续怀孕的话，是需进一步做羊水穿刺检查的，再根据检查结果决定是否继续怀孕就可以了。值得说明的是，唐氏筛查的准确性不高，就算结果是高风险的话，也不代表胎儿就存在异常，所以暂不要担心，祝好。医生询问：

你好，唐氏筛查高风险是要考虑怀有唐氏儿的几率比较大，也就是愚型儿的几率比较大，最好进一步进行羊水穿刺检测。

你好，唐氏筛查的结果是高危也不一定孩子是唐氏综合症的可能性大，只要唐筛是高风险，都需要做羊水穿刺才能更好的判断。指导意见：根据唐筛是不能完全肯定孩子是有问题的，最好通过羊水穿刺确诊。

你好，唐氏综合症又称21三体综合症，是染色体突变造成的，一般母亲年龄越大，胎儿患病的几率越高。指导意见：染色体异常，怀孕之前，初期、服用一些药物，受到辐射等均可诱发此病，建议夫妻双方共同检查染色体，若没有21号染色体平行移位的现象，原则上是可以再生育的，产妇年龄大，有一定的患病风险，需及时做好筛查。

你好，无家族史、既往健康的夫妇，也有生育唐氏儿的风险。指导意见：根据你提供的病史，并不能确定就是孕期应用抗霉菌药物引起的，因女性生育年龄大（尤其35岁以上），夫妻长期吸烟、喝酒，接触一些污染、放射性环境，孕前有病毒感染、服用致畸药物等，都是潜在的致病原因，但并不能说明，一定是哪种因素导致的疾病，是综合因素造成的，以后都要注意避免。

做羊水穿刺是为了验证唐氏筛查的结果。因为唐氏筛查的结果其实只是一种可能性，结果中有某一项或某几项高风险只是说明了唐氏宝宝的可能性较大，而并不是说就一定是，这时做羊水穿刺就是为了验证唐氏筛查的结果，如果不是当然最好，如果是也便于及时采取相关措施。别太担心啊，你就当是花钱买个心安吧，不做你肯定也不放心啊祝好运啊！

你好，建议你进一步检查，一次检查不能确诊。指导意见：应该细致检查一遍，早发现早治疗，这种胎儿出生后，对以后成长有一定影响。

你好，1、你的唐氏筛查结果都在临界值以下，属于低风险，所以胎儿有21、18三体综合征、神经管畸形的可能性不大，不用担心。2、现在出现大腿根疼，可能是骨盆的骨骼在怀孕后为了分娩作的准备。指导意见：1、现在是中孕时期，胎儿的需钙量增加，仅仅依靠食物的补充已不能满足胎儿和母体的需要，所以你要适当补充些钙片，每天补钙量应达到1000毫克。2、注意饮食的均衡，多吃粗粮和杂粮，多食新鲜的瓜果蔬菜，适当增加一定的水产品和海产品，以补充钙、铁、锌和碘等元素。

你好：AFP：0.67(MoM）正常值是低于0.43，hCG：4.54(MoM);hcg正常检查结果低于2.5，升高到2.5MoM以上可能与唐氏综合症有关。指导意见：这个时候你应该做四维或三维彩超做排畸，如果有异常需要做羊水穿刺！来确定宝宝的去留问题！临床的结果一般是综合分析！对于孕周和检测值本身没有太大的影响！

你好，唐氏筛查分为早期筛查和晚期筛查，大部分医院可以做晚期筛查。指导意见：唐氏筛查的时间9周到22周，早期筛查为9周到14周，晚期为15周-22周，根据您的怀孕天数，现在是筛查唐氏的时间，

唐氏综合症会导致患者包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。指导意见：现在基本上没有相应的治疗方法，干细胞移植法也未必百分百成功。

你好，首先要确认您的孕后检查是什么样的检查。指导意见：一般来说在怀孕9-21周要做唐氏筛查，不知道您做了没有！这个可以用来判断胎儿是唐氏儿的几率，如果是高风险，会要求做羊水穿刺确诊，如果是低风险，怎不会要求做羊水穿刺检查。

你好，你的结果显示唐氏综合症风险偏高，提示患该病风险较一般孩子大指导意见：所以你需要进一步做羊水穿刺确诊是否有该病，如果有的话，需要引产

你好，这种情况高危有唐氏的风险。指导意见：建议做羊水穿刺检查，进行确诊，唐氏就是21三体综合症，先天性愚型，孩子的智力和发育都会受到影响的。

唐筛做出来的结果只是一个概率，没有绝对的！指导意见：这个只是一个大概的几率问题，并不一定准确。最准确的是羊穿，但现在显示是低危的个人觉得没多大必要去做，这个决定也要看你自己！

唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。唐氏儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。指导意见：你的唐氏筛查提示高风险，说明生育唐氏儿的可能性大，有必要进一步行羊水穿刺和胎儿染色体检查，可明确是否唐氏儿。

目前唐氏综合征，不论是国内还是国外，都没有非常好的治疗方法，也没有特效的药物。现在主要是用一些B族的维生素、谷氨酸、氯胺酸这一中来改善，可能对于改善它的肌力有一点的帮助。对于唐氏综合症这种先天性染色体疾病，药物治疗只是一个方面，在没有并发症产生的时候，一般更多的则是采取教育引导和特殊训练治疗。这种孩子实际上存在着我们讲了，从他的表现本身是存在生理上的缺陷，智商要比正常孩子低得多，所以从他来讲，有的比较轻的，关键是我们一个是孩子要正确引导他，避免不必要的一些外界的一些不良的影响，这个是早期要进行教育，可以从心理上逐步消除阴影，让他跟正常孩子能够一块儿生活。在国外来讲，他们成立一些专门的早期的特殊的训练学校，让孩子入住以后，这样对于孩子智力的发展、生活能力的自理都有很大的帮助，实际上就是一种启蒙式的教育。有的孩子病情比较轻，智力水平低的话，有的时候经过这样的训练以后，可以达到一二年级孩子的水准，所以生活就基本能够自理了。如此看来，唐氏综合症的患儿，在没有并发症产生的时候，教育、引导治疗作用是大于药物治疗的，而且也只能通过教育、引导治疗，才能使患儿的生活归于正常。而一旦合并有并发症的时候，就要采取相应的药物，或者手术等方法进行治疗了。

唐氏综合症（21-三体综合症）又名“先天愚型”，包含一系列的遗传病，其中最具代表性的第21对染色体的三体现象，会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。这个病因在19世纪末，首次能描述它的病理的英国医生唐·约翰·朗顿而命名.唐氏综合征的小孩与不患病的小孩相比处于直接劣势。通常认为患病儿童的精神发育迟缓，智商很少超过60的，脑部通常过小、过轻。小脑、脑干和脑前回出奇地小。教育进度会因疾病和残疾而遭到破坏，例如不断复发的传染病、心脏病、弱视、弱听等。其他因患病造成的生理特征包括猿皱等扭曲的面部特征，有的唐氏综合征患者青年期以后由于压力会引发抑郁症。但总体上显示出性格开朗的倾向。40岁以后患阿兹海默病比率高，容易出现记忆丧失、知能持续低下、人格变化等症状。我生的第一个孩子也是这种病，不是很容易治疗的，看看舟舟的故事，也许对你是一个启发。