唐氏筛查只是得出一个风险系数，并不是说宝宝一定有问题，配合医生做好检查，看患病的风险到底有多大，再决定采取措施。一般唐氏风险是可以通过羊水穿刺避免的，到时候医生会给你建议的。祝好孕

现在还没有好的方法治疗这种病，有的中医疗法只能有效地改善孩子的症状表现，让孩子进步一些。。祝您健康，心情愉快，家庭幸福

由于唐氏综合症是一种无法治愈的疾病，因而认知和医学问题可能显著地影响孩子的社会功能，其父母亲也容易受到许诺通过可选择治疗方案就能改善功能的欺骗。目前可选择的治疗方案包括复合维生素、微量元素、激素;细胞疗法和胎羊脑注射法;最近有人将兴奋剂吡拉西坦（Piracetam）用于唐氏综合症的治疗;但是，经科学设计的研究表明，上述方法并不能改善患儿的外貌、生长、健康或发育功能。吡拉西坦虽然能够改善阅读困难患儿的阅读速度，但却不能改善唐氏综合症患儿因精神发育迟缓引起的学习能力低下。。唐氏综合症是一类具有特征性外貌、容易出现特异性医学问题和合并有需要间断帮助的精神发育迟滞的疾病。唐氏综合症患者通常在一生下来就能被诊断，早期干预对这类孩子来说越早进行越好;虽然仍有许多方面去做去学，但是教育部门和医疗卫生系要为这一群特殊的孩子们提供更多更好知识和爱心。

你好唐氏综合症又称21-三体综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。。得了唐氏综合症在目前的科技水平下只能对症治疗没有办法痊愈

21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。顾名思义，该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。。预防感染性疾病和各种传染病，早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服，对改善功能有帮助。祝你早日康复

目前该病尚无有效的治疗方法，对患儿应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染病，早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服，对改善功能有帮助。对伴有的其他畸形可进行手术矫治。

你好，这个检查一般不需要特殊预约的，直接去医院挂号检查就可以了

病情分析：关于唐氏综合症的宝宝，是由于先天性的原因所致。目前并没有根治的方法。主要是进行康复方面的训练。。。意见建议：建议主义科学的训练方式与方法，注意多与宝宝进行交流，多关心，多进行一些智力，操作等等方面的学习，训练。注意营养平衡，也是有成才的例子的

唐氏综合症是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。。金奥聪有可能促进大脑有发育，但是孩子像正常一样是不可能的。。唐氏孩子一般有先天性心脏病，建议做心脏超声的检查，看一下有无心脏病，如果有的话，要进行治疗。唐氏孩子常有智力发育异常，家长不要着急，平时注重培养孩子的生活处理能力最为重要。

唐氏综合症。。。唐氏综合症（21-三体综合症）又名“先天愚型”。包含一系列的遗传病，其中最具代表性的第21对染色体的三体现象，会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。。没有相应的治疗方法。在循环器并发症无法进行外科治疗的几十年前患者平均寿命只有20岁左右，现在如果对其并发的畸形进行治疗能保持患者的身体健康状态，而且平均寿命已经增加到50岁左右。甚至有的患者还通过努力完成了四年制大学学业。另外，早期的养育护理有助于患者的发育。

你好,目前该病没有有效的疗法，但要给孩子诊断清楚，以免耽误病情。这种疾病属于遗传病，诊断清楚对孩子的将来和家族都有好处。确诊需进行染色体检查。。唐氏综合症是一类具有特征性外貌、容易出现特异性医学问题和合并有需要间断帮助的精神发育迟滞的疾病。唐氏综合症患者通常在一生下来就能被诊断，早期干预对这类孩子来说越早进行越好；虽然仍有许多方面去做去学，但是教育部门和医疗卫生系要为这一群特殊的孩子们提供更多更好知识和爱心。

唐氏综合症又叫21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。。对患儿应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染病，早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服，对改善功能有帮助。对伴有的其他畸形可进行手术矫治。

您好，一般唐氏是100块钱左右，做唐氏之前得做个B超看胎儿双顶径，如果胎儿双顶径在28-48之间就可以做。唐氏综合症是筛查先天愚行等胎儿畸形的，最好做一下。一般高龄孕妇比如说大于35岁或者双胎妊娠就建议不要做唐筛，因为唐筛有一定的假阳性率，一般查出来高危就要抽羊水来确诊，所以高龄产妇一般建议直接抽羊水做检查。。建议孕14-20周行唐氏筛查

小儿唐氏综合症是21三体综合征，包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。。目前唐氏综合症尚无有效的治疗方法，对患儿应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染病，早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服，对改善功能有帮助。对伴有的其他畸形可进行手术矫治。所说说找刘开荣效果也不大，不要太过依赖医疗水平了，这还需要你自己对孩子的耐心照顾。

唐氏综合症是21三体综合症，属于染色体异常，目前医疗水平还没有办法治疗这类疾病，只能通过产前检查和诊断预防这种孩子的出生。。没有很好的方法治疗，这种孩子主要是表现在智力障碍，比较轻型的可以通过特殊学习培养孩子的自理能力，严重的只能靠父母照顾。

唐氏综合症的孩子对家庭其实也是一个比较大的精神和经济负担的，这种情况建议要看一下孩子的症状，孩子智力低下的话是否伴有其他的并发症，建议对症的治疗。

唐氏综合症是21三体综合症，属于染色体异常，目前医疗水平还没有办法治疗这类疾病，只能通过产前检查和诊断预防这种孩子的出生。。没有很好的方法治疗，这种孩子主要是表现在智力障碍，比较轻型的可以通过特殊学习培养孩子的自理能力，严重的只能靠父母照顾。

你好唐氏综合症（21-三体综合症）又名“先天愚型”。包含一系列的遗传病，其中最具代表性的第21对染色体的三体现象，会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。。平时注意营养和保暖不要太劳累建议去正规医院检查确定病情及时治疗祝早日康复

您好，唐氏筛查是需要市级以上的医院才会做的，一般需要几天才能出结果的。您好，这个筛查的费用一般是几百块，三百块钱左右就够了，希望您需要做一下，这个是筛查先天愚型的，祝您健康

你好，唐氏综合症是一种先天性染色体异常疾病，主要和母亲怀孕年龄过大有关。患儿一般表现为智力低下，特殊面容，并常常伴有各类畸形。。目前全世界范围内都没有能治愈唐氏综合症的方法，只是针对并发症进行治疗，锻炼孩子的自理能力，不要太消极。