你好根据典型的面容特征，结合智能低下及皮肤纹理等表现，典型病例即可确定诊断；对于嵌合型患儿或症状不典型的的智力低下患儿，外周血细胞染色体分析为确诊的惟一方法。。你好。目前该病尚无有效的治疗方法，对患儿应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染病，早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服，对改善功能有帮助。对伴有的其他畸形可进行手术矫治。

您好，唐氏综合症有称21三体综合征。是染色体病变引起的先天愚型，宝宝出生后智力方面致残率很高。。指导意见:羊水穿刺是最行之有效的排畸方法，如果确定是唐氏综合症，这个情况是不建议您要的。

这种情况的话可以到医院看看明确一下，这种情况的话，如果是高风险的，应该考虑进行羊水穿刺进行检查，明确一下，如果是，是要放弃孩子。

你好根据你的描述患儿具明显的特殊面容体征，如眼距宽，鼻根低平，眼裂小，眼外侧上斜，有内眦赘皮，外耳小，舌胖等症状

。您好，唐氏综合症是属于染色体异常而出现的疾病，主要表现为智能低下、特殊面容、和生长发育迟缓等，目前尚无有效的治疗方法。要采用综合措施，对患儿宜注意预防感染。如果伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形可考虑手术矫正。

你好，这种情况没有什么药物能治疗。一般可以找一家好的康复机构进行训练。

筛查的最佳时期是怀孕第15—20周。检查血清AFP、HGG还可筛查出神经管缺损、18体综合征及13体综合征的高危孕妇.孕妇于抽血后2—3周回门诊做例行产前检查时由门诊医生告知结果，若血清筛查呈阳性者需再做羊水检查。

你好，唐氏综合症是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。患儿的主要临床特征为智能障碍、体格发育落后和特殊面容，并可伴有多发畸形。形成的直接原因是卵子在减数分裂时21号染色体不分离，形成异常卵子所导致的。目前该病尚无有效的治疗方法，对患儿应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染病，早期应用维生素B6、叶酸等。。由于此病症尚无有效的治疗方法，所以建议在预防方面多加强一下。预防的内容包括：避免离电辐射、避免大量用药、避免接触化学物质、避免病毒感染。

这是不会的可以观察症状来进行调理为好，增强体质。

唐氏综合症又称为21-三体综合征，是由于遗传物质畸变所导致的先天因素愚型或Down综合征疾病，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷、具有特殊表型的智能障碍类疾病。。你可以选择五行四维疗法，它根据中医五行学的理论，从先天与后天两方面来治疗的。根据五行所属及其生克乘侮规律来推断病情，即首先准确判断唐氏综合症的症状，综合分析它的病因，从整体上对唐氏综合症的孩子进行调理，然后利用后天去调理，去治疗。

您好，唐氏综合症是先天性的胎儿或者出生后婴儿的畸形。目前是没有办法治疗的。如果在孕期确定的话，尽早进行引产

对于个疾病，完全治愈是不可能的。可以通过中西医结合的五行四维疗法让孩子的生存质量得到明显的改善。把脑循环综合治疗技术应用于治疗唐氏综合症及脑瘫等疾病，已经有众多的孩子取得了良好的治疗效果。。在医师指导下进行正规和长期康复锻炼，早期应用叶酸，维生素B6对本病有些帮助，请您树立信心，不要过于悲伤。

您好，21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。顾名思义，该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。目前该病尚无有效的治疗方法，对患儿应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染病，早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服，对改善功能有帮助

你好根据你所描述的情况多动症可以做感统训练经颅磁治疗仪症状明显的需要药物治疗。

唐氏综合症的孩子对家庭其实也是一个比较大的精神和经济负担的，这种情况建议要看一下孩子的症状，孩子智力低下的话是否伴有其他的并发症，建议对症的治疗。

唐氏综合征是21-三体综合征，又称为先天愚型。是由于21号染色体多了一条导致的疾病。60%的胎儿早期流产，存活者智力落后，有特殊的面容，生长发育障碍，并且多发其他畸形。。染色体的先天性疾病，是无法从根本治疗的，您可以就患者其他方面的并发症，比如先天性心脏病，从这些方面入手就医。

称21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。顾名思义，该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。我国活产婴儿中21-三体综合征的发生率约为0.5‰～0.6‰，男女之比为3︰2，60%的患儿在胎儿早期即夭折流产。患儿的主要临床特征为智能障碍、体格发育落后和特殊面容，并可伴有多发畸形。。目前该病尚无有效的治疗方法，对患儿应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染病，早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服，对改善功能有帮助。对伴有的其他畸形可进行手术矫治。

唐氏综合症是21三体综合症，属于染色体异常，目前医疗水平还没有办法治疗这类疾病，只能通过产前检查和诊断预防这种孩子的出生。。没有很好的方法治疗，这种孩子主要是表现在智力障碍，比较轻型的可以通过特殊学习培养孩子的自理能力，严重的只能靠父母照顾。

你好，21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。顾名思义，该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。。目前该病尚无有效的治疗方法，对患儿应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染病，早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服，对改善功能有帮助。对伴有的其他畸形可进行手术矫治。建议去正规医院检查确定病情及时治疗祝早日康复

你好！唐氏筛查的结果提示高危险，发生21三体综合症的可能是比较大，这样的情况需要进行复查，同时定期检查胎儿超声。。建议你再次复查，另外如果还是高，应该做羊水穿刺检查的，如果羊水检查结果还是异常的，这样就要做引产的，因为胎儿有可能出现先天愚型的。对于孩子和家庭有严重的影响的。如果复查结果正常了，这样就可放心怀孕的。