一般是不能治愈的，除外有一些有特殊治疗方法的病例，一般确诊后5年生存期仅仅约为30%。限制性心肌病主要是以心室壁的僵硬度增加、从而出现舒张功能的减低、心室充盈受限而产生的一系列以右心衰为主要表现的心肌病，患者可以有心房的明显扩张，随着疾病的进展出现左心室收缩功能受损，心腔也可以出现扩张。一般原发性的限制型心肌病没有特异性治疗手段，主要就是避免劳累、呼吸道感染加重心衰。如果是继发性的可以进行针对病因治疗。

每分钟心跳大于100次就是心跳快。首先应该分析一下导致心跳快的原因是什么，如果是某些疾病导致的，比如甲状腺功能亢进，关键就是要积极的治疗甲亢，甲亢控制好以后，心率有可能会恢复正常；严重的贫血，关键就是要积极的纠正贫血；感染，高热，积极的抗感染治疗，体温恢复正常以后，心率也会恢复正常。如果是生理性原因导致的，比如长期的熬夜，精神紧张，工作压力大，交感神经兴奋，自主神经调节紊乱，这种情况关键就是要注意休息，劳逸结合，也可以适当的服用一些药物，比如阿普唑仑，谷维素，稳心颗粒等。

特殊心肌病包括有：1.酒精性心肌病；长期大量饮酒可能导致酒精性心肌病，如果能够早期戒酒，多数患者心脏情况能逐渐改善或者恢复。2.围生期心肌病；如果既往没有心脏病的女性于妊娠最后一个月到产后6个月内发生心力衰竭，出现的症状和体征符合扩张性心肌病的特点就可以诊断，它具有明显的种族特点，非洲的黑人发病率高。3.心动过速性心肌病；多见于房颤或者室上性心动过速。4.致心律失常性右心室心肌病；它是一种遗传性心肌病。5.心肌致密化不全；在胚胎发作过程中心外膜到心内膜致密化过程提前终止。表现为左心衰和心脏扩大。6.心脏气球样变。7.缺血性心肌病。

围产期心肌病往往需要药物治疗，一些药物入血后，是可以经乳汁进行分泌的。因此，用药期间不建议母乳喂养。如果症状明显好转，能够停止口服和静脉的药物，那么建议至少一周以后再进行母乳喂养，使药物在体内进行充分的代谢，从而避免药物对孩子造成不良的影响。围产期心肌病出现心力衰竭和心律失常的时候，重者是可以有生命危险的，要积极的治疗，暂时可给孩子奶粉喂养。

心肌病严重性需要根据分类、临床表现、以及治疗方式来评估。心肌病它是不同病因导致但是主要为遗传性病因较多见，引起来的心肌病变导致心肌机械和心电功能障碍，最常表现为心室肥厚或扩张。它可以局限心脏本身也可以为系统性疾病的一部分表现，最终可以导致心脏性死亡和进行性心力衰竭。所以心肌病的严重程度根据类型、病因、治疗情况来判断的。根据心肌病的分类，积极寻找病因，进行相应的治疗。

先天性心脏病患者的寿命与先天性心脏病的种类及是否及时手术有关。如果是简单的心脏畸形，比如室间隔缺损，房间隔缺损，动脉导管未闭等，及时行介入封堵术或者手术治疗，寿命可以和正常人一样。如果手术比较晚，手术之前已经出现心脏扩大，心功能不全，预后则比较差，严重影响寿命。比较复杂的心脏畸形，比如法洛四联症，如果不及时手术，百分之四十在三岁以内，百分之七十在十岁以内死亡，即使进行了手术治疗，能够生存至50岁以上的也极少。

先天性心脏病英文翻译为congenital-heart-disease，简称CHD，是胎儿期心脏及大血管发育异常而致的先天畸形，是小儿最常见的心脏病。各类先天性心脏病的发病情况以室间隔缺损最多，其次为房间隔缺损、动脉导管未闭和肺动脉狭窄，法洛四联症是存活的紫绀型先天性心脏病中最常见者。近年小儿先天性心脏病的诊治研究有了很大进展，先心病的预后已大为改观。

孩子先天性心脏病的症状，经常会出现喂奶比较困难，体重增长缓慢的现象。喝奶的时候宝宝容易出现呼吸困难，或者是抽搐的现象，宝宝的眼睛周围和嘴唇还容易出现青紫色。平时的时候会经常出现反复感冒或者是肺炎的情况，有的孩子还会出现手指甲，嘴唇和脸颊呈暗紫色。孩子经常面色比较苍白，心率过速，心率有时会在130到190左右。

肥厚梗阻性心肌病的治疗包括：一、一般治疗：避免剧烈运动，预防猝死。二、药物治疗：1.β受体阻滞剂：如美托洛尔、比索洛尔等，可使心肌收缩力减弱，减轻流出道梗阻，增加舒张期心室舒张时间，减慢心率，从而减少心肌耗氧量，增加心输出量。2.Ca+2通道阻滞剂：如维拉帕米，可减弱心肌收缩，改善心肌顺应性。3.抗心律失常药:对于出现快速室性心律失常和房颤的患者，可应用胺碘酮。对药物治疗无效可考虑电复律。三、手术治疗包括：外科心肌切除术和内科化学消融术。

