这个疾病又叫21-三体综合征，是遗传性疾病，如果你们已经确诊了，那么治疗上非常困难，就是染色体突变了是基因有改变，治疗很难。主要表现在患儿出生时即已有明显的特殊面容，且常呈现嗜睡和喂养困难。随着年龄增长，其智能低下表现逐渐明显，动作发育和性发育延迟。。目前该病尚无有效的治疗方法，对患儿应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染病，早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服，对改善功能有帮助。对伴有的其他畸形可进行手术矫治。可以去三甲医院咨询，主要就是防止并发症的发生，根本治疗本病目前是不可能的。

你好，宝宝患有唐氏综合症在西医上是没有根治的方法的。可以带宝宝到中医院就医，寻求中医治疗。。宝宝患有唐氏综合症家长树立耐心，信心，恒心通过教育，促进智力发育

唐氏综合症又叫二十一三体综合症，也就是我们所说的先天性痴呆。。一般情况下，在怀孕后可到当地的计生部门进行咨询，一般会通知您进行唐筛检查。

。您好，唐氏综合症是属于染色体异常而出现的疾病，主要表现为智能低下、特殊面容、和生长发育迟缓等，目前尚无有效的治疗方法。要采用综合措施，对患儿宜注意预防感染。如果伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形可考虑手术矫正。

你好，唐氏综合症是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。患儿的主要临床特征为智能障碍、体格发育落后和特殊面容，并可伴有多发畸形。形成的直接原因是卵子在减数分裂时21号染色体不分离，形成异常卵子所导致的。目前该病尚无有效的治疗方法，对患儿应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染病，早期应用维生素B6、叶酸等。。由于此病症尚无有效的治疗方法，所以建议在预防方面多加强一下。预防的内容包括：避免离电辐射、避免大量用药、避免接触化学物质、避免病毒感染。

现在还没有好的方法治疗这种病，有的中医疗法只能有效地改善孩子的症状表现，让孩子进步一些。。祝您健康，心情愉快，家庭幸福

您好，唐氏综合征，即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。。目前该病尚无有效的治疗方法，对患儿应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染病，早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服，对改善功能有帮助。对伴有的其他畸形可进行手术矫治。

唐氏综合症是第一个混合有精神发育迟滞的综合症之一，实际上，古代人对唐氏综合症的临床表现已经有相当的认识，考古学家曾经挖掘出一个7世纪、有典型唐氏综合症的体征的颅骨。在16世纪的一些素描画中也可见到某些具有唐氏综合症样面容的儿童。1866年，一位叫johnlangdondown医生第一次对唐氏综合症的典型体征包括这类患儿具有相似的面部特征进行完整的描述并发表，因此，这一综合症以其名字命名为唐氏综合症。1959年，研究人员证实了唐氏综合症是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的意见建议:唐氏综合症患儿的父母亲应被提醒对患儿采取一系列工作，包括有教育程序的早期干预、额外的安全收入、地方和国家的父母支持工作计划如唐氏综合症学会和唐氏综合症集会及延期医疗保健专项。唐氏综合症患儿要有一个长期的包括早期干预在内的干预计划。研究表明早期干预能改善患儿的运动和发育功能。由于唐氏综合症是一种无法治愈的疾病，因而认知和医学问题可能显著地影响孩子的社会功能，其父母亲也容易受到许诺通过可选择治疗方案就能改善功能的欺骗。目前可选择的治疗方案包括复合维生素、微量元素、激素；细胞疗法和胎羊脑注射法；最近有人将兴奋剂吡拉西坦（piracetam）用于唐氏综合症的治疗；但是，经科学设计的研究表明，上述方法并不能改善患儿的外貌、生长、健康或发育功能。吡拉西坦虽然能够改善阅读困难患儿的阅读速度，但却不能改善唐氏综合症患儿因精神发育迟缓引起的学习能力低下。。唐氏综合症是一类具有特征性外貌、容易出现特异性医学问题和合并有需要间断帮助的精神发育迟滞的疾病。唐氏综合症患者通常在一生下来就能被诊断，早期干预对这类孩子来说越早进行越好；虽然仍有许多方面去做去学，但是教育部门和医疗卫生系要为这一群特殊的孩子们提供更多更好知识和爱心。

