重症肌无力眼肌型是指肌无力症状仅仅局限于眼外肌。开始多为一侧眼肌无力症状，表现为上睑下垂、眼睑上抬无力、眼球运动障碍、看东西重影，随病程发展则出现双侧眼肌无力症状，一般无瞳孔大小变化。重症肌无力眼肌型症状呈波动性肌无力的特点，疲劳后肌无力症状加重，休息后或者应用胆碱酯酶抑制剂后眼肌肌无力症状可以减轻，有晨轻暮重的特点。

重症肌无力是一种自身免疫性疾病，具体的发病机制并不是特别明确。主要是因为体内产生了抗乙酰胆碱抗体，引起神经肌肉接头传导功能障碍，从而导致骨骼肌出现了无力，容易疲劳的一些临床症状。也有一些患者是由于其他抗体异常导致了重症肌无力。总之，它是一种自身免疫性疾病，也可以合并其他免疫性疾病。所以可以采取应用免疫抑制剂，免疫球蛋白等药物进行治疗，或者是采取血浆置换、胸腺切除等方法进行处理，可以有效的缓解这种症状。

眼肌重症肌无力是重症肌无力的一种类型，也称为单纯眼肌型重症肌无力。主要症状为眼睑的下垂、复视、视物模糊等。治疗方法主要有以下几种：一、抑制胆碱酯酶抑制剂，作用是抑制乙酰胆碱的重吸收，常用的有溴呲斯的明、溴化新斯的明等；二、免疫抑制剂，通过抑制免疫反应来改善症状，常用的有激素及环孢素；三、如合并胸腺瘤者，需胸腺手术治疗；四、中医中药治疗，中药的健脾清化法，也有着很好的效果。

重症肌无力出现唾液增多，主要由于重症肌无力后出现吞咽困难，口腔产生的唾液不能及时有效的吞咽，从而出现口腔唾液增多。其次见于胆碱能危象，是口服新斯的明药物所导致。再者出现唾液增多，有可能合并其他内科疾病或者口腔科疾病，例如消化不良、胃炎、口腔溃疡、口腔炎症等。出现唾液增多，应及时去医院就医，明确病因后及时对症治疗。

重症肌无力为一种自身免疫性疾病，主要病变部位在神经肌肉接头突触后膜。重症肌无力患者在日常保健中应注意：1、适当运动，运动时间不宜过大、运动强度不宜过重，量力而行。2、注意生活起居，早睡早起，不熬夜。3、保持情绪开朗，不要悲观抑郁。4、注意保暖，避免受凉干感冒。5、遵医嘱口服药物，密切观察病情变化，症状突然加重的患者应及时就医。

眼睛重症肌无力正确的名字是眼肌型重症肌无力，是肌无力的症状仅累及了眼外肌，造成了眼外肌的肌无力症状。一般而言眼肌型重症肌无力治疗仅需对症处理，比如应用溴吡斯的明口服，一半以上的患者有效。如果无效或者眼肌型的肌无力已经影响了日常的生活和工作、学习，则可以给予糖皮质激素口服治疗，如泼尼松或甲泼尼松龙。绝大多数患者治疗效果好，但糖皮质激素需要应用一年或以上才能停药。

重症肌无力早期大部分都是以眼肌型肌无力为主要表现形式，1年以后大部分眼肌型重症肌无力转化为全身性重症肌无力，只有少部分眼肌型重症肌无力始终始终维持在眼肌型，其中一部分2-3年后会自然缓解，能治愈，但大部分需要药物持续的控制。如合并有胸腺瘤或者胸腺异常增生症，术前评估，有手术指征者，行手术完整切除，大部分可以达到床治愈，但还有少部分需要药物持续治疗。

重症肌无力属于自身免疫性的神经肌肉接头疾病，要根据具体的表现，结合相关的肌电图等检查进行判断，给出适合的治疗方案，进行调节。本病有疲劳后无力、晨轻暮重等特点，通过疲劳试验、新斯的明实验、血清乙酰胆碱受体抗体确诊。可以通过服药控制，如胆碱酯酶抑制剂、激素等，也可以进行免疫球蛋白和血浆置换治疗，也可以根据病情的发展情况。

重症肌无力血液检查主要是针对该病的抗体检测。目前比较常见的重症肌无力抗体检查包括乙酰胆碱受体抗体、肌肉特异性受体酪氨酸激酶抗体、肌联蛋白抗体检测。上述三种抗体检测的方法不一样以及检测项目的多少不一样，价格也不一样。一般三个抗体均检测，价格大概在900-1000元左右，单项检查每项大概在300元左右。检查价格地区差异不大。

重症肌无力危象是指在治疗重症肌无力时因延误或措施失当、过量使用胆碱酯酶抑制剂等原因导致患儿出现明显肌无力表现。尤其是因呼吸肌无力而出现的呼吸衰竭，部分伴有面色苍白、呕吐、心动过缓、瞳孔缩小等症状。需给予药物或停用药物等相应的处理，保持呼吸道通畅，必要时需行气管插管或气管切开，人工呼吸机辅助呼吸度过危象。

重症肌无力是一种自身免疫性疾病，是由于神经肌肉接头神经递质传导障碍引起的一种疾病。重症肌无力最早出现的症状就在眼部，表现为眼睑下垂和复视。治疗以西医为主，中医为辅。西医有胆碱能抑制药物和免疫抑制剂，常用的有新斯的明、糖皮质激素、环孢素、他克莫司、环磷酰胺等。中药辨证可分为脾胃虚损、肝肾阴虚两型，采取补气升提、健运脾胃、滋阴养肾和养阴清热，运用补中益气汤、虎潜丸加减。

