目前仍未发明能提高弱智者智力的药物;故治疗唐氏综合症主要以启导为主。然而，经常伴随此症发生的疾病如呼吸系统感染、肠胃道闭塞。先天性心脏病及甲状腺功能不全等，则可以治愈或控制。。在怀孕初期脸检验胎儿织绒毛或羊水内细胞，辅出超音波扫描器看胎选的头及手脚，可以确断胎儿有否患上唐氏综合症，从而由家长决定是否需要人工流产

唐氏综合症，又称先天愚型或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。顾名思义，该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。。目前该病尚无有效的治疗方法，对患儿应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染病，早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服，对改善功能有帮助。对伴有的其他畸形可进行手术矫治。祝你健康！

唐氏综合症又称为21-三体综合征，是由于遗传物质畸变所导致的先天因素愚型或Down综合征疾病，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷、具有特殊表型的智能障碍类疾病。你可以选择五行四维疗法，它根据中医五行学的理论，从先天与后天两方面来治疗的。。根据五行所属及其生克乘侮规律来推断病情，即首先准确判断唐氏综合症的症状，综合分析它的病因，从整体上对唐氏综合症的孩子进行调理，然后利用后天去调理，去治疗。

。这种情况应该是需要注意，那就怀疑是有高风险，必要时可以做羊水穿刺检查

唐氏综合症是临床上常见的染色体疾病，主要特征为智能低下，生长发育迟缓，有特殊痴呆面容，通贯手等。。目前这种疾病还没有特殊有效的治疗方法，主要是对症治疗。如有畸形可考虑手术矫正。

唐氏综合症是21三体综合症，属于染色体异常，目前医疗水平还没有办法治疗这类疾病，只能通过产前检查和诊断预防这种孩子的出生。。没有很好的方法治疗，这种孩子主要是表现在智力障碍，比较轻型的可以通过特殊学习培养孩子的自理能力，严重的只能靠父母照顾。

根据你描述的情况已经清楚。唐氏综合征是一个染色体突变造成的疾病。这种疾病是没有治疗方法的。康复训练对孩子有些帮助。其他的治疗方法是没有意义的。

你好，通过中医以及脑循环穴位治疗可主动激活和诱导患者处于“休眠”状态的神经细胞，有效改善神经分化发育障碍和循环障碍。。由于目前仍未发明能提高弱智者智力的药物；故治疗唐氏综合症主要以启导为主。祝健康。

你好，唐氏综合症就是21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。。唐氏综合症尚无有效的治疗方法，对患儿应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染病，早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服，对改善功能有帮助。对伴有的其他畸形可进行手术矫治。

你好唐氏综合症（21-三体综合症）又名“先天愚型”。包含一系列的遗传病，其中最具代表性的第21对染色体的三体现象，会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。。平时注意营养和保暖不要太劳累建议去正规医院检查确定病情及时治疗祝早日康复

小孩患唐氏综合症目前该病尚无有效的治疗方法，早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服，对改善功能有帮助。。对伴有的其他畸形可进行手术矫治对患儿应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染病，。

你好，唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测孕妇血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的具体身体及怀孕情况，计算可能生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。。唐氏筛查主要用于检测并发现患有唐氏综合症的胎儿，也是常规孕检的一部分。

你好，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。。　　目前该病尚无有效的治疗方法，对患儿应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染病，早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服，对改善功能有帮助。对伴有的其他畸形可进行手术矫治。

你好，唐氏综合症目前没有有效的治疗方法。唐氏综合症即21-三体综合征是一种由遗传因素所导致的出生缺陷类疾病，目前该病尚无有效的治疗方法。治疗唐氏综合症主要以启导为主，对患儿应进行长期耐心的教育和训练。

你好，由于患儿免疫力低下，宜注意预防感染。如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形，可考虑手术矫治。

你好，这是不可能的事，唐氏综合征是染色体疾病，不是传染病，不论怎么接触都不会传染。。接触唐氏综合症患者唾液不会被传染，可以放心，不用刻意去隔离。

唐氏综合症是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。。金奥聪有可能促进大脑有发育，但是孩子像正常一样是不可能的。。唐氏孩子一般有先天性心脏病，建议做心脏超声的检查，看一下有无心脏病，如果有的话，要进行治疗。唐氏孩子常有智力发育异常，家长不要着急，平时注重培养孩子的生活处理能力最为重要。

唐氏综合症现在没有有效的治疗方法，为染色体疾病，先天性疾病，。现在没有有效的治疗方法……

您好！唐氏综合症又称21-三体综合征。21-三体综合征为染色体结构畸变所致的疾病，形成的直接原因是卵子在减数分裂时21号染色体不分离，形成异常卵子，导致患者的核型为47,XX（XY）,+21。。目前该病尚无有效的治疗方法，对患儿应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染病，早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服，对改善功能有帮助。对伴有的其他畸形可进行手术矫治。

目前尚无有效治疗方法。对患儿宜注意预防感染，如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形，可考虑手术矫治。要采用综合措施，包括医疗和社会服务，对患者以进行长期耐心的教育和训练，对弱智儿进行预备教育以使其能过渡到普通学校上学，训练弱智儿掌握一定的工作技能。家长和学校应帮助孩子克服行为问题，社会应对残疾儿的父母给予道义上的支持。　。目前该病尚无有效的治疗方法，对患儿应进行长期耐心的教育和训练。