唐氏综合症又叫21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。。对患儿应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染病,早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服,对改善功能有帮助。对伴有的其他畸形可进行手术矫治。

李堂
李堂 主任医师 儿科 青岛市妇女儿童医院
擅长:小儿内分泌与遗传代谢病(如儿童矮身材、儿童性早熟、甲状腺疾病、肾上腺疾病、儿童糖尿病、遗传代谢病等)

您好,一般唐氏是100块钱左右,做唐氏之前得做个B超看胎儿双顶径,如果胎儿双顶径在28-48之间就可以做。唐氏综合症是筛查先天愚行等胎儿畸形的,最好做一下。一般高龄孕妇比如说大于35岁或者双胎妊娠就建议不要做唐筛,因为唐筛有一定的假阳性率,一般查出来高危就要抽羊水来确诊,所以高龄产妇一般建议直接抽羊水做检查。。建议孕14-20周行唐氏筛查

向红
向红 副主任医师 儿科 成都中医药大学附属医院
擅长:擅长中西医结合进行儿童生长发育监测与管理、尤其是矮身材、性早熟、性发育异常及青春期健康管理

小儿唐氏综合症是21三体综合征,包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。。目前唐氏综合症尚无有效的治疗方法,对患儿应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染病,早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服,对改善功能有帮助。对伴有的其他畸形可进行手术矫治。所说说找刘开荣效果也不大,不要太过依赖医疗水平了,这还需要你自己对孩子的耐心照顾。

李堂
李堂 主任医师 儿科 青岛市妇女儿童医院
擅长:小儿内分泌与遗传代谢病(如儿童矮身材、儿童性早熟、甲状腺疾病、肾上腺疾病、儿童糖尿病、遗传代谢病等)

唐氏综合症是21三体综合症,属于染色体异常,目前医疗水平还没有办法治疗这类疾病,只能通过产前检查和诊断预防这种孩子的出生。。没有很好的方法治疗,这种孩子主要是表现在智力障碍,比较轻型的可以通过特殊学习培养孩子的自理能力,严重的只能靠父母照顾。

向红
向红 副主任医师 儿科 成都中医药大学附属医院
擅长:擅长中西医结合进行儿童生长发育监测与管理、尤其是矮身材、性早熟、性发育异常及青春期健康管理

唐氏综合症的孩子对家庭其实也是一个比较大的精神和经济负担的,这种情况建议要看一下孩子的症状,孩子智力低下的话是否伴有其他的并发症,建议对症的治疗。

李堂
李堂 主任医师 儿科 青岛市妇女儿童医院
擅长:小儿内分泌与遗传代谢病(如儿童矮身材、儿童性早熟、甲状腺疾病、肾上腺疾病、儿童糖尿病、遗传代谢病等)

唐氏综合症是21三体综合症,属于染色体异常,目前医疗水平还没有办法治疗这类疾病,只能通过产前检查和诊断预防这种孩子的出生。。没有很好的方法治疗,这种孩子主要是表现在智力障碍,比较轻型的可以通过特殊学习培养孩子的自理能力,严重的只能靠父母照顾。

李堂
李堂 主任医师 儿科 青岛市妇女儿童医院
擅长:小儿内分泌与遗传代谢病(如儿童矮身材、儿童性早熟、甲状腺疾病、肾上腺疾病、儿童糖尿病、遗传代谢病等)

你好唐氏综合症(21-三体综合症)又名“先天愚型”。包含一系列的遗传病,其中最具代表性的第21对染色体的三体现象,会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。。平时注意营养和保暖不要太劳累建议去正规医院检查确定病情及时治疗祝早日康复

王俐
王俐 主任医师 儿科 乐山市人民医院
擅长:新生儿专业、小儿急救专业、儿童康复治疗、小儿性早熟、矮小症的诊治

您好,唐氏筛查是需要市级以上的医院才会做的,一般需要几天才能出结果的。您好,这个筛查的费用一般是几百块,三百块钱左右就够了,希望您需要做一下,这个是筛查先天愚型的,祝您健康

杨文青
杨文青 副主任医师 儿科 四川省医学科学院·四川省人民医院
擅长:生长发育、矮小症、新生儿黄疸、新生儿肺病、早产儿管理及儿童支气管哮喘、慢性咳嗽,慢性腹泻、慢性腹痛、内分泌、等疾病诊治有丰富的临床工作经验。

你好,唐氏综合症是一种先天性染色体异常疾病,主要和母亲怀孕年龄过大有关。患儿一般表现为智力低下,特殊面容,并常常伴有各类畸形。。目前全世界范围内都没有能治愈唐氏综合症的方法,只是针对并发症进行治疗,锻炼孩子的自理能力,不要太消极。

吴康敏
吴康敏 主任医师 四川大学华西第二医院
擅长:儿童保健(小儿生长发育、营养、遗传代谢性疾病和儿童心理行为)及儿童常见疾病的诊治

你好,具体费用很难确定的,这个应该根据医院的等级和所处的城市而言,。费用有所不同.先去有能够治疗资质的医院咨询一下.为好

杨文青
杨文青 副主任医师 儿科 四川省医学科学院·四川省人民医院
擅长:生长发育、矮小症、新生儿黄疸、新生儿肺病、早产儿管理及儿童支气管哮喘、慢性咳嗽,慢性腹泻、慢性腹痛、内分泌、等疾病诊治有丰富的临床工作经验。