心肌病的常用分类包括以下：一，原发性心肌病，指的是具体病因不清楚的一类心肌病。1.肥厚性心肌病，又分为肥厚性梗阻性心脏病和肥厚性非梗阻性心脏病。2.扩张性心肌病。3.限制性心肌病。4.其它类型的心肌病。二，继发性心肌病，指的是继发于某些因素造成的心肌病，包括围生期心肌病、酒精性心肌病、心律失常性心肌病等。它们的临床表现各异，但可以有某些相同的，例如发生心力衰竭时，可以出现胸闷，憋气，呼吸困难，肺水肿，胃肠道淤血等。有的还伴有心律失常。

先天性心脏病是没有传染性的，发病内在因素主要与遗传有关，外因中较为重要的是宫内感染，特别是母孕早期患病毒感染。目前认为，先天性心脏病的发生可能是胎儿周围环境因素与遗传因素相互作用的结果，因此加强孕妇的保健，特别是在妊娠早期适量补充叶酸，积极预防风疹、流感等病毒性疾病以及避免与发病有关的因素接触，对预防先天性心脏病具有积极的意义。

产后心肌病主要症状有：胸闷或胸痛、心悸气短、面色苍白、神疲乏力、失眠多梦、严重情况可出现浮肿、腹水及肝大等症状。患有心肌病的女性产后生活要有规律，饮食清淡不油腻，注意劳逸结合，生活上保持好情绪和乐观的生活态度。产后一个月后可以适当参加文化活动、适量运动，可以做一些放松心情事情，比如练习书法、绘画、种花、听舒缓的音乐。如果严重到一定程度呼吸困难建议到医院开中药调理一下身体。

心肌疾病是指除高血压性心脏病，冠状动脉粥样硬化性心脏病，心脏瓣膜病，先天性心血管疾病和肺源性心脏病等以外的以心肌病变为主要表现的疾病。心肌病的主要症状主要包括心衰和心律失常的临床表现，比如乏力，气短，胸闷，呼吸困难，心慌，头晕等。体征主要包括肺循环和体循环淤血体征，比如肺部可闻及水泡音，颈静脉充盈，肝大，心脏扩大，下肢水肿等。

房间隔缺损是可以治好的。房间隔缺损是小儿时期常见的先天性心脏病，占先天性心脏病发病总数的5%-10%。它是由于房间隔在胚胎发育过程中发育不良所致，可分为四型：原发孔型、继发孔型、静脉窦型和冠状静脉窦型。小于3mm的房间隔缺损多在3个月以内自然闭合，大于8mm的房缺一般不会自然闭合。如果房缺的分流量较大，需要进行手术治疗，可选择在3-5岁时体外循环下直视关闭缺损。

心肌病不是心肌炎，心肌病（DDＭ）是由于心室的结构改变和心肌壁功能受损导致心脏功能进行性障碍的病变。心肌病是病理性疾病，不会痊愈，只会越发加重直至心衰。心肌炎是细菌、真菌、立克次体和病毒等原因引起的局灶性或弥漫性炎症病变。大多数心肌炎属于病毒性心肌炎，基本可以痊愈，不留后遗症，极少数治疗不及时或治疗不当久而不愈造成心肌病。

心肌病主要护理方法：1、饮食营养合理化，高蛋白、低盐、低脂饮食，少量多餐，多吃新鲜水果蔬菜。2、卧床休息，心衰或严重的心律失常的患者，需要绝对卧床休息，避免劳累，预防感染。3、多与病人交流，排除其顾虑，减轻患者心理压力。4、吸氧护理，对于呼吸困难的患者，给予吸氧，必要时采取半卧位。5、时刻观察患者的心率、血压、脉搏、呼吸状况及尿量变化等，避免出现水肿及栓塞症状，若有异常，及时通知医师采取相应治疗措施。

先天性心脏病的种类有很多，可以有两种以上的畸形并存，根据左右两侧及大血管之间有无分流可以分为三大类：一、左向右分流型（潜伏青紫型），如室间隔缺损、动脉导管未闭和房间隔缺损；二、右向左分流型（青紫型），如法洛四联症和大动脉转位；三、无分流型，如肺动脉狭窄和主动脉缩窄等。行心脏超声检查可明确心脏解剖结构信息、心脏功能及部分血流动力学信息。

先天性心脏病发病的有关因素可分为内因和外因两类，以外因为多见。内在因素主要与遗传有关，可为染色体异常或多基因突变引起。外在因素中较为重要的为宫内感染，特别是母孕早期患病毒感染，其他如孕母缺乏叶酸、接触放射线、服用药物、代谢性疾病、宫内缺氧等，均可能与发病有关。虽然如此，绝大多数心脏病患者的病因尚不清楚，目前认为先天性心脏病的发生可能是胎儿周围环境因素与遗传因素相互作用的结果。

先天性心脏病会遗传，可为染色体异常或多基因突变引起。近年研究已证明，房室间隔缺损和动脉干畸形等与第21号染色体长臂某些区带的过度复制和缺失有关。第7、12、15和22号染色体上也有与形成心血管畸形有关的基因。据统计，大约有315种临床综合征伴有先天性心脏病，同一家庭中可有数人同患某一种先天性心脏病也说明其与遗传因素有关。

中毒性心肌病的治疗主要包括：一、查明毒素的来源及性质，立即终止毒物或毒素继续进入体内，并促进毒物排泄。二、根据毒物的特点，选择相应的解毒剂和对抗剂。三、改善心肌代谢，营养心肌：如应用辅酶q10、曲美他嗪、维生素C等。四、防治心功能不全和心律失常的发生：包括低盐饮食、限制液体入量、监测尿量、心电监护观察有无心律失常发生。五、对症治疗。