重症肌无力胸腺切除手术有一定的风险，但风险不大。胸腺位于纵隔内，周围有血管、神经，如果受损可能会引起相应神经支配的肌肉瘫痪，膈神经受损可能会引起膈肌上抬，患者会出现呼吸困难等症状，但一般情况下该手术由胸外专科医师进行操作，理论技术知识丰富，会尽量避免风险的发生。手术治疗主要适用于胸腺增生和腺瘤，部分患者在手术后肌无力的症状会缓解，部分患者仍有症状，需要使用药物治疗。

治疗重症肌无力的首选药是溴吡斯的明，因为重症肌无力主要是因为神经肌接头病变造成胆碱酯酶蓄积，使得乙酰胆减少而引起肌肉无力。而溴吡斯的明可以抑制胆碱酯酶，从而改善肌无力的症状。但是溴吡斯的明常引起出汗、胃痉挛、心律失常、唾液增多、精神异常等副作用，严重的患者甚至可能出现胆碱能危象和反拗危象，需控制好剂量。

重症肌无力是一种自身免疫相关的神经肌肉接头疾病，可累及全身多处骨骼肌，表现为骨骼肌的病态疲劳、波动性肌无力、晨轻暮重。全身型重症肌无力症状有：1、眼外肌无力。表现为眼睑下垂遮盖瞳孔，可不对称，眼球活动障碍，可出现复视，严重的表现为眼球固定。不累及眼内肌，瞳孔光反射正常。2、面肌无力。额纹及鼻唇沟变浅，还会出现闭目不全或不紧。3、咀嚼肌无力、患者吃饭时越吃越觉得嚼不动食物。4、吞咽肌无力。表现为吞咽困难，饮水呛咳。5、软腭肌无力。表现为说话时鼻音明显。6、颈肌无力。表现为抬头无力。7、四肢无力。近端肌无力明显，上肢会表现为梳头、穿衣困难，下肢表现为上楼及蹲下起身困难。8、呼吸肌无力。病情严重的患者会出现胸闷气短、气促、缺氧。若不能维持正常氧供，则会出现重症肌无力的危象。

重症肌无力并不是绝症，它是神经肌肉接头突触乙酰胆碱受体减少的自身免疫性疾病，治疗效果不是很满意，但还是有一部分人可以缓解和临床治愈。早期大部分人以累及眼肌型为主，后1年至2年，逐渐发展为全身型重症肌无力。主要症状有眼肌无力，上眼睑下垂，全身乏力，朝轻暮重，活动后加重，休息后可以缓解，抗胆碱酯酶抑制剂治疗有效，合并胸腺瘤的进行手术切除治疗效果明显。

重症肌无力是神经突触后膜神经递质传导障碍的自身免疫性疾病，大部分首发症状是以眼肌型为主。导致的原因可分为先天性和后天性的，先天性多具有遗传性，与自身免疫系统无关，多见小孩，临床上比较少见。后天性多与自身免疫疾病有关，具体导致的原因还不是很清楚，流行病统计调查多与病毒感染，药物，创伤，患者的情绪等都有一定的关系。另外还与合并胸腺增生或胸腺瘤有关。

重症肌无力的患者出现感冒咳嗽应尽早就医，行肺部CT检查，化验血常规、血沉、C反应蛋白等炎症指标，寻找病因，明确是否合并肺部感染，进行积极的抗炎治疗，选择有效、足量和对神经肌肉接头无阻滞作用的抗生素。如果延误病情，可诱发肌无力危象，出现呼吸机无力，吞咽困难，患者易吸入口腔分泌物导致危及生命。出现危象是重症肌无力最危急的状态，病死率为15.4%-50%。基本处理原则是保持呼吸道通畅，当自主呼吸不能维持正常通气时，应尽早积极切开气管，采取人工辅助呼吸。

重症肌无力眼肌型，如果发生在儿童，可以仅给予溴吡斯的明对症处理，症状较重的患者，可以使用激素冲击，选择甲强龙、地塞米松、强的松都可以，具体剂量根据患者的体重决定。如果发生在成年人，首先要完善胸腺ct检查，明确有无胸腺增生或胸腺瘤，没有手术禁忌症的患者，首先手术切除胸腺瘤，之后再使用激素或者免疫抑制剂，溴吡斯的明可以口服，改善症状。

重症肌无力是一类累及神经肌肉接头的自身免疫性疾病。其诊断标准包括以下几种：1.肌肉无力以眼睑下垂、四肢肌肉无力为主要表现，具有晨轻暮重的特点；2.劳累后加重、休息后缓解；3.血清中乙酰胆碱受体抗体检测阳性；4.新斯的明实验或者滕喜龙实验阳性；5.做肌电图提示有低频刺激后波幅衰减15%以上；6.用溴吡斯的明或者激素治疗有效。

中医是可以治疗重症肌无力的，临床疗效显著可以改善倦怠乏力的症状。中医认为重症肌无力多是由于脾气亏虚引起。因脾主肌肉四肢，如果脾气亏虚，气血生化乏源，肌肤失于濡养，日久而导致痿废不用。中医治疗多以补中益气、健脾升清为主要治法。如表现出肢体软弱无力、神疲倦怠、少气懒言、大便溏薄等症状，可以饮用参苓白术散、或者补中益气汤。