唐氏综合症(DS)是一种先天性染色体异常,是由于在减数分裂的后期,21号染色体未分离所致即所谓的21染色体三体。基因导致的问题,还不能完全治愈,可以用一些方法给孩子改善一下。

李堂
李堂 主任医师 儿科 青岛市妇女儿童医院
擅长:小儿内分泌与遗传代谢病(如儿童矮身材、儿童性早熟、甲状腺疾病、肾上腺疾病、儿童糖尿病、遗传代谢病等)

病情分析:关于唐氏综合症的宝宝,是由于先天性的原因所致。目前并没有根治的方法。主要是进行康复方面的训练。。。意见建议:建议主义科学的训练方式与方法,注意多与宝宝进行交流,多关心,多进行一些智力,操作等等方面的学习,训练。注意营养平衡,也是有成才的例子的

李堂
李堂 主任医师 儿科 青岛市妇女儿童医院
擅长:小儿内分泌与遗传代谢病(如儿童矮身材、儿童性早熟、甲状腺疾病、肾上腺疾病、儿童糖尿病、遗传代谢病等)
Q:唐氏综合症如何检测唐氏综合症

你好,这个检查一般不需要特殊预约的,直接去医院挂号检查就可以了

吴康敏
吴康敏 主任医师 四川大学华西第二医院
擅长:儿童保健(小儿生长发育、营养、遗传代谢性疾病和儿童心理行为)及儿童常见疾病的诊治

你好。。。一般妊娠14~16周左右,对羊水进行染色体检查可以判明患病与否。这种检查在一般的妇产科医院就能进行。。。。但是根据各国相关规定不同,针对这种检查的具体措施也有不同,比如在日本,基于一般的学会伦理规定,对这种出生前检查不做积极的推荐,只有在妊妇自行主张,如结婚的夫妇必须征得双方同意的情况下,医院才给与实施检查。检查结果也是在确认妊妇希望得到通知后才告之。。。。但是另一方面,如英国出生前诊断作为一项国家政策,这种检查十分普及。

王俐
王俐 主任医师 儿科 乐山市人民医院
擅长:新生儿专业、小儿急救专业、儿童康复治疗、小儿性早熟、矮小症的诊治
Q:治唐氏综合症的费用唐氏综合症

目前该病尚无有效的治疗方法,对患儿应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染病,早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服,对改善功能有帮助。对伴有的其他畸形可进行手术矫治。。进食适宜的饮食,保证充足的睡眠,尽量避免下述有害因素的影响。  (1)避免离电辐射:在生活中要避免离电辐射,尽量不要进行X线检查,远离有放射线的物质,就是看电视也不要距离过近、时间过长。  (2)避免大量用药:在孕期孕妇要尽量避免大量用药,因为好多药物会导致21-三体综合征儿的产生。  (3)避免接触化学物质:生活在农村的育龄妇女应做好对各种农药和一些化学物质的防护,避免直接接触。  (4)避免病毒感染:病毒感染是引起染色体断裂原因之一,在流行性腮腺炎、水豆、麻疹等季节里,孕妇要避免接触这些患儿,并可用淡盐水每日漱口,这样可起到消毒防病的作用。

吴康敏
吴康敏 主任医师 四川大学华西第二医院
擅长:儿童保健(小儿生长发育、营养、遗传代谢性疾病和儿童心理行为)及儿童常见疾病的诊治

您好,药物对胎儿的影响如何,取决于用药时胎儿所处的发育阶段,药物的药效和剂量,如果您要保留这个孩子,建议‘、您做好孕期检查,了解胎儿的发育情况后有无畸形,有问题再及时处理,

向红
向红 副主任医师 儿科 成都中医药大学附属医院
擅长:擅长中西医结合进行儿童生长发育监测与管理、尤其是矮身材、性早熟、性发育异常及青春期健康管理

形成的直接原因是卵子在减数分裂时21号染色体不分离,形成异常卵子,导致患者的核型为47,XX(XY),+21。年龄过高(35岁以上)、过小(20岁以下)均是导致21-三体综合征发生的危险因素,亦有报道与父亲的年龄过高也有关。目前,21-三体综合征的确切发病机制尚未明了,研究人员在胚胎学和神经病理学方面做了较多的研究,已经取得了一些进展,推测这类畸形可能是由于三倍体基因所决定的。。目前该病尚无有效的治疗方法,对患儿应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染病,早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服,对改善功能有帮助。对伴有的其他畸形可进行手术矫治。

杨文青
杨文青 副主任医师 儿科 四川省医学科学院·四川省人民医院
擅长:生长发育、矮小症、新生儿黄疸、新生儿肺病、早产儿管理及儿童支气管哮喘、慢性咳嗽,慢性腹泻、慢性腹痛、内分泌、等疾病诊治有丰富的临床工作经验。

患者,女性,5岁,家长询问得了唐氏综合症应怎么样治疗好。你好,这是一种先天性、染色体疾病,是没有特殊治疗方法的,康复治疗主要是尽可能让孩子达到生活基本自理的目标,治疗上主要是进行运动训练、智力训练等。

李堂
李堂 主任医师 儿科 青岛市妇女儿童医院
擅长:小儿内分泌与遗传代谢病(如儿童矮身材、儿童性早熟、甲状腺疾病、肾上腺疾病、儿童糖尿病、遗传代谢病等)

您好,根据您病情的综合表现,考虑是21三体综合征可能性较大,您可以使用紫衫醇,阿糖胞苷进行治疗,必须尽早用药,避免恶化。。增强体育锻炼,增强身体抵抗力,合理作息,避免不良生活习惯,增加微量元素丰富的蔬菜摄入,保持乐观自信的良好心态。