唐氏综合症也称先天性愚型，是人体常染色体21三体综合症。不需要预约的，只要在11-18周以内都可以去做的，但要检查胎儿B超以明确胎龄好判断其结果。

你好，该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。患儿的主要临床特征为智能障碍、体格发育落后和特殊面容，并可伴有多发畸形。。对患儿应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染病，早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服，对改善功能有帮助。对伴有的其他畸形可进行手术矫治。

你好，唐氏筛查费用一般也二百元左右。可能会因地区差别有差异。

唐氏综合症是染色体病变，没有有效的治疗方法。只能对症治疗。。对症治疗，也可咨询遗传方面的专家，看看有没有更好的方法。

21三体综合征包含一系列的遗传病,其中最具代表性的第21对染色体的三体现象,会导致包括学习障碍,智能障碍和残疾等高度畸形.。根据一些专家的调查和研究发现以下的几种情况导致21三体的可能性比较大：妊娠前后,孕妇有病毒感染史,如流感,风疹等；受孕时,夫妻一方染色体异常；夫妻一方年龄较大；妊娠前后,孕妇服用致畸药物,如四环素等；夫妻一方长期在放射性荧幕下工作或污染环境下工作；有习惯性流产史,早产或死胎的孕妇；夫妻一方长期饲养宠物者.。说得简单一点,就是21三体的孩子会出现智力障碍,体格发育迟缓还有一些特殊的面容,而且也会影响到很多器官和组织的功能.。鉴于你有中度风险的情况,建议你再到医院查一下,然后再妇产科医生的指导下,讨论这个孩子是否还要保留

你好根据你的情况所描述唐氏综合症，俗称是21三体综合症。。这种病在目前医学上，还没有根治的办法，只能是改善一些症状。五行四维，结合中西医，效果还是挺好的。

唐氏综合征，即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。。目前该病尚无有效的治疗方法，对患儿应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染病，早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服，对改善功能有帮助。对伴有的其他畸形可进行手术矫治。

您好，唐氏综合症是先天性的胎儿或者出生后婴儿的畸形。目前是没有办法治疗的。如果在孕期确定的话，尽早进行引产

目前该病尚无有效的治疗方法，对患儿应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染病，早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服，对改善功能有帮助。对伴有的其他畸形可进行手术矫治。。治疗上主要是妈妈要耐心帮孩子进行运动训练、智力训练等。

唐氏综合症（DownSyndrome）又称蒙古症，唐氏综合症是由于先天染色体异常引起。大部分患者的第二十一对染色体在遗传分裂时发生错误，引致细胞核含有额外染色体；小部分则因易位而引起。。由于目前仍未发明能提高弱智者智力的药物；故治疗唐氏综合症主要以启导为主。根据智力年龄安排治疗方案一般水针针灸为主康复提高智力引导式教育音乐教育提高兴趣能力。该技术根据唐氏综合症被称之为“世界第一难题”的特殊病理，将中医的辨证和西医的辨病相结合，人为地将治疗分为四个阶段：五行中医服用药物中医穴位外敷脑循环综合治疗低磁场康复垫治疗，针对治疗过程中各个阶段的不同病症而对症下药制定相应的治疗方案。

唐氏检查是通过孕期检查，评估先天缺陷胎儿的危险系数，这个检查的结果月月经周期、体重，身高，以及孕周都有关系，这个检查不需要空腹，你只需要带着以前做的B超去就可以了

你好！唐氏综合征是染色体异常疾病，为21-三体综合征。目前还没有治疗办法。平时加强教育。