您好，那么您的检查结果是多少，最好是可以说明白一点，看看到底是什么情况。咨询的话也应该吧结果传上来吧，希望我的回答可以帮到您

唐氏综合症（21-三体综合症）又名“先天愚型”。包含一系列的遗传病，其中最具代表性的第21对染色体的三体现象，会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。无法治疗的

唐氏综合症是一种染色体畸变导致的，又称21-三体综合征。主要特征为宝宝智力低下，特殊面貌和体格发育落后，流涎多，常伸舌在外面，身材矮小。。这样的宝宝常出现喂养困难，随着年龄的增长，智力低下表现逐渐明显，动作发育和性发育都延迟，约少数宝宝伴有先天性心脏病。目前尚无有效的治疗方法。

你好：唐氏综合征是由于遗传物质畸变所导致的疾病。。你好：该病尚无有效的治疗方法，对患儿应进行长期耐心的教育和训练，预防感染性疾病和各种传染病，建议口服维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等营养物质，对改善功能有帮助，对伴有的其他畸形可进行手术矫治。祝孩子健康快乐。

你好，这种情况没有什么药物能治疗。一般可以找一家好的康复机构进行训练

21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。目前该病尚无有效的治疗方法，对患儿应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染病，早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服，对改善功能有帮助

对于个疾病，完全治愈是不可能的。可以通过中西医结合的五行四维疗法让孩子的生存质量得到明显的改善。把脑循环综合治疗技术应用于治疗唐氏综合症及脑瘫等疾病，已经有众多的孩子取得了良好的治疗效果。。在医师指导下进行正规和长期康复锻炼，早期应用叶酸，维生素B6对本病有些帮助，请您树立信心，不要过于悲伤。

筛查的最佳时期是怀孕第15—20周。检查血清AFP、HGG还可筛查出神经管缺损、18体综合征及13体综合征的高危孕妇.孕妇于抽血后2—3周回门诊做例行产前检查时由门诊医生告知结果，若血清筛查呈阳性者需再做羊水检查。

由于目前仍未发明能提高弱智者智力的药物；故治疗唐氏综合症主要以启导为主.然而,经常伴随此症发生的疾病如呼吸系统感染,肠胃道闭塞.先天性心脏病及甲状腺功能不全等,则可以治愈或控制.

您好，根据您病情的综合表现，考虑是21三体综合征可能性较大，您可以使用紫衫醇，阿糖胞苷进行治疗，必须尽早用药，避免恶化。。增强体育锻炼，增强身体抵抗力，合理作息，避免不良生活习惯，增加微量元素丰富的蔬菜摄入，保持乐观自信的良好心态。

由于目前仍没有明确的的药物可以彻底治愈，故治疗唐氏综合症主要以启导为主。然而，经常伴随此症发生的疾病如呼吸系统感染、肠胃道闭塞。先天性心脏病及甲状腺功能不全等，则可以治愈或控制。

唐氏综合症的小孩外貌以至体质上都有很多明显的症状。他们智能较正常小童低，通常智商只有40至60，但性格温驯。患此症的小孩发育迟缓，加是肌肉张力低，令他们学习坐立及走路也比正常小孩迟。他们也有很特殊的面貌，易于辨认，又患此症的小孩通常双眼距离较远、眼睛向上斜、鼻梁骨平坦，嘴、牙齿及耳朵均细小，大部分患者手掌纹呈猿型（俗称断掌），手指呈特殊的蹄状纹，第一及第二双脚趾的距离特宽。。。。。。。

你好！唐氏综合症是染色体异常引起的先天性遗传性疾病。临床表现为智力低下、体格发育迟缓、有特殊面容、大都伴有其他畸形、抗力也不好。。本病目前尚无有效的治疗方法，只能通过极教育和训练让小孩获得一定的生活自理能力，注意预防感染，病情严重的需要家人终身照顾。

唐氏综合征是基因疾病，现在医学是无药可治的。只能后期康复和理疗。，尽可能的提高孩子的智力。

21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。顾名思义，该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。我国活产婴儿中21-三体综合征的发生率约为0.5‰～0.6‰，男女之比为3︰2，60%的患儿在胎儿早期即夭折流产。患儿的主要临床特征为智能障碍、体格发育落后和特殊面容，并可伴有多发畸形。。目前该病尚无有效的治疗方法，对患儿应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染病，早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服，对改善功能有帮助。对伴有的其他畸形可进行手术矫治。

唐氏综合症（DownSyndrome）又称蒙古症，唐氏综合症是由于先天染色体异常引起。大部分患者的第二十一对染色体在遗传分裂时发生错误，引致细胞核含有额外染色体；小部分则因易位而引起。。你好！患唐氏综合症的孩子最好用五行四维疗法治疗。这个治疗方法很适合患唐氏综合症的孩子用，而且效果显著。

形成的直接原因是卵子在减数分裂时21号染色体不分离，形成异常卵子，导致患者的核型为47,XX（XY）,+21。年龄过高（35岁以上）、过小（20岁以下）均是导致21-三体综合征发生的危险因素，亦有报道与父亲的年龄过高也有关。目前，21-三体综合征的确切发病机制尚未明了，研究人员在胚胎学和神经病理学方面做了较多的研究，已经取得了一些进展，推测这类畸形可能是由于三倍体基因所决定的。。目前该病尚无有效的治疗方法，对患儿应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染病，早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服，对改善功能有帮助。对伴有的其他畸形可进行手术矫治。

湖南省哪个医院可以检查唐氏综合症--推荐湖南省妇幼保健院比较好

你好，这属常染色体畸变是小儿染色体病中，可以去医院儿科做个染色体检查

病情分析:。。。唐氏筛查本身就存在一定的风险以及不确定性.。。。意见建议:。。。如果是出现高危的情况的话,最好是做一下羊水穿刺,确定一下,如果真的是二十一三体综合症的话,孩子的一生还有这个家庭就会被拖累.现在只能做羊水穿刺.。羊水穿刺危险性比较高,一般做血液的检查有高危的情况的话,才做羊水的穿刺,这也是充分的保护低危的患者的安全,高危不一定就是这种疾病,羊水穿刺是比较准确的.