王俐
王俐 主任医师 儿科 乐山市人民医院
擅长:新生儿专业、小儿急救专业、儿童康复治疗、小儿性早熟、矮小症的诊治

您好,根据您描述的其情况来看,您的孩子现在的情况建议入院确诊。您的孩子现在的情况建议入院确诊,建议您到医院进行详细检查,查明病因才能对症治疗,在专业医生的指导下进行对症治疗,

李堂
李堂 主任医师 儿科 青岛市妇女儿童医院
擅长:小儿内分泌与遗传代谢病(如儿童矮身材、儿童性早熟、甲状腺疾病、肾上腺疾病、儿童糖尿病、遗传代谢病等)

您好,没办法治疗的简单说先天痴呆而且有这个病的孩子面容长的都很相似眼距宽塌鼻耳朵位置低流涎。。家长会很辛苦。。唐氏综合症(21-三体综合症)又名“先天愚型”。包含一系列的遗传病,其中最具代表性的第21对染色体的三体现象,会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。

李堂
李堂 主任医师 儿科 青岛市妇女儿童医院
擅长:小儿内分泌与遗传代谢病(如儿童矮身材、儿童性早熟、甲状腺疾病、肾上腺疾病、儿童糖尿病、遗传代谢病等)

你好,属常染色体畸变是小儿染色体病中最常见的一种活婴中发生率约1/(600~800)母亲年龄愈大本病的发病率愈高.治疗唐氏综合症主要以启导为主你现在可以经常的锻炼他说话没有什么好办法

杨文青
杨文青 副主任医师 儿科 四川省医学科学院·四川省人民医院
擅长:生长发育、矮小症、新生儿黄疸、新生儿肺病、早产儿管理及儿童支气管哮喘、慢性咳嗽,慢性腹泻、慢性腹痛、内分泌、等疾病诊治有丰富的临床工作经验。

你好,唐氏综合症又称“先天愚型”或“21三体综合症”,是染色体变异的一种疾病,是我国发生率最高的出生缺陷之一。。建议去一般大型正规医院都可以治疗,不要紧张。通过四维立体全方位治疗技术,为众多患者带来切实的治疗效果。

王俐
王俐 主任医师 儿科 乐山市人民医院
擅长:新生儿专业、小儿急救专业、儿童康复治疗、小儿性早熟、矮小症的诊治

您好!唐氏综合症又称21-三体综合征,目前尚无有效治疗方法。。建议采用综合措施,包括医疗和社会服务,对患者进行长期耐心的教育。注意预防感染。

吴康敏
吴康敏 主任医师 四川大学华西第二医院
擅长:儿童保健(小儿生长发育、营养、遗传代谢性疾病和儿童心理行为)及儿童常见疾病的诊治

你好,根据你的描述,唐氏筛查只是一个患病几率高低的检测,没有确切的数值。一般比较年轻的孕妇,身体健康,没有什么家族遗传疾病等,通常不会有什么大事的。不检查也是可以的。。建议如果是高龄孕妇,或者是孕期接触危险物质或者是有家族遗传疾病等等,最好还是进行下检查。

向红
向红 副主任医师 儿科 成都中医药大学附属医院
擅长:擅长中西医结合进行儿童生长发育监测与管理、尤其是矮身材、性早熟、性发育异常及青春期健康管理

唐氏综合症是第一个混合有精神发育迟滞的综合症之一,由于目前仍未发明能提高弱智者智力的药物;故治疗唐氏综合症主要以启导为主。可以考虑行神经干细胞移植手术,早期治疗对这类孩子来说越早进行越好

王俐
王俐 主任医师 儿科 乐山市人民医院
擅长:新生儿专业、小儿急救专业、儿童康复治疗、小儿性早熟、矮小症的诊治

现在还没有好的方法治疗这种病,有的中医疗法只能有效地改善孩子的症状表现,让孩子进步一些。。祝您健康,心情愉快,家庭幸福

吴康敏
吴康敏 主任医师 四川大学华西第二医院
擅长:儿童保健(小儿生长发育、营养、遗传代谢性疾病和儿童心理行为)及儿童常见疾病的诊治

你好,21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。。早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服,对改善功能有帮助。对伴有的其他畸形可进行手术矫治。

杨文青
杨文青 副主任医师 儿科 四川省医学科学院·四川省人民医院
擅长:生长发育、矮小症、新生儿黄疸、新生儿肺病、早产儿管理及儿童支气管哮喘、慢性咳嗽,慢性腹泻、慢性腹痛、内分泌、等疾病诊治有丰富的临床工作经验。

 目前该病尚无有效的治疗方法,对患儿应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染病,早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服,对改善功能有帮助。对伴有的其他畸形可进行手术矫治。。

王俐
王俐 主任医师 儿科 乐山市人民医院
擅长:新生儿专业、小儿急救专业、儿童康复治疗、小儿性早熟、矮小症的诊治

唐氏综合症的孩子对家庭其实也是一个比较大的精神和经济负担的,这种情况建议要看一下孩子的症状,孩子智力低下的话是否伴有其他的并发症,建议对症的治疗。

李堂
李堂 主任医师 儿科 青岛市妇女儿童医院
擅长:小儿内分泌与遗传代谢病(如儿童矮身材、儿童性早熟、甲状腺疾病、肾上腺疾病、儿童糖尿病、遗传代谢病等)