梅毒按照病情发展分为早期梅毒（病程两年以内）、晚期梅毒（病程两年以上）及潜伏梅毒，未经治疗的梅毒患者在感染后1～2年内具有强传染性，随着病期的延长，其传染性越来越小，感染4年以上的患者基本无传染性，梅毒7年了若未经治疗或治疗不充分，已发展到了晚期梅毒，应给予积极治疗，以免梅毒螺旋体侵犯全身各器官，危害健康。

梅毒应用安全套也是可能会造成传染的，但是应用安全套可以有效的降低，被传染梅毒的概率。因为梅毒的传染，不光是通过性行为，也可以通过像是血液传播，以及接触梅毒患者的一些皮肤破损，因为梅毒患者的皮肤破损处，是可以含有大量的梅毒螺旋体的。所以如果接触到梅毒患者的皮肤破损，以及被梅毒患者污染的一些私密物品，也可以导致梅毒的传播。但是应用安全套在预防性病传播当中起到了非常重要的作用，所以还是要避免高危性行为。

梅毒是由苍白螺旋体引起的，可以侵犯全身各器官，病程慢性，是对身体健康危害较大的一种性病，虽然梅毒的传播途径与艾滋病相同。但是梅毒不是艾滋病，梅毒（一期梅毒、二期梅毒）及早彻底诊治可以痊愈，而艾滋病是由艾滋病病毒引起的，一旦感染，则终身携带艾滋病病毒，即使及时和规范治疗，也只能是缓解症状，提高生活质量，延长生命。

梅毒滴度1:2是需要治疗的。梅毒强调早诊断、早治疗、疗程足够、剂量足够。青霉素为首选药，常用苄星青霉素、普鲁卡因青霉素G及水剂青霉素G。头孢曲松近年来证实为高效的抗TP药物，可作为对青霉素过敏者的优先选择药物。治疗后应定期随访，一般至少检查3年，第1年内每3个月复查1次，第2年内每半年复查1次，第3年末复查1次。

在梅毒的血液检查当中有两个抗体，一个是特异性梅毒螺旋体抗体，另外一个是非特异性梅毒螺旋体抗体，这两个抗体阳性的概念是不同的，比如两个抗体都阳性，就是梅毒的现症患者；如果特异性螺旋体抗体阳性，而非特异性梅毒螺旋体抗体阴性，这种情况有可能是感染的初期或者是梅毒治愈之后；另外如果是前者阴性而后者阳性，这种情况下大部分是假阳性的情况等。

梅毒和艾滋病都属于性传播疾病，梅毒可增加感染其他性病，特别是艾滋病病毒的危险性，梅毒能促进艾滋病的传播，由于梅毒其生殖器表皮受损或粘膜屏障的完整性受到破坏，使得HIV易于进入或排出，感染艾滋病病毒的危险性可大大增加，因此容易感染HIV，或将HIV传染给他人，从而促进了艾滋病的传播，应尽早治疗梅毒，以减少艾滋病传播的机会。

1、首次产检时常规筛查抗梅毒螺旋体抗体实验（TP-Ab）和梅毒抗体+滴度试验（RPR）。即使梅毒已经治愈，抗梅毒螺旋体抗体试验可为(+)。2、28-32周时再次筛查TP-Ab和RPR，对高危病人分娩时需再次筛查。3、有梅毒病史或梅毒检测(+)，病历必须记录准确的治疗方案，高抗体滴度的病人可能再次感染。

隐性梅毒是没有性别差异的，男性和女性都可以得隐性梅毒。隐性梅毒，就是没有任何临床症状，仅仅实验室检查阳性，同时脑脊液检查正常的梅毒患者。隐性梅毒的发生主要取决于机体的免疫力、抗生素的治疗以及梅毒螺旋体毒力之间的较量的结果。当机体免疫功能正常，或在治疗其他疾病时曾不正规地使用过与治疗梅毒有关的药物，产生了一定的治疗效果时，体内的梅毒螺旋体受到一定的限制，就有可能导致隐性梅毒的发生。

梅毒是一种由梅毒螺旋体感染所引发的性传播疾病，主要传播途径是性行为接触，当然也可以通过间接接触患者内衣等传染。如果是套不脱落，全程带套并且安全套的质量是没有问题，由于梅毒螺旋体一般是不能穿过较密的安全套的，所以此时一般是不会传染的。但是在性行为的过程中安全套脱落或有其它体液的接触等，也是有可能传染到梅毒的，同时安全套的质量问题等因素，所以如果不放心可以到医院去做检查，以排除梅毒感染。

潜伏期是指从接触病原体到发病的这段时间。人体感染梅毒螺旋体后先在局部繁殖，大约经过2—4周后，在生殖器部位形成无症状性结节或溃疡，称一期梅毒的硬下疳，2—6周后梅毒螺旋体经淋巴进入血液，到达全身各处 ，8—10周后会侵犯人体的皮肤、黏膜、骨、眼等部位一起损害。所以对于有症状的梅毒，潜伏期一般为2-4周。但是有一种特殊情况指的是没有症状的梅毒，称之为潜伏梅毒，这时候虽然已经发病了，但是潜伏期有时是很难准确界定的。

