你好，属常染色体畸变是小儿染色体病中最常见的一种活婴中发生率约1／（600～800）母亲年龄愈大本病的发病率愈高.治疗唐氏综合症主要以启导为主。

没有什么药物能治疗。一般可以找一家好的康复机构进行训练的。祝健康

你好，很乐意为你解答，唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条（正常人为一对）唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群（37岁以下）患有唐氏（DS）的概率为1/750。筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！。。。。。。。。。。。。唐氏患儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。。

21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。顾名思义，该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。我国活产婴儿中21-三体综合征的发生率约为0.5‰～0.6‰，男女之比为3︰2，60%的患儿在胎儿早期即夭折流产。患儿的主要临床特征为智能障碍、体格发育落后和特殊面容，并可伴有多发畸形。。完全治愈不太可能，只能通过一些例如五行四维疗法，这样的疗法来尽量的改善恢复孩子的语言智力等能力。如果有并发的畸形，建议去正规的康复治疗中心看看，可以康复治疗。

你好21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。顾名思义，该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。　目前该病尚无有效的治疗方法，对患儿应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染病，早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服，对改善功能有帮助。对伴有的其他畸形可进行手术矫治。

婴儿面部扁平，眼睛狭长，鼻梁较宽。。。。。。。头颈后部扁平。。。。。。。抱婴儿时，会发觉其身体特别软弱松弛。。。。。。。小指较短，掌中只有一条横纹。。。。。。。智力迟钝，身体发育缓慢。。。。。。。很多唐氏的婴儿可能同时有先天性的心脏及其它器宫的缺陷。男性唐氏的婴儿长大至青春期，也不会有生育能力。而女性唐氏的婴儿长大后有月经，并且有可能生育。。。。。。。分类：。。。。。。廿一三体症(Trisomy21)是第廿一对染色体中多了一条染色体，即细胞中有四十七条色体，约九十五个百分点的唐氏综合症病人。。。。。。。染色体移位(Translocation)细胞中多出的一条染色体，是由某部份会依附在其它的染色体，特别是会出现在第十四对或廿一对染色体上，约有百分之五至六的唐氏综合症病人是属于此类。。。。。。。无色体(Mosaicism)此类非所有细胞有四十七条染色体，有些是四十七条，有些是四十六条的，这种情形较为罕有，约祇有一个百分点的唐氏综合症病人。

是一种先天性疾病，唐氏症者最主要的问题是智能障碍。唐氏症是最常发生的染色体异常症，也是造成智障最主要的原因之一，发生的机率平均每八百个出生的新生儿中会有一个。主要是遗传因素。没有相应的治疗方法。在循环器并发症无法进行外科治疗的几十年前患者平均寿命只有20岁左右，现在如果对其并发的畸形进行治疗能保持患者的身体健康状态，而且平均寿命已经增加到50岁左右。甚至有的患者还通过努力完成了四年制大学学业。另外，早期的养育护理有助于患者的发育。

你好，唐氏综合症是21-三体综合征，由染色体异常导致疾病，目前没有很好的治疗方法，只有提高患者的免疫力，预防感染，手术矫正。

你好，据你所说的情况，该病是基因方面的疾病，一般是不能治疗的。根据宝宝的情况，建议你考虑给宝宝用中医的针灸推拿治疗，必要时配合中药，慢慢调理一下会在一定程度提高宝宝的智力，但是具体多大程度，看宝宝对治疗的反应和治疗时的配合程度

你好，一般考虑可能是跟营养不好的问题引起的，功能性障碍的问题，需要到正规医院进行综合的修复调理

您好，唐氏综合症有称21三体综合征。是染色体病变引起的先天愚型，宝宝出生后智力方面致残率很高。。指导意见:羊水穿刺是最行之有效的排畸方法，如果确定是唐氏综合症，这个情况是不建议您要的。

中西医结合的疗法五行四维疗法,从调补平衡肝肾等五脏六腑进行治疗，。辅以西医之技法，通过四维立体全方位治疗技术，为众多患者带来切实的治疗效果。

。。您好，建议：（一）治疗。。。。目前尚无有效治疗方法，对患儿宜注意预防感染，如伴有先天性心脏病，胃肠道或其他畸形，可考虑手术矫治，要采用综合措施，包括医疗和社会服务，对患者以进行长期耐心的教育和训练，对弱智儿进行预备教育以使其能过渡到普通学校上学，训练弱智儿掌握一定的工作技能，家长和学校应帮助孩子克服行为问题，社会应对残疾儿的父母给予道义上的支持。。。。。（二）预后。。。。婴幼儿时期常反复患呼吸道感染，伴有先心者常因此早期死亡，肌张力随年龄增长逐渐改善而生长发育进度与正常儿差距逐渐加大，15岁时已停止长高，身材矮，智商低，嵌合型者可达50以上，婴儿时期表现为“乖孩子”，儿童时期情绪多表现愉快，对人亲切，但情感调控能力差，波动较大，有时相当固执和调皮，耐心地教育和训练，在监护下，生活多可自理，甚至可做较简单的社会工作而自食其力。

你好，唐氏综合症是一种先天性染色体异常疾病，主要和母亲怀孕年龄过大有关。患儿一般表现为智力低下，特殊面容，并常常伴有各类畸形。。目前全世界范围内都没有能治愈唐氏综合症的方法，只是针对并发症进行治疗，锻炼孩子的自理能力，不要太消极。

。你好，进一步检查是进行羊水穿刺，染色体检查，可能需要3000元左右

病情分析:。。。唐氏筛查本身就存在一定的风险以及不确定性.。。。意见建议:。。。如果是出现高危的情况的话,最好是做一下羊水穿刺,确定一下,如果真的是二十一三体综合症的话,孩子的一生还有这个家庭就会被拖累.现在只能做羊水穿刺.。羊水穿刺危险性比较高,一般做血液的检查有高危的情况的话,才做羊水的穿刺,这也是充分的保护低危的患者的安全,高危不一定就是这种疾病,羊水穿刺是比较准确的.

唐氏综合征是先天性染色体病，又称先天愚型，并不会后天得病。。唐氏综合征又称先天愚型，由于是多了一条21号染色体，所以也叫21-三体综合征。唐氏综合征的主要表现是特殊面容、眼距宽、鼻梁低平、舌厚、智能落后、生长发育落后、50%伴有先天性心脏病等。唐氏综合征能在规范的产检中筛查出来。唐氏综合征目前不能治愈。

你好，唐氏综合症是第一个混合有精神发育迟滞的综合症之一，建议最好去医院检查。

唐氏综合征风险率当验血筛查值大于1/270为高危人群，正常值是1/700左右。。。。

形成的直接原因是卵子在减数分裂时21号染色体不分离，形成异常卵子，导致患者的核型为47,XX（XY）,+21。年龄过高（35岁以上）、过小（20岁以下）均是导致21-三体综合征发生的危险因素，亦有报道与父亲的年龄过高也有关。目前，21-三体综合征的确切发病机制尚未明了，研究人员在胚胎学和神经病理学方面做了较多的研究，已经取得了一些进展，推测这类畸形可能是由于三倍体基因所决定的。。目前该病尚无有效的治疗方法，对患儿应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染病，早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服，对改善功能有帮助。对伴有的其他畸形可进行手术矫治。