你好,唐氏综合症是21-三体综合征,由染色体异常导致疾病,目前没有很好的治疗方法,只有提高患者的免疫力,预防感染,手术矫正。
唐氏综合症是一种先天性的疾病,由染色体异常引起。主要症状一般在出生时有经验的医生就会发现,宝宝有特殊面容,两眼外眦上斜,眼距宽,通贯掌等,常合并先天性心脏病等其他畸形
唐氏综合症的小孩外貌以至体质上都有很多明显的症状。他们智能较正常小童低,通常智商只有40至60,但性格温驯。患此症的小孩发育迟缓,加是肌肉张力低,令他们学习坐立及走路也比正常小孩迟。他们也有很特殊的面貌,易于辨认,又患此症的小孩通常双眼距离较远、眼睛向上斜、鼻梁骨平坦,嘴、牙齿及耳朵均细小,大部分患者手掌纹呈猿型(俗称断掌),手指呈特殊的蹄状纹,第一及第二双脚趾的距离特宽。。。。。。。
做唐氏综合症检查很有必要,在正规医院,医生都会让你做的,毕竟生个健康的宝宝对家人是至关重要的,也影响宝宝一生,做了就放心了,正规医院每个月都会有不同的孕检,还是配合医生的建议
你好,很乐意为你解答,唐氏综合症又叫做21三体,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危,小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。筛查结果为高危建议做羊水穿刺,但即使为高危也不一定就是唐氏儿,但为了保险起见还是建议做DS筛查!。。。。。。。。。。。。唐氏患儿具有严重的智力障碍,生活不能自理,并伴有复杂的心血管疾病,需要家人的长期照顾,会给家庭造成极大的精神及经济负担。。
你好,这个有个体差异的,要根据宝宝的发育程度选择。。建议您去医院做个评估!
目前的观点是唐氏综合症是染色体异常引起的先天性遗传性疾病。临床表现为智力低下、体格发育迟缓、有特殊面容、大都伴有其他畸形、抵抗力也不好。。本病目前尚无有效的治疗方法,只能通过积极教育和训练让小孩获得一定的生活自理能力,注意预防感染,病情严重的需要家人终身照顾。
唐氏综合症(DownSyndrome)又称蒙古症,唐氏综合症是由于先天染色体异常引起。大部分患者的第二十一对染色体在遗传分裂时发生错误,引致细胞核含有额外染色体;小部分则因易位而引起。。由于目前仍未发明能提高弱智者智力的药物;故治疗唐氏综合症主要以启导为主。根据智力年龄安排治疗方案一般水针针灸为主康复提高智力引导式教育音乐教育提高兴趣能力。该技术根据唐氏综合症被称之为“世界第一难题”的特殊病理,将中医的辨证和西医的辨病相结合,人为地将治疗分为四个阶段:五行中医服用药物中医穴位外敷脑循环综合治疗低磁场康复垫治疗,针对治疗过程中各个阶段的不同病症而对症下药制定相应的治疗方案。
唐氏综合征是21-三体综合征,又称为先天愚型。是由于21号染色体多了一条导致的疾病。60%的胎儿早期流产,存活者智力落后,有特殊的面容,生长发育障碍,并且多发其他畸形。。染色体的先天性疾病,是无法从根本治疗的,您可以就患者其他方面的并发症,比如先天性心脏病,从这些方面入手就医。
。这是属于先天性染色体问题,这种情况建议到正规医院就诊检查,根据具体情况采取相应的治疗。
唐氏综合症。。。唐氏综合症(21-三体综合症)又名“先天愚型”。包含一系列的遗传病,其中最具代表性的第21对染色体的三体现象,会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。。没有相应的治疗方法。在循环器并发症无法进行外科治疗的几十年前患者平均寿命只有20岁左右,现在如果对其并发的畸形进行治疗能保持患者的身体健康状态,而且平均寿命已经增加到50岁左右。甚至有的患者还通过努力完成了四年制大学学业。另外,早期的养育护理有助于患者的发育。
你好多吃一些营养高的食物,注意维生素的补充。祝健康。建议给予宝宝抚触及耐心的教育慢慢的让他接触,多于小朋友沟通从中学到一些东西
。这种情况应该是需要注意,那就怀疑是有高风险,必要时可以做羊水穿刺检查
称21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。顾名思义,该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。我国活产婴儿中21-三体综合征的发生率约为0.5‰~0.6‰,男女之比为3︰2,60%的患儿在胎儿早期即夭折流产。患儿的主要临床特征为智能障碍、体格发育落后和特殊面容,并可伴有多发畸形。。目前该病尚无有效的治疗方法,对患儿应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染病,早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服,对改善功能有帮助。对伴有的其他畸形可进行手术矫治。
目前该病尚无有效的治疗方法,对患儿应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染病,早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服,对改善功能有帮助。对伴有的其他畸形可进行手术矫治。。治疗上主要是妈妈要耐心帮孩子进行运动训练、智力训练等。
。您好,唐氏综合症是属于染色体异常而出现的疾病,主要表现为智能低下、特殊面容、和生长发育迟缓等,目前尚无有效的治疗方法。要采用综合措施,对患儿宜注意预防感染。如果伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形可考虑手术矫正。
唐山,妇幼医院可以检查唐氏综合症,这是一家有权威的妇幼医院。。。。
您好,是这样的,唐氏综合症是基因突变引起的,由于多了一条21号染色体而发病,所以这个疾病属于基因疾病,目前是没有办法治愈的,。而且孕妇在怀孕期间都会进行唐氏综合症的筛查,如果有问题的话,还需要进一步进行羊水穿刺检查,所以很多的患者在产前都是可以检查出来的,目前对于唐氏综合症的患者,只能够通过后天的训练以及康复治疗改善症状,但是没有办法彻底治愈
是的,唐氏筛查结果不是100%的,要是实在不放心,就去做羊膜穿刺,结果比无创的要清楚很多。
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