梅毒是由梅毒螺旋体感染引起的一种慢性系统性传染性疾病，主要是通过性接触传播。艾滋病全称为获得性免疫缺陷综合征，是由人类免疫缺陷病毒感染引起，其中性接触传播是最常见的传播途径。治疗上，青霉素G是治疗梅毒首选的药物，艾滋病需要多种抗病毒药物联合治疗，因此梅毒和艾滋病是2种常见的性传播性疾病，但是有一些患者可以同时患有艾滋病和梅毒。

一般梅毒的潜伏期是2到4周；检测抗体的窗口期一般认为是2到6周.RPR或者是TPPA抗体产生大概是三四个星期之内。TPPA属于梅毒特异性抗体，只要有感染就会终生阳性的。隐性梅毒也被称为潜伏梅毒，是指少数人感染了梅毒螺旋体后，在体内可终身隐伏（血清反应阳性，而无症状和病变）。隐性梅毒的发生主要取决于机体本身的免疫力、治疗与梅毒螺旋体之间的较量的结果。隐性梅毒大多是在婚前或孕前检查出来的。发病率不是很高的。窗口期内检测也是可以检查到的。

梅毒是一种性传播疾病，梅毒的症状和分期的不同而有所不同，如一期梅毒，大多数表现为不洁性行为之后，大约2周左右出现在生殖器部位的一种无痛性的一种黄豆大小的疙瘩，并且会自行破溃，如果不治疗也会自行消失；二期梅毒多表现为一种特征性的红点、红斑或者是肛门以及生殖器部位的一种粉红色的扁平湿疣等；三期梅毒比较少见，比如可以出现虫蚀样的脱发，心血管梅毒可以出现心悸、心律失常等，神经梅毒可以出现记忆力减退等非特异性的症状等。另外要注意有一种潜伏梅毒除了血液学阳性外，是没有任何异常症状。

硬下疳是由梅毒螺旋体感染引起的一种性传播疾病，属于一期梅毒的皮肤表现。主要发生于男女生殖器的部位，临床上主要表现为皮肤出现无痛性的炎性丘疹，丘疹逐渐扩大，形成硬结，然后表面发生坏死，出现溃破，形成一个硬币大小的无痛性溃疡面，表面有浆液性分泌物，溃疡面基底部呈肉红色，触之具有软骨样硬度，含有大量的梅毒螺旋体。

由于梅毒和艾滋病主要都是通过性传播、血液传播和母婴传播，因此有着相同的危险因素，相同的高危人群及相同的预防措施，梅毒会增加感染艾滋病的风险，促进艾滋病的传播，但早期梅毒（一期梅毒、二期梅毒）及时、足量、规则的使用药物是可以治愈的，而一旦感染艾滋病，则终身携带艾滋病病毒，传染性强，且不能够治愈，不及时治疗可危及生命，所以艾滋病比梅毒更严重。

Tppa，全称为梅毒螺旋体颗粒凝集试验，tppa试验用于梅毒的辅助诊断，敏感性和特异性都很高，一般用来作证实实验，特别是潜伏梅毒以及一些非螺旋体抗原血清试验阴性而又怀疑为梅毒的病人。但在一些特殊情况下，也会出现生物学假阳性反应，例如妊娠、系统性红斑狼疮、硬皮病、类风湿性关节炎、肝硬化、结肠癌、生殖器疱疹、糖尿病、海洛因成瘾、淋巴肉瘤、混合性结缔组织病等也会出现假阳性反应。所以，TPPA阳性不一定是梅毒。

神经性梅毒是人体感染梅毒螺旋体后没有及时治疗，导致梅毒螺旋体通过血脑屏障进入脑神经系统，侵犯损害脑细胞，出现麻痹性痴呆、认知障碍、记忆力减退、视神经损害、听神经损害等。诊断神经性梅毒需要做脑脊液化验而确诊，神经性梅毒的治疗需要水剂青霉素每日1800万单位至2400万单位，分四到六次静脉滴注，共两周时间；然后再肌肉注射苄星青霉素，每周一次，每次240万单位，共计三周巩固治疗。

老年人住院检查发现患有梅毒以后，首先需要完善检查，明确疾病发生的阶段和侵害部位。梅毒病人都需要进行驱梅治疗，首先青霉素治疗，可以用卞星青霉素肌肉注射。如果是青霉素过敏的患者可以应用头孢曲松钠、四环素类药物、红霉素类药物治疗。因为梅毒侵犯部位不同，用药会有调整。在治疗期间要注意避免发生吉—海反应。需要尽早治疗。

如果做梅毒两项检查，检测梅毒螺旋体抗体阴性，提示是没有梅毒感染的。梅毒螺旋体抗体（TP-Ab），属于是特异性抗体，特异性较强。和梅毒患者或者是可疑梅毒患者发生性行为后两个月检测梅毒特异性抗体阴性，就已经可以基本上排除梅毒的可能性了。但如果检测时间距离高危性行为时间过短，还需要结合梅毒快速血浆反应素试验的检查结果，来综合判断。

梅毒一般是不痒的，梅毒的皮损表现主要是一期梅毒的硬下疳，男性主要发生在冠状沟，龟头，包皮及系带，女性见于大小阴唇，阴唇系带，会阴及宫颈，发生于生殖器外者很少见。典型的硬下疳初起是一个小片的红斑，红斑迅速发展为无痛性的丘疹，丘疹在几天之内形成硬结，硬结的表面会出现坏死，坏死的直径大约1-2CM左右，坏死的表面有浆液性分泌物，触之有软骨样的硬度但无痛感。底部成为的肉红色，境界清楚。