您好!唐氏综合症又称21-三体综合征,目前尚无有效治疗方法。。建议采用综合措施,包括医疗和社会服务,对患者进行长期耐心的教育。注意预防感染。

王俐
王俐 主任医师 儿科 乐山市人民医院
擅长:新生儿专业、小儿急救专业、儿童康复治疗、小儿性早熟、矮小症的诊治

21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。顾名思义,该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。。目前该病尚无有效的治疗方法,对患儿应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染病,早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服,对改善功能有帮助。对伴有的其他畸形可进行手术矫治。

王俐
王俐 主任医师 儿科 乐山市人民医院
擅长:新生儿专业、小儿急救专业、儿童康复治疗、小儿性早熟、矮小症的诊治

你好,唐氏综合征,即21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。。目前该病尚无有效的治疗方法,对患儿应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染病,早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服,对改善功能有帮助。对伴有的其他畸形可进行手术矫治。

王俐
王俐 主任医师 儿科 乐山市人民医院
擅长:新生儿专业、小儿急救专业、儿童康复治疗、小儿性早熟、矮小症的诊治

唐氏综合征即21-三体综合征,,是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病。是到目前为之医学无法解决的难题,是无法治愈的。家长能做的只有细心照顾,家长要多和孩子交流,多教育教育孩子,多交给孩子一些生存技巧,预防感冒和感染

李堂
李堂 主任医师 儿科 青岛市妇女儿童医院
擅长:小儿内分泌与遗传代谢病(如儿童矮身材、儿童性早熟、甲状腺疾病、肾上腺疾病、儿童糖尿病、遗传代谢病等)

唐氏综合征筛查时间各地医院的规定是不同的,费用大约两三千吧,一般当地的三甲医院都可以做的。

王俐
王俐 主任医师 儿科 乐山市人民医院
擅长:新生儿专业、小儿急救专业、儿童康复治疗、小儿性早熟、矮小症的诊治

你好,根据你的描述,第一,唐氏综合症是先天性疾病,是染色体发生变异所引起的。第二,发生变异主要是与孕期宝妈病毒感染,接触放射线物质,先天遗传等有关的。第三,该病的患者会有智力低下,运动发育迟缓,多器官畸形等。。建议:如果确诊为唐氏综合症,目前并没有治愈的方法的!尽量提高其生存质量就可以了。谢谢

李堂
李堂 主任医师 儿科 青岛市妇女儿童医院
擅长:小儿内分泌与遗传代谢病(如儿童矮身材、儿童性早熟、甲状腺疾病、肾上腺疾病、儿童糖尿病、遗传代谢病等)

你好,通过中医以及脑循环穴位治疗可主动激活和诱导患者处于“休眠”状态的神经细胞,有效改善神经分化发育障碍和循环障碍。。由于目前仍未发明能提高弱智者智力的药物;故治疗唐氏综合症主要以启导为主。祝健康。

李堂
李堂 主任医师 儿科 青岛市妇女儿童医院
擅长:小儿内分泌与遗传代谢病(如儿童矮身材、儿童性早熟、甲状腺疾病、肾上腺疾病、儿童糖尿病、遗传代谢病等)
Q:得唐氏综合症的症状唐氏综合症

21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。顾名思义,该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。我国活产婴儿中21-三体综合征的发生率约为0.5‰~0.6‰,男女之比为3︰2,60%的患儿在胎儿早期即夭折流产。患儿的主要临床特征为智能障碍、体格发育落后和特殊面容,并可伴有多发畸形。。目前该病尚无有效的治疗方法,对患儿应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染病,早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服,对改善功能有帮助。对伴有的其他畸形可进行手术矫治。

李堂
李堂 主任医师 儿科 青岛市妇女儿童医院
擅长:小儿内分泌与遗传代谢病(如儿童矮身材、儿童性早熟、甲状腺疾病、肾上腺疾病、儿童糖尿病、遗传代谢病等)

唐氏综合症目前尚无有效的治疗方法,主要是预防病毒病菌感染和对症治疗。没有一家最有效果的医院可以治愈唐氏综合症。。建议要有思想准备,不要对治愈唐氏综合症抱多大希望。

吴康敏
吴康敏 主任医师 四川大学华西第二医院
擅长:儿童保健(小儿生长发育、营养、遗传代谢性疾病和儿童心理行为)及儿童常见疾病的诊治

根据你的情况描述,唐氏筛查的费用一般在一百五十元到两百元之间,每个地区物价局的定价也不尽相同。。建议空腹去医院化验科进行抽血检验,一般3-7天出结果,对于有检验能力的医院当天就可以出结果。上面的数值是概率问题,要理性看待结果。

吴康敏
吴康敏 主任医师 四川大学华西第二医院
擅长:儿童保健(小儿生长发育、营养、遗传代谢性疾病和儿童心理行为)及儿童常见疾病的诊治